한국제약바이오협회장에 원희목(65, 사진) 전임 회장이 재추대됐다. 한국제약바이오협회 이사장단은 6일 오전 쉐라톤팔래스호텔에서 이사장단회의를 열고 신임 회장을 결정했다. 이사장단 14명은 지난 8월 22일 열린 간담회에서 '이사장 1인 1명 호선' 무기명 서면지명 방식으로 중지를 모았고, 오늘(6일) 결과를 발표해 가장 많은 지지를 받은 인물을 차기 회장으로 추천했다. 제약바이오협회 관계자는 "회무는 산업에 대한 높은 이해도와 전문성 그리고 정부의 제도·정책 환경에 대한 능동적 대처가 우선 시 되는 만큼 회원사 여론 역시 여야 당색이 배제된 합리적 인물을 선택했다"고 밝혔다. 원 회장은 서울대 약대 출신으로 제33~34대 직선제 대한약사회장, 한국보건의료인국가시험원 이사장, 18대 국회의원(비례대표·새누리당)을 거쳐 보건복지부 산하 사회보장정보원장과 제21대 한국제약바이오협회장을 역임했다. 그는 18대 국회 보건복지위원으로 활동하던 2008년 제약산업계 지원방안을 담은 '제약산업육성지원법'을 발의하기도 했다. 한편 이번 협회장 후보로는 노연홍 전 식약청장과 손건익 전 복지부차관, 이희성 전 식약청장, 문창진 전 복지부 차관, 이영찬 한국보건산업진흥원장 등이 거론됐다.

유한양행이 항암제 기술수출 계약금 560억원(5000만 달러)을 연내 수령한다. 3분기 연결 영업이익 1억5000만원의 373배 수준이다. 유한양행은 4분기 회계장부에 계약금을 일시에 반영한다는 계획이다. 이중 40%는 원개발사 바이오벤처인 오스코텍-제노스코(오스코텍 미국 자회사)에 재분배한다. 유한양행은 5일 얀센 바이오텍에 항암신약 후보물질 '레이저티닙'을 12억5500만달러(약 1조3805억원)에 라이선스 아웃했다고 공시했다. 상업화 이후에는 매출 규모에 따라 10% 이상의 경상기술료를 지급받기로 했다. 반환 의무 없는 계약금은 5000만 달러(560억원 정도)다. 유한양행은 연내 계약금을 모두 수령한다. 회사 관계자는 "560억원 정도의 계약금은 12월내에 들어오고 4분기 회계 장부에 반영될 예정"이라고 밝혔다. 계약금은 유한양행에 들어온 후 이중 40%가 계약에 따라 오스코텍-제노스코에 재분배되는 방식이 될 것으로 보인다. 결국 유한양행의 계약금 최종 수령액은 336억원 정도다. 4분기 장부에 계약금이 반영되면 유한양행의 수익성은 크게 개선될 전망이다. 유한양행은 3분기 개별 영업이익은 44억원, 연결은 1억5000만원에 그쳤다. 계약금 560억원은 3분기 연결 영업이익의 373배 정도다. 670만불 투자→ 12억 5500만불 기술수출로 발전 반기보고서 기준 유한양행은 제노스코 지분 5.6%를 보유하고 있다. 2016년 8월 19일 50억원(420만불)을 들여 지분을 확보했다. 이후 추가로 250만불을 투자했다. 총 투자액은 670만불이다. 투자 방식은 유상증자 참여다. 유한양행은 2016년 8월 19일, 지난해 11월 21일 오스코텍 유증에 참여했다. 유한양행은 670만불 투자 후 12억5500만불 기술수출로 약 187배 규모의 계약을 따냈다. 계약금(5500만불)만 받는다는 보수적인 가정에도 8.2배 정도의 수익을 얻게 됐다.

