안국약품(회장 어준선)은 지난 3일 창립 53주년을 맞아 본사 대강당에서 기념식을 열고, ‘2020 세계적 신약개발과 글로벌 마케팅’ 비전 달성을 위해 ‘글로벌 핵심인재육성과 경영혁신’을 다짐했다. 이날 기념식에서는 올해 사내 장학제도로 새롭게 설립된 ‘혜정장학회’의 첫 번째 장학생으로 강서2지점 제경곤 과장 등 6명을 선발하고 장학증서 수여와 함께 각각 국내 대학원 및 MBA 과정을 지원하는 장학금을 전달했다. ‘혜정장학회’는 미래 안국약품의 글로벌 핵심인재를 육성하기 위해 올해 어준선 회장이 직접 사재 10억원을 장학기금으로 출연하여 설립됐다. 국내외 석박사 학위는 물론 MBA 과정 등의 학위취득을 희망하는 임직원을 대상으로 선발과정을 통해 장학금을 지원하게 된다. 어준선 회장은 기념사에서 “금년과 같은 극심한 위기에도 과감한 R&D 투자와 우수인력 확보, 천연물신약과 개량신약 발매, 우수한 cGMP시설을 갖춤으로써 혁신형 제약기업으로 인증 받았다"며 "2020 비전 달성을 위해 신약개발과 글로벌 마케팅, 고객서비스와 전사원의 인재화를 아우르는 총체적 경영혁신에 매진하자”고 당부했다. 한편 이날 시상에서는 물류팀 전수정 주임 등 장기근속자 24명과 해외사업팀 원종혁 과장 등 모범직원 12명에 대한 시상이 있었다.

[신라이벌전 6] 엑스포지 vs 아모잘탄 연간 1조5000억원 고혈압 시장에서 ARB-CCB 복합제의 인기가 심상치 않다. 작년 엑스포지가 단일제를 누르고 전체 1위 약물로 올라선 가운데 올해는 점유율을 더 끌어올릴 것으로 전망된다. 상승세의 중심에는 엑스포지와 국산 개량신약 아모잘탄도 한몫하고 있다. 2007년과 2009년 출시 후 고혈압 시장에서 복합제 바람을 불어넣고 있는 두 약물의 인기 비결을 분석했다. ◆History = 2007년 4월 국내 식약청으로부터 허가받고, 같은해 10월 출시된 '엑스포지(노바티스)'는 작용기전이 다른 두 고혈압치료제 성분이 들어간 최초의 복합제이다. 혈관을 수축시키는 호르몬인 안지오텐신II의 작용을 억제시키는 ARB(안지오텐신수용체차단제) 계열의 발사르탄(브랜드명:디오반)과 혈관 벽에 칼슘이 흡수되는 것을 차단시켜 혈류의 흐름을 원활하게 만들어 혈압을 강화시키는 CCB(칼슘길항제) 계열의 암로디핀베실산염(브랜드명:노바스크)이 결합됐다. 엑스포지가 출시되고 2년 후인 2009년 6월 시장에 첫 선을 보인 '아모잘탄(한미약품)'은 국내 첫 개량신약이자 칼신산암로디핀과 로살탄 복합제로는 세계 최초의 약물이다. 엑스포지와 마찬가지로 ARB와 CCB 계열이 결합된 아모잘탄은 7년간 140억원을 투입해 개발한 한미약품의 역작이면서 최근엔 효자품목으로 자리매김하고 있다. 현재 고혈압 환자 가운데 한가지 성분의 약만으로 관리되는 환자는 전체의 40% 미만으로 알려져 있다. 한가지 약물보다는 두 가지 약을 복용하는 경우가 목표 혈압 도달률이 더 높기 때문이다. 두 약물은 고혈압단일제로는 가장 많이 처방되는 ARB계열과 CCB계열을 결합시켜 이러한 시장의 수요를 정확히 읽어내 단기간 내 성공했다는 평가를 받고 있다. ◆clinical data = 엑스포지는 한국, 중국, 싱가포르 등 동양인 환자를 대상으로 한 연구 등 많은 임상시험 결과 우수한 혈압강화효과와 내약성을 확인했다. 기존 단일요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자의 84.4%가 목표 혈압에 도달했으며, 혈압 기저치가 180 mmHg이상인 고혈압 환자에서 최대 43 mmHg의 혈압강하효과를 보였다. 또 엑스포지 성분인 암로디핀과 발사르탄을 병용 투여했을 때 총 3800여명의 환자가 참가한 여러 건의 임상시험에서 혈압 강하 효과를 확인했다. 특히 엑스포지는 목표혈압 관리가 어려운 고령환자, 당뇨 동반 환자를 포함한 모든 단계의 고혈압 환자에게 혈압강하효과를 나타냈다. 