경찰이 또 공중보건의사( 공보의)에 대한 리베이트 수사에 착수했다. 이번에는 울산 울주군지역이다. 18일 관련 업계 등에 따르면 한 제약사가 울주군 소재 한 병원에 재직 중인 공보의를 접대하다가 제보를 받고 출동한 경찰에 의해 덜미가 잡혔다. 경찰은 해당 공보의 집을 수색해 리베이트 장부도 압수해 간 것으로 알려져 제약사 줄소환으로 이어질 지 귀추가 주목된다. 공보의협의회 관계자는 "처벌받을 행위를 했다면 감수해야 한다는 게 우리 입장"이라면서 "아직 초동수사 단계여서 위법행위 여부는 알 수 없다. 예의주시하고 있다"고 귀띔했다.

영진약품은 지난 4분기 9억원의 영업 손실을 기록해 전년 대비 적자전환했다고 19일 공시했다. 매출액은 전년 동기대비 2.2% 늘어난 279억 5200만원이었으며, 당기 순손실은 12억 5000만원이었다.

동화약품(사장 조창수)은 최근 한국노바티스(대표이사 피터 야거)의 일반의약품 사업부 전제품에 대한 국내 영업 공동판촉 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이에 따라 양사는 항진균제 '라미실', 비충혈제거제 '오트리빈', 금연보조제 '니코틴엘', 국소형진통소염제 '볼타렌', 차처럼 마시는 감기약 '테라플루'의 국내 영업과 유통을 공동으로 담당하게 됐다. 양사는 이번 제휴는 노바티스의 뛰어난 제품력과 동화약품의 탁월한 영업력이 만나 시너지 효과를 낼 수있는 토대가 될 것이라고 평가했다. 동화약품 측은 "뛰어난 제품력을 갖춘 노바티스 일반의약품 영업활동에 대한 비즈니스 제휴를 기쁘게 생각한다"며 "이번 제휴를 통해 두 회사가 혁신적인 일반의약품 회사로서 고객과 소비자들에게 다가설 수 있길 바란다"고 말했다. 한국노바티스 관계자는 "동화약품은 일반 의약품 시장에서 탁월한 전문성과 탄탄한 시장 기반을 구축하고 있어 이번 계약 체결을 통해 상호 간에 장점을 극대화 할 수 있을 것으로 기대된다"며 "혁신적인 신제품을 지속적으로 출시, 각 질환 별로 다양하고 강력한 포트폴리오를 구축할 예정"이라고 전했다.

한국의약품수출입협회(회장 이윤우)는 오는 2월 11일까지 일본 동경에서 개최되는 CPhI Japan 2011(일본 의약품 전시회) 한국관 참가업체를 모집한다. 4월 18일부터 20일까지 진행되는 이번 의약품 전시회는 일본 후생노동성, 의약품 제조협회 등 의약품 관련 단체 공식 후원으로 개최되는 가장 큰 규모의 의약품 전문 전시회다. 2002년 개최 이래로 지금까지 실개최 면적을 약 40% 이상 확장했으며 2010년에는 약 1만4500여명의 참관객이 전시장을 방문해 일본 최대 의약품 전시회의 위상을 높였다. 의수협은 2003년부터 매년 중소기업청의 지원으로 한국관을 구성, 동 전시회에 참가하고 있다. 한국관 참가면적은 156sqm로 한국관 홍보부스를 포함한 약 13개 업체가 국가관을 구성해 참가할 예정이며 중소제약사에 한해 임차료 및 장치비의 50%를 지원할 예정이다. 일본은 최근 3년간 의약품 수출 1위 국가이며 특히 원료의약품 수출은 전체 원료의약품 수출의 약 24%를 차지하고 있다. 일본 의약품 시장에서 중국 및 인도 제약사들은 저가 전략을 내세우고 있으나 일본은 제품 품질을 중요시하고 있어 국내 제약사들의 제네릭 의약품 원료 수요가 증가하고 있는 추세이다. 또한 일본 정부의 의료비절감정책으로 인해 제네릭 의약품과 OTC 의약품을 권장하고 있어 한국 제품의 일본 시장 진출 기회가 증가하고 있다. 의수협 관계자는 "협회는 지난해 일본ㆍ동남아 의약품 등록제도 설명회를 성황리에 개최했다. 설명회 당일 제약사 관계자들은 일본 의약품 시장 진출에 대한 높은 관심을 보였다"며 "이를 증명하듯 한국관 참가신청에 대한 문의가 쇄도하고 있어 이번해 동 전시회에 대한 관심이 그 어느 때 보다 높은 것을 알 수 있다"고 말했다.