SK케미칼의 백신사업 자회사 SK바이오사이언스의 3분기 매출이 전년대비 소폭 하락했다. 세포배양 독감백신 기술수출료와 대상포진 백신의 매출이 가세했지만 독감백신의 국내 매출이 부진을 나타냈다. 5일 SK케미칼에 따르면 SK바이오사이언스의 3분기 매출액은 479억원으로 전년동기대비 5.7% 늘었다. 본격적인 독감백신 접종시즌이 시작하면서 1분기(259억원), 2분기(258억원)보다 월등한 매출을 기록했지만 지난해 3분기보다는 감소세를 나타냈다. 올해 3분기 영업이익은 114억원으로 매출 대비 영업이익률은 23.8%를 올렸다. 지난 7월 출범한 SK바이오사이언스는 SK케미칼이 백신사업을 분할해 설립한 백신 전문 독립법인이다. SK바이오사이언스는 SK케미칼의 100% 자회사다. 3분기 실적은 SK바이오사이언스의 주력 백신 제품들의 희비가 확연히 엇갈렸다. 긍정적인 요인으로는 독감백신 기술수출료가 유입됐고 대상포진 백신의 매출이 가세했다. 이와 관련 SK바이오사이언스는 SK케미칼은 세포배양 기술을 활용해 2015년 3가 세포배양 독감백신을 출시했고 2016년 세계에서 최초로 4가 세포배양 독감백신을 상용화하는 데 성공했다. SK바이오사이언스는 지난 2월 미국 사노피파스퇴르와 세포배양 방식의 독감백신 생산 기술 이전 계약을 체결했다. 총 기술수출 규모는 1억5500만달러로 반환의무 조항 없는 계약금은 1500만달러, 기술이전 완료 시 수령하는 마일스톤은 2000만달러(약 217억원)다. 지난해 10월 식품의약품안전처로부터 시판승인을 받은 대상포진 예방백신 스카이조스터도 올해부터 매출이 발생했다. 스카이조스터는 SK바이오사이언스 자체 기술로 개발한 제품으로 ‘만 50세 이상 성인에서의 대상포진의 예방’ 용도로 사용하도록 승인받았다. 의약품 조사기관 아이큐비아에 따르면 스카이조스터는 올해 상반기에 187억원의 매출을 기록했다. 다만 독감백신의 국내 매출은 경쟁 과열로 공급단가가 낮아지면서 매출이 줄었다. 올해부터 5~12세 어린이까지 3가 독감백신 무료 접종 대상이 확대되면서 입찰 시장 진출에 따른 단가 하락이 불가피했다. 상대적으로 가격이 비싼 4가 백신의 판매량도 줄었다. 회사 측은 “지난해보다 독감백신의 출하량이 5%가량 줄었고 공급가격이 다소 하락했다”라고 설명했다.

JW중외제약이 페린젝트 심포지움을 열고 환자혈액관리(PBM) 확산에 나섰다. JW중외제약(대표 전재광·신영섭)은 지난달 27일부터 이틀간 경기도 화성 롤링힐스호텔에서 고용량 철분주사제 페린젝트의 임상 데이터를 공유하는 2018 SAVE 심포지움을 개최했다고 5일 밝혔다. 심포지움에 참석한 국내 정형외과 전문의 35여명은 고관절·슬관절 수술에서 최근 주목 받고 있는 ‘환자혈액관리(PBM : Patient Blood Management)’ 개념을 공유하고, 페린젝트를 투여 받은 수술 환자의 삶의 질 개선이라는 주제로 최신 지견을 논의하는 자리를 가졌다. 이번 행사에는 박종훈 교수(고대안암병원)가 좌장을 맡은 가운데 장준호 교수(삼성서울병원), 신현주 교수(고대안암병원), 이영균 교수(분당서울대병원), 한계영 교수(강원대병원), 장우영 교수(고대안암병원)가 연자로 나섰다. 박종훈 고대안암병원 교수는 "과거에는 평균 6.9개의 혈액백을 사용할 정도로 수혈이 없는 수술은 생각할 수 없었다"며 “하지만 페린젝트 처방과 환자혈액 관리 프로그램 운영으로 대부분의 수술에서 수혈이 필요 없게 됐다"고 말했다. 페린젝트는 철로써 100mg, 500mg 함량으로 하루 최대 1000㎎의 철분을 15분 만에 투여해 체내에 신속히 보충시킨다. 암을 비롯해 인공관절, 제왕절개, 심뇌혈관질환 등 다양한 수술에서 활용되고 있으며, 수혈을 최소화하는데 간편하고 접근성이 뛰어나다는 평가를 받고 있다.