아모잘탄 역시 임상시험 결과가 SCI급 국제 학술지에 잇따라 게재하며 글로벌 시장에 근거중심 마케팅으로 명성을 쌓고 있다. 올해 AJCD(American Journal of Cardiovascular Drugs)에 등재된 임상시험 결과에서는 총 320명의 피험자 중 아모잘탄 투여군은 수축기혈압과 이완기혈압에서 각각 26.1mmHg, 17.8mmHg 감소한데 반해 암로디핀 단일제 투여군은 19.5mmHg, 14.0mmHg, 로자탄 단일제 투여군은 11.6mmHg, 8.8mmHg 감소해 단일제보다 높은 혈압 강화 효과를 보여줬다. 또 Clinical Therapeutics에 등재된 초기 고혈압 치료에 실패한 환자 185명을 대상으로 한 임상시험 결과, 아모잘탄 투여군은 수축기혈압과 이완기혈압에서 각각 12.2 mmHg, 8.9mmHg 감소한데 반해 암로디핀 단일제 투여군은 13.4mmHg, 9.4mmHg 감소해 아모잘탄이 증량한 암로디핀 단일제 투여군과 동등한 혈압강하 효과가 있는 것으로 나타났다. ◆Sales record = 두 약물의 고혈압치료제 시장점유율(IMS데이터 기준)은 기대 이상을 넘어 놀라울 정도다. 엑스포지는 데뷔 이듬해인 2008년 176억원을 찍었고, 그 다음해는 425억원으로 100% 이상 성장했다. 작년에는 670억원으로 노바스크, 디오반, 딜라트렌 등 단일제 블록버스터들을 밀어내고 고혈압치료제 전체 1위에 올랐다. 올 상반기까지 360억원의 매출을 기록한 엑스포지는 올해는 700억원 매출 돌파가 확실시된다. 현재 성장률만 놓고 볼 때 당분간 엑스포지를 넘어설 약물은 찾아보기 힘들 것으로 전망된다. 아모잘탄의 상승세는 더 무섭다. 엑스포지가 3년만에 찍은 400억원 매출을 아모잘탄은 1년을 단축, 2년차에 해냈다. 작년 454억원의 매출을 기록한 아모잘탄은 ARB+CCB 복합제 가운데 엑스포지에 이어 2위를 차지하고 있다. 올 상반기에는 243억원의 매출로 올해는 500억원 이상의 실적이 기대된다. 단일제 혈압약의 부진이 계속 이어지고 있는데 반해 복합제는 매년 10% 이상 성장을 거듭하고 있어 전체 고혈압약 중 2, 3위권에 올라설 것으로 보인다. ◆Strength = 두 약물의 강점은 이미 시장에서 효과가 입증된 성분이 결합됐다는 점이다. 이를 토대로 임상시험에서 단일제보다 우수한 혈압강화 효과를 보임으로써 의료진들의 처방고민을 덜어줬다. 정남식 세브란스병원 순환기내과 교수는 "고혈압 복합제는 단일제 대비 내성이 우수하다는 것이 장점인데 ARB+CCB 복합제는 환자의 성별, 염분 섭취도, 약물상호작용 등에 상관 없이 혈압강하 효과가 뛰어나다"고 말했다. 세계에서 가장 많이 팔린 단일제 디오반과 노바스크를 결합한 엑스포지는 국내 뿐 아니라 전 세계적으로도 1위 자리를 지키고 있다. 국산 개량신약 아모잘탄의 성과도 다국적제약사 신약과 못지 않았다. 2009년 7월 미국 MSD사와 수출 계약을 맺은 아모잘탄은 전 세계 51개국에 진출했다. 총 7개국에 시판허가를 획득한 아모잘탄은 지난해 12월 초도물량을 첫 선적했다. 복합제로서 두 약물은 단일제 두 알을 먹는 대신 하루 한 알로 복용 편의성을 높임과 동시에 환자의 경제적 부담도 덜어줬다. 엑스포지 5/80mg은 각각 주성분 약품인 노바스크 5mg(367원)과 디오반 80mg(744원)의 가격 합계 1111원보다 133원 낮은 978원이다. 또 아모잘탄 5/50mg은 자사 아모디핀(396원)과 오잘탄 50mg(488)원의 가격 합계 884원보다 100원 낮은 784원으로 저렴하다. 먹기도 편하고 비용도 싸 환자 입장에서는 일석이조인 셈이다. 