글락소스미스클라인은 토양매개선충(STH)인 기생충의 감염 위험에 놓인 학령기 어린이의 치료를 위해 세계보건기구(WHO)에 구충제 알벤다졸(albendazone)의 기부를 늘리기로 했다고 19일 밝혔다. 이번 협약은 2010년 10월 GSK가 아프리카 어린이들의 기생충 퇴치를 위해 WHO에 매년 알벤다졸 4억정을 추가 공급하기로 한 약속을 공식화 한 것이다. 또한, 이번 기부를 통해 가능한 최대의 혜택을 제공하기 위해 아프리카 외 전세계 STH 유행 국가들에도 알벤다졸 기부를 제공한다. 이번 협약에 따라 아프리카 국가 중 최초로 토고와 르완다가 GSK로부터 알벤다졸의 초기 선적물량을 공급 받아 자국의 학교기반 구충사업 확대에 돌입하게 됐다. 모잠비크, 나미비아, 우간다, 부르키나 파소를 비롯한 다른 국가들도 향후 12개월 내 사업을 시작할 것으로 보인다. GSK는 이번 공약을 실현하기 위해 자사의 남아프리카 공장의 알벤다졸 생산량 확대를 위한 투자를 시행했고 내달 첫 생산이 가동될 예정이다. GSK의 앤드류 위티 사장은 "GSK는 새로운 치료제와 백신 개발에 투자하고 현존하는 치료제에 대한 이용 접근성을 높이는 노력을 통해 최빈국을 위협하는 질환들에 대적하는 데 책임을 다할 것"이라고 밝혔다. WHO 사무총장 마가렛 찬 박사는 "WHO는 이번 GSK의 기부가 기생충의 장기적인 영향으로 소리없이 고통 받고 있는 전세계 수백만 명의 어린이들에게 보다 널리 혜택을 제공하는 데 기여할 것이란 점에서 매우 높이 평가한다"고 말했다.

아스트라제네카는 영국 국립임상보건연구원(NICE)이 최종평가서를 통해 새로운 항혈전제인 브릴린타(성분명 티카그렐러)를 사용할 것을 권고했다는 영국 국민보건서비스(NHS)의 발표를 전했다. 영국 국립임상보건연구원의 최종평가서는 심장마비 및 불안정 협심증을 포함하는 급성관상동맥증후군(ACS) 성인 환자에게 브릴린타를 소량의 아스피린과 함께 복용 하는 것이 비용효과적인 치료 옵션이 될 수 있다고 밝혔다. 영국 국립임상보건연구원의 평가와 관련해 추가 이의가 접수되지 않을 경우 올해 말 최종 기술평가안내서를 발표함으로써 평가 프로세스는 마무리되며, 이 후 국민보건서비스는 3개월 간 기술평가서 도입 기간을 거친다. 현재 브릴린타는 영국에서 지방 정부의 규정에 따라 이미 처방이 가능한 약품이다. 아스트라제네카는 영국 국립임상보건연구원의 긍정적인 평가결과를 환영하며 최종 단계까지 영국 국립임상보건연구원과 협력하겠다고 밝혔다. 한편, 영국 국립임상보건연구원의 이번 발표가 있기 전 유럽심장학회는 최근 허혈성 이벤트 발생 위험도가 중등-고위험인 모든 ST-분절 비상승 급성동맥증후군 환자가 초기 치료방법과는 무관하게 브릴린타를 복용하도록 하는 1등급 권고안을 발표한 바 있다.

한국 아스트라제네카(대표 박상진)가 국내 신약개발 연구기반 향상 및 잠재력 있는 과학자 양성을 위해 제6회 가상신약개발연구소 프로젝트의 연구 지원자를 모집한다고 19일 밝혔다. 이번 프로젝트는 2006년 아스트라제네카와 보건복지부가 체결한 양해각서(MOU)의 일환으로 시작됐으며, 한국 신약개발 연구기반의 향상과 잠재력 있는 국내 연구진과 아스트라제네카 본사 연구진의 연구협력을 지원하는 프로그램이다. 연구 분야는 순환기 또는 내분비계통 중 특히 동맥경화증, 2형 당뇨병, 비만 및 심혈관 조직 재생에 관련된 것으로, 내달 19일까지 한달 간 홈페이지에서(www.vri.or.kr) 신청하면 된다. 연구 과제는 순환기, 내분비 분야의 탐색연구(Discovery Research) 전문가들로 구성된 아스트라제네카 연구개발 본사(스웨덴 몬달 소재)의 연구심사위원회가 학술적 가치, 독창성 및 임상적 연관성과 신약 개발과의 연계 가능성 등을 기준으로 심사한다. 총 6개 내외의 프로젝트팀을 선정할 예정이며, 결과는 2011년 11월 24일부터 한국아스트라제네카 가상신약개발연구소 홈페이지(www.vri.or.kr)와 한국보건산업진흥원 홈페이지(www.khidi.or.kr)에서 확인할 수 있다. 선정된 연구의 책임자에게는 개별 통보될 예정이다. 한국아스트라제네카는 각 연구팀에게 1년 동안 최대 3천만 원의 연구 기금을 지원하며, 2010년까지 5년 간 총 32개 연구팀이 지원을 받았다. 한국보건산업진흥원 고경화 원장은 "국내 제약산업의 글로벌 경쟁력을 강화하기 위해서는 신약개발 연구기반의 향상이 필수적"이라며 "아스트라제네카와의 파트너십을 통해 잠재력이 뛰어난 젊은 과학자들의 연구가 한국 제약산업 발전의 성장동력이 되기를 바란다"고 밝혔다. 한국아스트라제네카 박상진 대표는 "앞으로도 잠재력 있는 국내 연구진들이 가상신약개발연구소 프로젝트를 통해 신약개발의 역량을 강화하고 글로벌 인재로 성장할 수 있도록 지속적으로 협력할 것"이라고 포부를 밝혔다. 한편, 아스트라제네카는 'Partnering with Korea'라 명명한 2011년 MOU를 통해 향후 5년간 인적자원의 교육 및 글로벌 네트워크 프로그램, 초기 임상연구 유치 확대 등 한국에 약 800억 원의 투자를 약속했다.

한국제약협회는 교육과학기술부, 지식경제부, 보건복지부에서 공동 추진하는 글로벌 신약 개발 프로젝트 사업인 ‘범부처 전주기 신약개발 사업’의 RFP(Request For Proposal) 설명회를 개최한다. 9월 26일 오후 4시부터 협회 강당에서 열리는 이번 설명회에서는 범부처 전주기 신약개발 사업단 이동호 단장이 범부처 전주기 신약개발 사업단의 개요와 RFP에 대하여 설명을 하게 된다. 특히 과제별 선정과 참여 방법을 구체적으로 알려주게 된다는 것이 협회측의 설명이다. 설명회 참석은 회원사 및 신약개발에 관심있는 회사, 연구단체이면 가능하며 행사의 원활한 진행을 위해 사전에 신청해야 한다. 참석신청 방법은 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr)에서 알림마당 → 행사정보 → 해당 행사제목 클릭 → 페이지 하단 ‘세미나 신청하기’로 9월 22일(목)까지 하면 되고 참가비는 무료이다.