한국노바티스는 골다공증치료제 ‘ 아클라스타’(성분명 졸레드론산)가 남성 골다공증 치료와 스테로이드로 알려진 글루코코르티코이드 유도성 골다공증(GIO) 예방.치료제로 추가 적응증을 받았다고 15일 밝혔다. 이는300여명의 남성 골다공증 환자를 대상으로 아클라스타와 주1회 투여하는 경구용 알렌드로네이트를 직접 비교한 임상연구에서 치료 24개월 후 아클라스타 투여군이 요추 골밀도(BMD)를 유지 및 개선한다는 연구 결과를 바탕으로 한다. 또 아클라스타가 현재 사용되고 있는 1일 1회 투여의 경구용 리세드론산에 비해 골손실 치료에 보다 효과적이라는 점도 적응증을 추가하는 근거가 됐다. 한국노바티스 BMR 사업부 배경은 상무는 “적응증 승인으로 여성 골다공증 환자와 남성 골다공증 환자 모두에서 1년에 한번 주사하는 아클라스타로 편리하게 골다공증 치료를 할 수 있게 됐다”고 평가했다. 배 상무는 또 “GIO환자에서는 기존 치료제 보다 빠르고 효과적이며, 동시에 장기적인 복약 순응도 개선과 지속적인 골 보호작용으로 도움을 줄 수 있게 됐다”고 설명했다. 한편 50세 이상 남성 5명 중 1명이 골다공증으로 인한 골절을 경험하는 것으로 추산된다.

대웅제약은 최근 용인 대웅경영개발원에서 ‘장애어린이 소원성취’ 행사를 개최했다고 14일 밝혔다. 이날 행사는 무장애놀이터 건립 및 봉사활동을 지속해 온 대웅제약이 주몽재활원 어린이들의 소망을 이뤄주는 취지로 마련됐다. 30여명이 참가한 행사에서 자원봉사자와 장애어린이들은 1:1 짝을 이뤄 산악오토바이와 승마를 체험했으며 동물에게 먹이도 주는 등 즐거운 추억을 만들었다. 행사에 참가한 어린이는 “좋아하는 언니, 오빠들과 함께 말도 타고, 토끼랑 곰에게 먹이를 줘서 너무 재미있었다”고 전했다. 자원봉사자 이경애 주임은 “장애어린이들이 꿈에도 생각지 못했던 산악오토바이와 승마를 함께 체험하면서 더욱 친밀해졌다”고 말했다.