한풍제약(대표 조인식)은 지난 1일 서울 더플라자호텔 그랜드볼룸에서 개최된 '메디컬아시아 2018 대한민국 글로벌 의료서비스 대상' 시상식에서 보건복지부장관상을 수상했다고 5일 밝혔다. 메디칼아시아 운영위원회가 주관하고, 한·중·러 3개 언론사가 주최하는 글로벌 의료서비스 대상은 올해 11회째를 맞고 있다. 운영위원회는 의료·제약바이오 관련 빅데이터를 토대로 헬스케어산업 발전에 공로가 큰 기업과 의료기관을 선정해 수상기관을 선정하고 있다. 운영위에 따르면 한풍제약은 우리나라 한방의 현대화와 표준·과학화에 기여한 공로를 인정받아 이번 시상식에서 보건복지부장관상을 수상했다. 조인식 대표는 수상 소감을 통해 "한방엑스산제와 생약제제 일반의약품 생산·개발에 더욱 매진해 국민 보건 향상에 최선을 다할 것"이라고 밝혔다. 한편 한풍제약은 전북대학교·원광대학교와 공동으로 류마티스 관절염 치료와 루게릭병 근위축성측삭경화증(ALS) 치료제 후보 물질인 '메카신(Mecasin)' 임상시험을 진행하며 한방전문 제약사로 발돋움하고 있다.

휴메딕스(대표 정구완)는 에스테틱 사업 강화를 위해 전국으로 영업 네트워크를 대폭 확대한다고 5일 밝혔다. 휴메딕스는 지난 10월부터 부산에 지역 통합사무소를 개설하고, 전국의 우수한 영업 인력을 확충하는 등 에스테틱 분야의 영업 네트워크 확대를 위해 체계적으로 준비해왔다. 휴메딕스는 수도권을 중심으로 다져온 에스테틱 분야의 영업 노하우와 네트워크를 기반으로 대표 품목인 ▲고순도 프리미엄 히알루론산 필러 '엘라비에 프리미어' ▲PDRN 주사제 '리비탈렉스 주' ▲압력 감지 자동 주사 시스템 '더마샤인' 시리즈 ▲피부질환 치료 복합 의료장비 '더마 아크네' 등 주요 제품의 마케팅 및 영업을 전국적으로 확대해 '에스테틱 토탈 솔루션'을 제공하는 선도 기업으로 도약할 계획이다. 정구완 휴메딕스 대표는 "에스테틱 사업 네트워크를 전국으로 확대함으로써 보다 안정적인 매출을 도모할 수 있게 되었으며, 급변하는 국내 에스테틱 트렌드와 시장 환경에도 능동적으로 대처할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 휴메딕스 만이 제공할 수 있는 에스테틱 분야의 토탈 솔루션을 통해 국내 에스테틱 시장을 적극 리드해 나가겠다"고 포부를 밝혔다.