여기에 더해 아모잘탄은 시판 중인 복합신약 중 유일하게 고혈압 초기치료(Initial Therapy) 적응증을 획득한 점도 강점이다. ◆Risk = 당분간 두 약물의 상승세를 꺽을 요인은 없어 보인다. 엑스포지와 아모잘탄 말고도 세비카(다이이찌산쿄)와 트윈스타(베링거인겔하임)라는 복합제가 있지만, 네 약물이 최근 흐름과 맞물려 동시 성장하고 있기 때문에 올해도 높은 매출이 기대된다. 다만 내년 4월 엑스포지의 허가자료 보호기간이 끝난다는 게 변수라면 변수다. 지난 1분기에만 15개의 제네릭이 생동성시험을 승인받고 출시 준비에 나서고 있어 약가인하와 점유율 하락으로 상승세가 멈출 가능성은 있다. 특히 두 약물 모두 주성분이 특허가 만료된 상태라 다른 특허의약품보다는 제네릭 진입이 수월하다. 임상 현장에서는 고혈압 복합제가 단일제보다는 용량 조절이 쉽지 않다는 것을 약점으로 꼽고 있다. 환자마다 약물 복용에 따른 반응이 다른데 복합제는 이를 충족하기에는 용량이 많지 않다는 것이다. 의사 출신 한 국내 제약사 관계자는 "현장에서는 복합제로는 용량 조절이 쉽지 않다는 불만이 나온다"며 "최근엔 시술을 이용한 혈압 조절 방법도 인기를 끌고 있어 앞으로 고혈압약이 더 발전할 가능성은 있다"고 말했다.

'비아그라' 제네릭 붐에 이어 또 하나의 남성의약품인 조루치료제에 대한 관심이 높아지고 있다. 씨티씨바이오가 개발한 품목을 중심으로 휴온스, 제일약품, 동국제약, 진양제약 등이 조루치료제 출시를 눈앞에 두고 있기 때문이다. 현재 휴온스와 씨티씨바이오는 지난달 식약청에 품목허가 신청서를 제출한 상태며 제일약품, 동국제약, 진양제약 3개사도 이번주 중 품목허가를 신청할 것으로 알려졌다. 다만 발기부전치료제와 마찬가지로 조루치료제 역시 오남용우려 의약품 지정 절차(60일)를 밟아야 하기 때문에 정식 론칭은 2013년 초쯤 이뤄질 것으로 예상된다. 여기에 동아제약이 개발중인 조루치료 신약 'DA-8031'와 유한양행의 'YHD1044'가 가세하면 국내 조루약 시장은 뜨겁게 달아오를 것으로 예상된다. 그러나 실제 시장에서 조루 치료제가 성공을 거둘수 있을지는 미지수다. 현존하는 유일한 조루치료제인 '프릴리지(다폭세틴)'는 사실상 시장 안착에 실패했다. 이약은 국내에서 지난해 2010년 대비 20% 가량 하락한 37억원의 매출을 기록했다. 발기부전약 시장규모가 지난해 1000억원을 넘어섰다는 점을 고려하면 이는 취약한 실적이다. 또 6월에는 J&J(계열사 얀센)가 조루치료제 프릴리지의 전세계 판권을 원개발사인 미국 퓨리엑스사에 반납했다. 이는 세계 시장에서도 프릴리지가 성공을 거두지 못했음을 반증한다. A비뇨기과 개원의는 "남성들은 발기부전을 심각하게 인지하는 편이지만 조루에 대해서는 심각한 '질환'으로 생각하지 않는다"며 "자존심 때문에 조루가 있어도 인정하지 않고 숨기는 경향이 강하다"라고 설명했다. 이어 "발기부전 환자는 중년층 이상 뿐 아니라 젊은층들도 병원을 찾지만 조루의 경우 젊은층 환자가 거의 병원을 찾지 않는 것도 한 원인"이라고 덧붙였다. 그러나 업계는 다국적사가 아닌 국내사가 제품을 출시하고 프로모션 활동을 벌일 경우는 다른 결과가 나올수 있다고 예상하고 있다. 조루약 출시를 앞둔 한 제약사 관계자는 "발기부전치료제 시장도 국내사들이 진입하면서 시장이 활성화 됐다"며 "로컬 영업력이 뛰어난 국내사들이 적절한 마케팅을 펼친다면 충분히 승산이 있다고 본다"고 말했다. 한편 관련 전문의들은 현재 씨티씨바이오가 개발중인 '발기부전+조루치료 복합제'에 대한 기대감을 드러냈다. 단독제제와는 달리 충분히 경쟁력이 있다는 평가다. B병원의 한 신경정신과 교수는 "본인이 자각하고 있지만 인정하고 싶지 않은 것이 '조루'인데 복합제가 나온다면 기존 발기부전약 대신 복합제를 선호할 가능성이 높다"며 "해피드럭에 있어 2정 복용과 1정 복용은 차이가 크다"고 분석했다.

