지난 9월 코스피제약사 주가가 대폭 하락한 것으로 나타났다. 이는 그리스발 악재로 인한 글로벌 경기 침체가 국내에도 고스란히 영향을 미쳤기 때문이다. 이와 더불어 정부 대규모 약가 인하 정책도 제약주에 악재를 가져왔다. 데일리팜이 35개 코스피제약사의 시가 총액을 살펴본 결과, 지난 9월 합계 시총은 9조1977억원으로 전월 대비 8901억원이 감소했다. 한달 간 코스피제약사의 주가 낙폭은 전월 대비 8.8%p 감소했으며, 이는 같은 기간 코스피 지수 낙폭 4.2%의 두 배를 상회했다. 주식 시장의 침체로 시가총액이 상승한 곳은 5곳에 불과했으며, 30곳은 시총이 대폭 줄었다. 특히, 유한양행, 한미약품, 일양약품 등의 시가총액 낙폭이 컸다. 유한양행의 시가총액은 전월 대비 1561억원 감소했으며, 한미약품 1187억원, 일양약품 1015억원 등으로 감소폭이 컸다. 동아제약 -968억원, 대웅제약 -654억원, 종근당 -593억원, 환인제약 -447억원, 한올바이오파마 -429억원, LG생명과학 -306억원 순이었다. 또 jw중외제약, 신풍제약, 일성신약, 영진약품, 동화약품, 유나이티드제약, 녹십자, 한독약품, 근화제약 등도 한달 동안 100억원 이상 시가총액이 줄었다. 시총 감소율을 기준으로 환인제약은 27%가 떨어져 가장 큰 낙폭을 기록했으며, 근화제약 -24%, 우리들제약 -20.9%, 일양약품 -19.1%, 한미약품 -18.7%, 유나이티드제약 -18,6% 순이었다. 반면, 주가 폭탄 속에서도 일부 제약사들의 시총이 비교적 큰 폭으로 증가했다. 부광약품과 제일약품의 시총은 각각 379억원, 245억원 증가했으며, 대원제약, 국제약품, 태평양제약 등도 소폭 증가했다. 증권 전문가들은 당분간 제약업종의 주가 상승을 기대하기는 어려울 것이라는 진단을 내놓고 있다. 증권업계 관계자는 "8.12일 발표된 정부 약가 제도개편안이 예정대로 시행될 경우 제약업체의 감익이 불가피할 것으로 보여 주가 상승이 불투명하다"고 분석했다.

“전임 진수희 장관이 일방통행식 통보 였다면 신임 임채민 장관은 경제부처 출신답게 합리적이라는 느낌을 받았다. 약가일괄인하 정책에 대한 큰 틀은 바뀌기 어렵다고 판단되지만 단계 시행 등 제도 수정 가능성에는 어느 정도 희망을 가질 수 있다고 판단했다.” “임장관이 정부와 제약계가 머리를 맞대고 약가인하 정책과 관련한 논의가 필요한 것 아니냐는 말을 했다. 정부 주도의 민-관 태스크포스 가동도 예상되는 대목이다.” 제약업계가 29일 임채민 장관과의 면담 이후 제도 개선에 대한 기대감을 숨기지 않았다. 이는 임채민 장관이 제약업계에 문제 해결을 위한 대화를 계속 해 나가자는 제안을 했고, 더 나아가 제약사들이 일괄인하로 입계되는 피해규모에 대한 신빙성 있는 자료를 제시해 줄 것을 요청했기 때문이다. 바꿔 말하면 약가일괄인하 정책이 제약사들에게 미치는 영향력이 심각하다고 판단될 경우 제도 개선에 대한 검토가 가능하다는 해석이다. 이날 제약업계와 복지부장관 면담에는 제약원로 3명, 이사장단, 제약협회 회장단 등 12명이 참석했다. 이번 만남의 핵심은 임 장관이 문제해결을 위해 ‘대화가 필요하다는 것’이라는 말을 한 것이고, 제약업계 입장에서는 형식적인 제안이 아닌 ‘진정성’이 느껴지는 제안이었다고 판단한 것이다. 이날 면담에 참석한 관계자는 "임 장관이 이번 정책으로 제약업체들이 입는 피해에 대해 신빙성 있는 자료를 제시해 줄 것을 제약계에 요구했다"고 말했다. 또한 “임 장관은 일괄약가인하 정책으로 제약계가 생존이 어려울 정도라고 하는 데 정말 그러냐고 참석자들에게 반문했다”고 전했다. 이와함께 일괄인하와 단계적 인하의 차이점은 무엇인지도 궁금해했다는 것이 참석자들의 설명이다. 이어 임 장관은 정부와 제약계, 심평원이 함께 이 문제를 논의할 필요가 있다는 제안을 했다며, 향후 정부가 주도하는 테스크포스팀 가동도 기대해볼 수 있다는 것이 참석자들의 설명이다. 제약업계는 특히 임 장관의 시장경제를 이해하는 합리적인 생각과 제약업계 이야기에 진정성을 갖고 귀를 귀울였다는 데 큰 의미를 부여하고 있다. 면담에 참석한 한 참석자는 “임 장관이 제약업계의 주장에 전적으로 동의하지는 않았지만 업계가 근거 자료를 토대로 설득한다면 제도 개선이 전혀 불가능하지 않다는 느낌을 받았다”고 말했다. 이날 제약업계는 임 장관에게 과도한 약가인하로 제약사들의 적자 경영이 확실시 되면서 연구개발 투자 중단이 이어지는 등 여러 부작용이 속출 할 것이라는 의견을 개진했다. 또한 동남아 처럼 국내사들이 다국적제약에 시장을 잠식 당하면서 고가약으로 스위치 되면 결국 보험재정에 악 영향을 미칠 것이라는 우려의 목소리도 전했다. 한편 임 장관 면담 일정으로 잠정 연기했던 임시총회는 다음주 중 개최될 것으로 전망되는 가운데 생산중단 결정과 관련한 추인 절차가 진행될 것으로 보인다.