아주대병원이 제약회사 직거래 가능성을 열어둔 가운데 어떤 품목이 단독그룹으로 풀릴지 관심이 집중되고 있다. 이미 원내 품목을 보유한 제약회사들은 제약협회와 도매협회간 실질적인 유통일원화 2년간 유예 협력 약속에도 불구하고 병원측이 원한다면 직거래를 할 수 밖에 없다는 입장을 보이고 있다. 18일 관련업계에 따르면 아주대병원은 입찰 등록을 마치고 오늘(19일) 오후 2시 입찰 설명회를 개최한다. 입찰 설명회에서는 입찰 리스트가 공개되며 의약품 코드 교체 가능성도 배제할 수없는 상황이다. 병원측이 입찰리스트를 사전 배포하지 않고 교체 가능한 의약품 견적까지 요청했기 때문이다. 이에 상당수 제약사, 특히 대형 원내 품목을 보유한 제약사들은 설명회 참석을 위해 견적서가 포함된 입찰 제안서를 제출(입찰 등록)하는 등 촉각을 곤두세우고 있다. 일단 제약사 관계자들은 도매를 통한 거래를 원칙으로 직거래가 불가피한 경우에는 어쩔 수 없다는 입장이다. 병원이 칼자루를 쥔 상황에서 병원측 입장을 무시할 수없기 때문이다. 특히 제약사 관계자들은 원내에 대형품목이 많은 제약사 일수록 직거래 가능성이 높을 것으로 전망했다. A제약사 관계자는 "병원측이 사실상 유통일원화 규제 일몰 준수 입장을 밝혔기 때문에 입찰 리스트 뚜껑을 열어봐야 결론을 내릴 수 있을 것"이라며 "기존 도매에 납품을 맡기는 게 원칙이지만 병원측이 원하면 직거래로 선회 할 수밖에 없다"고 말했다. 이 관계자는 약품 교체 가능성에 대해서는 "병원측이 원하는 가격에 최대한 맞춰주면 코드를 지켜주는 쪽으로 이야기가 오가고 있다"면서 "예가도 타 병원에 비해 무리한 수준은 아닌 것 같다"고 전했다. 또 다른 제약사 관계자는 오는 3월말로 공급계약이 만료, 저가구매 도입을 준비하는 병원이 많다는 점에서 아주대병원 입찰이 본보기가 될 수있어 예의주시하고 있다는 입장이다. B제약사 관계자는 "우리는 내부적으로 직거래를 결정했다"면서도 "하지만 직거래 여부를 떠나 앞으로 직거래를 원하는 병원들이 늘어나면 제약사측 입장에서도 무턱대고 도매 거래만 생각할 수는 없는 게 현실"이라고 설명했다. 때문에 이 관계자는 "지금은 타 제약사 처럼 원칙은 유통일원화지만 부득이하게 직거래로 선회할 수도 있다"고 강조했다.

화이자는 지난 12일(美 뉴욕 현지 시간), ALK(역형성 림프종 키나아제) 양성인 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 사용되는 최초의 경구용 c-MET/ALK 억제제 크리조티닙의 승인을 위해 미국 FDA에 신약 승인 신청(NDA)의 순차 제출(rolling submission)을 시작했다고 18일 밝혔다. 화이자는 자료 제출을 2011년 상반기 내 완료할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 크리조티닙은 지난 2010년 12월, 미 FDA로부터 신속심사 대상으로 지정된 바 있다. 미 FDA의 신속심사 절차는 심각하고 위중한 질병 치료에 사용되면서, 아직 충족되지 못하고 있는 의료 요구에 부합할 수 있는 의약품 개발을 용이하게 하고, 검토를 신속하게 진행하기 위해 마련됐다. 따라서, 크리조티닙의 신약 승인 신청은 신속심사 지정 의약품에 적용되는 순차 제출 방식에 의해, 관련 자료를 지속적으로 제출하여 미 FDA의 검토를 받게 된다. 화이자는 연내 다른 후보 약물인 전이성 신세포암(mRCC) 치료에 사용되는 혈관내피성장인자 (VEGF) 수용체 1,2,3의 경구용 선택적 억제제인 액시티닙(Axitinib, AG-013736)과 만성 골수성 백혈병(CML) 치료에 사용되는 경구용 Src-Abl 키나아제 억제제인 보수티닙(Bosutinib, SKI-606, PF-05208763)의 신약 승인 신청서를 올해 안에 미 FDA와 유럽 의약품청(EMA)에 제출할 계획이다. 한편, 한국화이자제약은 국내의 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 치료제를 신속히 공급하기 위한 절차를 관련 당국과 긴밀하게 논의하고 있다.