한국의약품도매협회(회장 황치엽)가 보훈병원 재입찰에서 또다시 초저가 낙찰 사태가 발생한 데 경악하고, 회원사 여부를 떠나 강력 대처한다는 입장을 모았다. 도협은 지난 29일 긴급 거래질서위원회(위원장 남상규)를 개최하고 지속적으로 발생되고 있는 상식 이하의 저가낙찰에 대해 심각한 우려를 표명했다고 밝혔다. 협회는 1원 낙찰 등 상식이하의 저가낙찰은 아무리 경쟁입찰이라도 의약품 시장질서를 교란시키는 사항으로, 궁극적으로 도매 및 제약산업이 붕괴되는 지름길이라고 지적했다. 특히 그동안 회원사들에 대해 상식이하 저가낙찰 자제당부, 보건복지부에 저가낙찰에 따른 약사 관계법령 위반조사에 대한 협조요청 및 한국제약협회와 공동성명서를 발표하는 등 강력 대응해 나가고 있는 상황에서 또다시 병원입찰 시장에서 상식이하의 저가낙찰이 계속 발생하고 있는데 대해 충격을 금할 수 없다는 설명이다. 거래질서위원회는 병원입찰 진행과 관련해 한국제약협회와 공동 대응해 나간다는 기존 입장을 재확인하면서 협회 차원에서 다각적인 방안을 마련해 강력 대처하기로 결정했다고 협회는 밝혔다. 낙찰회사의 협회 회원여부를 떠나 구입가 미만 판매 등 법위반 사실이 있을 경우에는 강력히 조치하고, 추적조사를 통해 어느 제품이 초저가로 공급됐는지를 반드시 언론에 공개하겠다는 것이다. 초저가 낙찰 의약품에 대한 약가 사후관리 포함 및 저가낙찰 유인이 되는 시장형실래가제도 폐지, 원외코드를 확대하는 등 정부와 병원 측의 협조를 얻어 합리적인 입찰제도를 마련하도록 다각적인 노력을 기울일 것이라고 협회는 설명했다.