정부의 3가지 약가제도 개선안이 7조원대에 달하는 특허만료 오리지널 및 제네릭 시장에 직접적 타격을 줄것이라는 전망이 제기됐다. 이와관련 제약협회는 1억 3천만원을 투입해 연구용역을 진행하고 있는 가운데, 용역결과는 23일 경 최종 도출될 것으로 예상된다. 14일 제약협회가 보스턴컨설팅그룹에 의뢰해 추진하고 있는 연구용역자료를 분석한 결과 최대 7조원대 규모의 의약품 시장이 직격탄을 맞을 것으로 분석됐다. 정부가 추진하고 있는 신 약가정책은 크게 3가지로 요약된다는 것. 첫째는 실거래가상환제도 변화를 통해 요양기관에 저가구매 인센티브를 제공하고, 이어 현 계단식 제네릭 가격정책 폐지 및 특허만료 전 오리지널 가격 대비율을 하향조정하는 것이다. 이와함께 기등재 특허만료 의약품에 대한 약가인하 제도가 도입될 경우 약 7조원대 규모를 형성하고 있는 특허만료오리지널 의약품 시장과 제네릭 시장에 큰 영향을 줄 것이라는 분석이다. 용역기관이 분석한 시장피해 규모를 살펴본결과 지난해 전문의약품 기준으로 국내 제약시장 규모는 약 9조원대에 달한다. 이중 특허중 오리지널 시장은 1조 4천억원대에 달하고, 특허만료 오리지널 의약품 시장은 2조 4천억원대를 형성하고 있는 것. 또한 제네릭 의약품 시장은 약 4조 6천억원대 규모를 보이고 있는 것으로 파악된다. 종병 시장에서는 특허만료 오리지널 의약품 시장이 2조원대, 제네릭 시장은 3조 3천억원대 규모를 보이고 있다. 의원급 시장에서는 특허만료 오리지널 시장이 4천억원대, 제네릭 시장은 1조 3천억원대 규모이다. 따라서 정부의 새 약가정책이 도입될 경우 약 7조원대 규모의 특허만료 오리지널과 제네릭의약품의 엄청난 약가타격이 예상된다는 지적이다. 현행 정부안대로라면 제네릭 약가는 오리지널의 50~60%수준으로 인하하고, 특허만료 오리지널 의약품은 의약품 동일제제의 가중평균가로 조정하기 때문에 수조원대 규모의 약가피해가 현실이 될수 있다는 설명이다. 다만 특허중 오리지널 의약품과 일반의약품 시장은 이번 정부의 약가정책에 직접적 타격은 받지 않을 것으로 예상된다. 제약협회는 이와관련 1억 3천만원의 연구용역비를 투입해 ▲약가제도 개선안에 대한 국내 제약시장 규모 및 업체의 매출에 미치는 피해액 ▲제약업체의 수익성 및 재무지표 임팩트 전망을 위해 매출규모에 따른 업체의 피해 단계 구분 ▲약가제도 개선안이 수익성, 자산 생산성, 재무 리스크에 미치는 피해규모 ▲고용, R&D투자, 시장 구조 재편 분석 등의 용역을 진행해 대정부 설득작업에 나서겠다는 입장이다.

제약회사 4년제 대졸사원 초임연봉은 약 2800만원인 것으로 집계됐다. 취업포털사이트 인크루트 연봉이 상장사를 대상으로 '4년제 대졸신입사원 초임연봉(고정급 기준)'을 조사한 결과, 평균 2713만원으로 나타났으며, 제약사는 이를 소폭 웃도는 2784만원으로 조사됐다. 금융권이 3494만원으로 최고치를 기록했고 건설업이 3115만원으로 3000만원을 넘겼다. 제약이 2784만원으로 뒤를 이었고 ▲유통무역(2천 773만원) ▲석유화학(2천 767만원) ▲기계철강중공업(2천 744만원) 등도 평균 이상의 연봉을 지급하고 있었다. 반면 ▲식음료(2695만원) ▲물류운수(2694만원) ▲자동차(2608만원) ▲기타제조(2542만원) ▲전기전자(2479만원) ▲정보통신(2474만원) 등의 연봉은 평균에 미치지 못하는 것으로 나타났다. 이와 함께 올해 하반기 대졸초임의 전년대비 증감현황 조사결과에서 제약사 29.5%가 증가했다고 답했으며 70.5%가 동일, 감소는 없는 것으로 나타났다. 한편 이번 조사는 지난달 13일부터 21일까지 진행됐으며 응답한 기업은 총 347곳, 이중 제약회사는 30곳이 포함됐다.