상당수 국내제약사들이 영업사원에게 재고를 최대한 줄이라는 특명을 내린 것으로 알려졌다. 이는 내년 초 시행될 약가 인하에 대비하기 위한 조치다. 약가 인하 이후까지 재고가 있을 경우 인하된 차액만큼 돈을 돌려줘야 하기 때문이다. 재고가 많으면 많을수록 지급해야 할 비용 역시 많아지기 때문에 재고 관리에 돌입한 것이다. 29일 업계 관계자는 "제약사마다 몇 개월 정도의 재고를 안고 가는 것이 대부분이지만, 내년 약가 인하에 대비하기 위해 재고율을 최대한 줄이라는 지시가 내려왔다"고 말했다. 이 같은 지시에 따라 단기적인 실적 증가를 위해 흔히 사용됐던 밀어넣기 등도 최대한 자제하고 있다는 것이 이 관계자의 설명이다. 이 관계자는 "아마 내년 약가 인하때 재고가 많은 제약사들은 수 십억원 이상의 차액을 준비해야 할 것"이라고 "아마 이 돈을 준비하지 못하는 제약사는 고전할 수 밖에 없는 상황"이라고 강조했다. 이에 따라 일부 제약사는 공장 가동률도 눈에 띄게 감소한 것으로 나타났다. 다른 제약사 관계자는 "항상 풀로 돌아가던 공장 가동률도 재고 소진을 위해 쉬는 라인까지 생기게 됐다"며 "재고량이 어느 정도 수준까지 줄어들 때까지는 생산량은 계속 줄어들 것"이라고 말했다. 이어 "회사에서는 약가 인하에 대비하기 위해 생산량을 주문량에 맞춘다는 계획을 가지고 있는 것으로 보인다"고 전했다.

한국과 말레이시아 바이오 관계자들이 판교에 위치한 코리아 바이오파크 세미나실에서 28일 만나 양국 간 바이오 경제협력 방안을 논의했다. 이 자리에는 서정선 한국바이오협회 회장, 임정빈 A-IMBN 회장 등 한국 측 인사 6명과 카멜 말레이시아 바이오테크사 회장, 람리 바이오 엑셀사 사장 등 6명의 말레이시아 측 인사들이 참석했다. 서정선 회장은 "한·말레이시아 바이오 업계 간 교류가 활발해지길 바라며 양국 간 협력을 통해 아시아 바이오 허브를 조성하자"고 건의했다. 서 회장은 "말레이시아가 의욕적으로 추진하는 바이오산업에 한국의 바이오산업 경험이 더해지면 양국 기업에게 더 많은 성장의 기회가 주어질 것"이라고 말했다. 카멜 말레이시아 바이오테크사 회장은 "말레이시아의 풍부한 천연자원과 우수한 인적자원, 우호적인 외국인 투자 정책은 한국 기업들에게 좋은 투자 기회를 제공할 것"이라며고 말했다.