봄철에 이어 9~10월 알러지 비염 환자 급증으로 성장이 예고되는 항히스타민제제 시장에서 2위 그룹간 치열한 경쟁이 전개되고 있다. 항히스타민제제 시장은 올해 1100억원대 규모를 형성할 것으로 예상되는 가운데 개량신약-도입신약 시장진입과 씨잘, 알레그라 등 주력품목 제네릭군 경쟁 등이 이어지면서 약 200여 품목이 치열하게 경합중이다. 30일 데일리팜이 항히스타민제제 시장(2012년 상반기 IMS기준)을 분석한 결과 동아제약 타리온이 여유있는 선두를 기록하고 있는 가운데 유씨비제약(유한양행 판매전담) '씨잘'을 비롯한 2위권 품목들이 엇비슷한 실적을 기록중이다. ◆씨잘-지르텍-알레그라 등 2위그룹 경쟁 치열= 리딩품목인 '타리온'은 상반기 91억원대 실적을 올리며 지난해 동기대비 8%이상 성장했다. 동아제약 자체실적으로는 상반기 111억원대 매출로 무려 16%가 증가했다는 설명이다. 타리온은 2004년에 발매된 항히스타민 후발약물이지만 강화된 약효와 부작용 단점을 개선한 마케팅 전략을 내세우며 최근들어 1위 자리를 꾸준히 지키고 있다. 역시 타리온과 함께 2004년 발매된 '씨잘'도 상반기 37억원대 실적으로 아슬아슬한 2위를 지켜나가고 있다. 하지만 2위그룹간 경쟁은 치열하다. 지난 2010년부터 유한양행이 판매를 전담하고 있는 '씨잘', '지르텍'과 한독약품 '알레그라' 등 3개 품목이 30억원대 실적을 기록중이며, 대웅 '알레락', 유한 '페니라민', 보령 '에바스텔' 등은 20억원대 매출을 시현하며 2위 도약에 주력하고 있는 형국이다. ◆개량신약-제네릭군 도전 관심= 이 시장의 또 다른 관점 포인트는 리딩품목 타리온 개량신약 행보다, 한미약품이 의욕적으로 발매에 돌입한 '포타스틴오디정'은 IMS 기준으로 올 상반기 10억원대 실적을 기록해 성장 가능성이 높은 품목군으로 꼽힌다. 한미측은 물없이 입 안에서 녹여먹는 제형 강점을 내세워 알약을 삼키기 힘든 어린이나 노인환자 등을 타깃층으로 마케팅을 강화하고 있다. 이 품목은 영진약품도 염변경 개량신약을 개발하고 있어 향후 본격적인 경쟁이 전개될 것으로 보인다. 씨잘-알레그라 등 기존 대형품목 제네릭군의 행보도 관심이다. 현재 유씨비제약 '씨잘'과 한독약품 '알레그라' 제네릭군 수십여품목이 시장에서 경합중이다. 하지만 항히스타민 시장에서 제네릭 공세는 생각보다 쉽지 않다는 설명이다. 제네릭군 주요 타깃이 로컬 시장이지만 업체별로 기존에 보유하고 있는 항히스타민제제들이 있다는 점에서 동시 마케팅을 하기 어려운 환경이기 때문이다. 한미약품 알레그라 제네릭 '펙소나딘' 정도가 상반기 9억원대 매출을 올려 선전하고 있는 정도다. ◆항히스타민 도입신약 속속 선보여= 이 시장은 도입신약들이 속속 진입할 것으로 보여 재편 향방도 주목된다. 타리온과 씨잘이 2004년 후발주자로 참여해 현재 1, 2위를 기록하고 있다는 점에서 신규약물의 공세는 기존 품목들을 충분히 위협할 수 있기 때문이다. 이중 올 2월 선보인 MSD의 항히스타민제 '에리우스'는 제2세대 항히스타민제로 하루 한번 복용으로 각각 간헐적, 지속적 알레르기 비염 증상에 대한 증상 완화 효과를 나타낸 약물로 관심을 모은다. 또한 안국약품이 지난 2월 스페인 유리악사와 도입계약을 체결한 '루파핀'도 2014년 국내 발매가 예상되고 있다, 이 품목은 기존 항히스타민제와 차별화된 '듀얼메커니즘(dual mechanism)'으로 초기 알러지반응 뿐 만 아니라 후기 알러지반응까지 신속하고 효과적으로 억제하는 특징을 가지고 있다는 설명이다. 업계 관계자는 "항 히스타민제제는 그동안 10%대 꾸준한 성장을 이어온 시장"이라며 "시장을 주도하고 있는 기존 제품들의 경합이 이어지는 가운데 개량신약과 신규 도입신약, 제네릭군의 행보에 관심이 모아지고 있다"고 말했다.