대웅제약(대표 전승호)이 미래를 위한 경영 인프라를 구축하고, 글로벌 제약사로 도약하기 위해 SAP ERP 고도화 'S4 프로젝트'에 돌입한다고 5일 밝혔다. S4 프로젝트는 S/4 HANA 시스템 구축으로 업무비효율을 제거하고, Speed, Standard, Smart한 ERP를 구현한다는 의지를 담고 있다. S4 프로젝트는 기존 대웅제약이 사용하고 있는 SAP ERP(ECC6.0)를 최신 SAP ERP 버전인 S/4 HANA(1809)로 재구축하는 것으로, PI·개발자 등 약 100명이 참여하고 구축완료까지 1년여의 시간과 70억의 비용이 투입되는 대규모 프로젝트다. 대웅제약은 국내 제약사 최초로 SAP ERP(ECC6.0)를 도입해 제약업계에서 가장 앞선 IT환경 구축 사례로 꼽혀왔다. 대웅제약이 새롭게 도입하는 SAP 프로그램의 목적은 글로벌 표준 프로세스 적용을 통해 전사 및 본부의 경영을 지원하는 책임 경영 기반 구축, 업무 자동화, 대웅제약과 대웅, 한올바이오, 대웅바이오 4개사 통합관리 실현이다. 책임경영 기반 구축은 데이터 기반의 실시간 손익 시뮬레이션 진행이 가능해 의사결정 지원과 사전 대응 체계를 강화한다는 의미다. 또한 대웅 임직원들은 업무자동화를 통해 효율적으로 업무를 처리할 수 있어 기존 업무가 간소화되고 시스템화 되는 등 일하는 방식이 혁신적으로 개선된다. 직원들은 단순 및 반복 업무에서 벗어나 전략적이고 기획적인 업무에 더욱 집중할 수 있다. 대웅제약과 대웅 등 4개 그룹사는 정보를 통합하고 글로벌 수준의 프로세스로 표준화해 통합 운영 기반을 마련하게 된다. 이를 통해 향후 동일한 데이터, 프로세스 관리 체계가 가능해지면 글로벌 헬스케어 그룹으로 나아갈 수 있는 시스템적 기반이 될 수 있다. 전승호 대웅제약 사장은 "ERP 고도화 작업을 통해 글로벌 수준의 업무 프로세스를 적용하고 IoT, AI, 빅데이터 등 미래의 비즈니스, 환경 변화에 대응할 수 있는 IT 인프라를 확보할 것으로 기대하고 있다. 정보와 업무 처리 원칙에 대한 표준화 및 자동화를 통해 그룹 통합 관리 체계를 구축하여 경영가시성과 본질 업무에 집중할 수 있는 환경을 제공할 것"이라며 "이번 프로젝트를 통해 직원 스스로 성장했음을 느끼고, 대웅의 혁신을 이끌 리더로 성장하여 직원 성장이 회사 성장으로 이어지는 성공 모델이 될 것"이라고 말했다. 한편, SAP ERP는 재무, 영업, 인사 관리, 자산 관리 등 다양한 업무 영역별 비즈니스 솔루션을 제공하는 독일의 다국적 소프트웨어 기업(SAP)의 전사적관리시스템(ERP)을 말한다. 대웅그룹의 SAP ERP는 2019년 9월 오픈이 목표다.

부광약품은 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 바이오유럽 컨퍼런스에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 유럽임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 밝혔다. 컨퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 라이센싱 아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 여러 회사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 알렸다. 특히, 이번 바이오유럽은 부광약품의 자회사인 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마가 있는 덴마크 코펜하겐에서 진행되어 더욱 활발한 미팅이 될 것으로 기대된다. JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 좋은 결과로 완료했다고 회사 측은 설명했다. 지난달 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 JM-010의 후기2상임상시험이 승인됐다. 이번 출장은 바이오유럽 컨퍼런스 참석뿐 만 컨퍼런스 이후 프랑스에서 JM-010의 후기 2상 임상을 직접 챙기기 위한 목적도 가지고 있다. 부광약품은 신약개발이 회사의 미래 성장 동력이라는 것을 일찌감치 인지하고 효율적인 R&D 개발전략을 수립, 이미 올해 항암제인 리보세라닙의 판권 판매를 통해 큰 수익을 얻었으며 현재 글로벌 후기임상 단계의 신약을 2개나 보유하고 있다. 회사 관계자는 "이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인 확대와 더불어 개발 신약의 기술이전 가능성을 높이는 기회가 될 것이며 유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010의 후기2상임상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표가 직접 현지에서 챙길 만큼 기대가 크다"고 덧붙였다.