항혈전제 애릭스트라, 신적응증 FDA승인

• 사노피신데라보 혈전증약...급성 정맥혈전증, 폐색전증 추가

사노피-신데라보는 FDA가 혈전증약인 애릭스트라(Arixtra)의 신적응증 추가를 승인했다고 발표했다.

이번에 추가된 적응증은 와파린(warfarin)과 함께 급성 정맥혈전증에 사용하는 것과 초기요법이 병원에서 시행되는 경우 와파린과 함께 급성 폐색전증에 사용하는 것이다.

이번 적응증 추가는 애릭스트라 7.5mg에 대한 MATISSE PE와 MATISSE DVT 임상 연구에 근거한 것으로 사노피는 작년 7월 31일에 추가 신약접수를 했었다.

애릭스트라의 성분은 폰다패리넉스(fondaparinux).합성형 선택적 요인 Xa 억제제로 현재 정맥혈전증 예방요법으로 사용하도록 승인되어 있었다.