동국제약은 인사돌 광고모델 고두심을 주연으로 한 연극 '여섯 주 동안 여섯 번의 댄스레슨'(이하 댄스레슨) 협찬을 통한 문화마케팅을 펼친다. 고두심의 연기 40주년을 기념하는 뜻에서 기획된 연극 댄스레슨은 국민배우 고두심의 뛰어난 연기와 춤이 빛을 발하는 작품으로 7월 24일 종로 두산아트센터 연강아트홀에서 첫공연을 시작으로 9월 2일 대단원의 막을 내린다. 연극 댄스레슨은 를 표방해 여주인공이 누군가의 엄마 또는 아내를 떠나 여자로서의 자신을 찾아가는 과정을 담고 있다. 연극 '댄스레슨'의 줄거리는 고두심이 연기하는 여자주인공 릴리는 깐깐한 댄스 강사에게 댄스레슨을 받으며 서로 내면의 상처를 치유해가는 내용을 담고 있다. 고두심은 극 중에서 스윙, 탱고, 비엔나 왈츠, 폭스트롯, 차차차, 컨템포러리 댄스 등 각기 다른 6개 장르의 춤을 소화하며 브라운관에서와는 다른 매력을 선보인다. 회사 관계자는 "이번 공연의 주요 관객 연령대가 주요 제품 소비 계층과 일치해 상호 시너지를 기대하고 있다"며 "앞으로도 이처럼 공연 등을 통해 소비자들의 공감대를 형성할 수 있는 장을 마련하도록 노력하겠다"고 말했다. 최근 동국제약은 연극 '댄스레슨' 협찬 이외에도 '책 읽는 약사가 아름답다' 이벤트와 '도서관이 있는 병원' 캠페인 등 다양한 문화마케팅을 펼치고 있다.

이번 재분류 방안의 핵심으로 작용한 피임약이 현 상태를 유지하게 되면서 결과를 지켜본 제약업계는 '별 거 없다'는 반응을 내놓고 있다. 이번 재분류 대상품목이 504개나 되지만, 매출에 영향을 미칠만큼 실적이 높은 품목이 없어 덤덤한 표정이 대부분이다. 사후피임약의 일반약 전환을 예상했던 현대약품 관계자는 29일 현행 유지 발표가 나오자 "일반약 전환에 따른 포장 디자인 시안 등을 준비했는데 아쉽게 됐다"고 말했다. 하지만 이 관계자는 "노레보가 일반약으로 빠진다해도 같은 피임약 엘라원이 전문약으로 남아 있어 우리로선 일반약 전환에 따른 득이 별로 없었다"며 결과를 담담하게 받아들였다. 반대로 전문약 전환으로 손실이 예상됐던 사전피임약을 보유한 관련 업계는 다소 안도하는 표정이다. 관련 업체 한 관계자는 "마케팅팀에서 긴장을 하고 있었는데, 현행을 유지한다고 하니 별다른 영향은 없을 것 같다"며 "식약청에서 6개월 유예기간을 준다고 해서 내부적으로 준비도 안 된 상태였다"고 말했다. 피임약 분류논란이 일면서 사전피임약은 사재기 현상 등으로 상반기 40~50% 이상 실적이 올라 예상치못한 수혜도 얻었다. 당초 전문/일반 동시분류가 예상됐던 히알루론산나트륨 0.3% 점안제를 보유한 업체들도 갑작스럽게 전문약 유지가 결정됐지만 그리 놀라워하지 않았다. 대부분 회사들이 안과의들의 부정적 여론을 감안해 일반약 전환 준비를 하지 않았기 때문이다. 점안제 업체뿐만 아니라 대다수의 제약사들은 충분한 유예기간으로 발표 이후 분류전환 준비를 해도 늦지 않는다는 생각에 조용히 결과를 받아들였다. 업계는 이번 재분류로 실적하락이 예상되는 품목으로 멀미약 '어린이키미테(명문제약)', 여드름약 '크레오신티(한독약품)' 등을 꼽고 있다. 이들 제품은 처방없이 살 수 있는 일반의약품으로 있으면서 관련 질환시장에서 높은 점유율을 유지했었다. 하지만 전문약 전환으로 소비자 접근성이 떨어져 피해가 예상된다. 그런가하면 전문약으로 60억원의 매출을 올린 손발톱 무좀치료제 '로세릴(갈더마코리아)'은 일반약으로 전환되면서 카네스텐, 라미실이 주도하고 있는 시장을 위협할 지 지켜볼 일이다. 일반약으로 전환되는 일동제약의 위장약 '큐란 75mg'은 나머지 용량(150·300mg)이 전문약으로 유지되는데다 고용량품목이 주력이어서 재분류에 따른 영향은 제한적일 것으로 보여진다. 대웅제약의 우루사정200mg도 평소 약국을 통한 구매보다는 처방비율이 많은 터라 전문약 전환이 손실을 불러오지는 않을 것으로 분석된다. 이번 재분류가 대상품목 대부분이 매출규모가 작은데다 보험급여에 영향을 미치는 사안도 아니어서 제약업계에 미치는 파급력은 높지 않다는 해석이다.