한국의약품수출입협회(회장 이윤우) 부설 한국의약품시험연구소(소장 박전희)는 몽골 보건청과 의약품 품질관리 및 시험검사 기술협력교류를 위한 양해각서를 체결했다. 양해각서는 몽골 의약품 국가검정 수행에 있어 시설 및 시험능력 부족으로 몽골국가가 할 수 없는 시험 (Bioassay)에 대한 기술지원, 교육훈련, 정보 교환 및 품질관련 약전과 시험방법 교류 등 의약품 품질관리 전반에 대한 교류에 목적이 있다. MOU 체결로 한국의약품시험연구소는 의약품 품질관리 능력 및 연구 수준에 대해 국제적 공인을 받게 됐었으며 특히 우리나라 의약품에 대한 신뢰 상승으로 몽골 지역에 대한 의약품 수출 증대 효과를 기대하고 있다.

동아제약이 바이오 의약품 개발을 통한 글로벌 제약사로 도약하기 위해 가속도를 내기 시작했다. 동아제약(대표이사 사장 김원배)은 29일 인천경제자유구청과 인천 경제 자유 구역 송도지구 내 약 4만 4000평 부지에 항체의약품 바이오시밀러 공장을 포함한 대규모 글로벌 바이오 산업단지 조성을 위한 MOU(양해각서)를 체결했다고 밝혔다. 동아는 먼저 항체의약품 바이오시밀러를 통해 글로벌 시장에 도전한다는 방침이다. 이를 위해 지난 9월 14일 일본 도쿄에서 일본 메이지세이카파마(대표, 마쯔오 마사히코)와 바이오시밀러 개발에 관한 포괄적 업무제휴 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 양사는 인천경제자유구역 송도지구 내 바이오시밀러 cGMP공장을 건설하기로 했다. 이후 양사는 상호 협력해 바이오시밀러 제품의 전세계 진출을 위한 연구, 개발, 생산, 판매를 진행할 예정이다. 또 조인트벤처(JV) 설립에 대해서도 협의 중에 있다. 이번에 건설하는 바이오의약품 공장은 기존 바이오 의약품 공장과 달리 투자비를 최소화 하면서도 다양한 제품을 유연하게 생산할 수 있는 방식으로 건설, 투자대비 효율을 극대화한다는 것이 동아의 방침이다. 또한 현재 파이프라인에 있는 지속성 호중구감소증 치료제와 인터페론베타, 당뇨병 치료제 등 바이오의약품을 전세계로 수출하기 위해 송도에 추가적인 투자를 계획하고 있다. 이외에도 바이오 신공장 추가 건설, 바이오텍 연구소 이전을 통한 최첨단 바이오 클러스터를 구축해 선진 GMP 시설, 인원, 기술시설 등을 통합운영하며 향후 미국 유럽을 포함한 전세계 주요 바이오시장 진출을 통한 시장 점유율 확대로 글로벌 제약사로의 도약을 준비하고 있다. 첫번째 바이오시밀러로서 개발되는 허셉틴 바이오시밀러(DA-3111)는 HER2(유방암을 일으키는 유전자) 과잉 발현이 확인된 전이성유방암에 사용하는 항체의약품으로 양사는 공동임상을 통해 개발 후 메이지는 일본에서, 동아는 한국에서 독점적으로 판매승인을 취득하고 전 세계시장은 공동으로 사업을 전개할 예정이다. 동아는 올해 연말에 허셉틴 바이오시밀러(DA-3111) 전임상을 시작으로 이후 임상 단계를 거쳐 2017년 발매를 목표로 하고 있다. 특히 동아와 메이지세이카파마가 연구단계에서부터 개발, 생산, 판매에 이르기까지 각각 한국과 일본에서 뛰어난 연구개발능력을 보유한 전문제약업체의 파트너십으로 진행되는 만큼 글로벌 시장에서 충분한 경쟁력을 갖출 것으로 기대된다. 이에 따라 양사는 글로벌 제약시장에서 비즈니스 입지를 강화하고 우수한 바이오 의약품에 대한 이용 접근성을 높임으로써 환자와 소비자들에게 더 큰 혜택을 제공할 수 있을 것으로 보인다. 또한 허셉틴 바이오시밀러(DA-3111)를 시작으로 '바이오 베터', '바이오 신약'에 대해서도 단계적으로 연구개발을 진행할 예정이다. 김원배 사장은 "송도에 바이오 최첨단 바이오 연구단지 조성을 통해 미래성장이 기대되는 바이오의약품의 개발 및 사업화 관련 상호 강점을 적극 활용해 시너지 효과를 높이고 기술과 인프라를 공유해 글로벌 시장 공략에 더욱 박차를 가하겠다"고 말했다. 한편 향후 메이지세이카파마와의 허셉틴 바이오시밀러(DA-3111) 공동판매 및 추가 바이오시밀러 파이프라인에 대한 구체적인 사항은 양사 협의하에 진행하기로 했다.