지난해 100여개 제네릭의 동시다발적인 시장 진출로 과열경쟁 및 복합제 생동 논란을 야기했던 울트라셋 시장에서 제네릭 제품들이 두각을 나타내지 못하고 있다. 제네릭 제품간 과열경쟁 양상만 펼쳐지고 있는 분위기다. 13일 데일리팜이 올해 상반기 울트라셋 및 울트라셋세미 시장을 분석한 결과 170개에 달하는 제네릭 제품 중 단 한 품목도 매출 10억원을 돌파하지 못한 것으로 나타났다. 한미약품의 트라스펜과 트라스펜이 각각 9억 6000만원, 2억원의 매출을 올리며 11억 6000만원을 합작했으며 동아제약의 파라마셋과 파라마셋세미 두 제품이 10억원을 겨우 넘어서는데 그쳤다. 상당수 제네릭 제품들은 올해 상반기 매출이 1억~5억원 수준에 머물렀다. 비록 전체 시장 매출 규모에서도 다소 차이가 있지만 비슷한 시기에 제네릭 시장이 열린 리피토, 코자의 경우 벌써부터 블록버스터급 제네릭이 탄생하고 있음을 감안하면 이례적인 현상이다. 또한 울트라셋 시장에서는 다른 시장과는 달리 오리지널의 대항마로 떠오른 제품은 단 한 품목도 없을 정도로 전반적으로 제네릭 제품들이 부진을 보였다. 지난해 6월 제네릭 제품이 시장에 등장한 리피토의 경우 유한양행의 아토르바와 동아제약의 리피논은 상반기에 매출 100억원을 돌파한 바 있다. 지난해 말 제네릭 시장이 열린 코자는 종근당, 유한양행, 동아제약 등이 상반기에 매출 40억원을 돌파, 100억원대 진입을 예약한 상태다. 이는 한정된 시장에서 제네릭 제품간의 지나친 과열경쟁으로 오히려 ‘제 살 깎아먹기’ 경쟁을 펼친 결과라는 지적이다. 심평원에 따르면 울트라셋의 경우 104품목, 울트라셋세미는 66품목의 제네릭이 등재된 상태다. 울트라셋과 울트라셋은 지난해 각각 308억원, 63억원의 매출을 올린 바 있다. 특히 울트라셋은 신약이 아닌 복합제라는 이유이기 때문에 생동 의무화 대상이 아니라는 이유로 국내사들이 비교용출자료만으로 무더기로 시장에 진입, 본격적인 복합제 생동 논란을 야기하기도 했다. 이에 식약청은 최근 복합제에 대해 생동 의무화 대상으로 지정하겠다고 결론내린 바 있다. 결국 낮은 시장 장벽을 이용, 무더기로 제네릭 시장에 도전했지만 대다수의 업체들은 기대 이하의 성적표를 받아들게 됐으며 이에 따른 사회적 비용 손실 부담도 제네릭사들의 몫으로 돌아가게 됐다.

올해부터 국산 계절 인플루엔자백신을 접종받을 수 있게 됐다. 녹십자(대표 허재회)는 350만여 명이 접종할 수 있는 분량의 자체 개발 계절 인플루엔자백신 ‘지씨플루(GCFlu) 주’ 최종원액과 완제품이 이번 달부터 국내 첫 공급된다고 11일 밝혔다. 이 중 280만여 명분의 백신 최종원액은 국내 제약사 6곳에 공급되며 다음달 초부터 보건소에서 접종받을 수 있다. 녹십자가 자체 개발한 ‘지씨플루 주’가 올해부터 국내 공급됨으로써, 그동안 전량 수입에 의존할 수 밖에 없어 매년 공급차질이 발생했던 계절 인플루엔자백신 수급이 앞으로 점차 원활해질 것으로 예상된다. 이와 함께 연간 5,000만 도즈의 인플루엔자백신 생산능력을 갖춘 녹십자 화순공장이 지난 7월 준공함에 따라 인플루엔자 바이러스에 대한 국내 자체 방위력도 갖추게 됐다. ‘지씨플루 주’는 서울대, 연세대, 고려대, 카톨릭대 등의 대학병원에서 임상시험을 통해 안전성과 유효성을 입증했으며, 화순공장의 최신시설을 통해 정제도와 순도 등에서 선진국 제품 대비 우수한 품질을 갖췄다. 녹십자 관계자는 “이번 계절 인플루엔자백신 최종원액 공급은 우리나라 백신주권확보를 목표로 국내 제조사들과의 협력관계를 모색하기 위한 것”이라며, “과거 세계 세 번째로 개발했던 B형 간염백신의 해외수출 등 풍부한 경험을 기반으로 세계 인플루엔자백신 시장에도 진출할 계획”이라고 말했다.