한화제약(사장 김경락)이 수능 D-100일을 맞아 '에키나포스 응원 이벤트'를 진행한다고 밝혔다. 대학수학능력시험 D-100일이 되는 7월 30일부터 11월 7일까지 '천연감기치료제, 에키나포스'를 수험생의 면역력 증강과 감기예방을 위해 시험 당일까지 최고의 컨디션을 응원하고 좋은 성적을 기원하는 특별할인가 판매를 실시한다. 에키나포스의 에키네시아 성분은 생약성분으로 일반 감기약과는 달리 복용 후 졸음 등 부작용이 거의 없고 집중력이 저하되는 문제를 가져오지 않아 여름과 가을 환절기에 감기로 고생하는 수험생들이 시험 전까지 꾸준히 섭취하면 면역력을 높여 최적의 컨디션으로 수능을 치를 수 있도록 도움을 준다. 한화제약은 대표적 에키네시아 추출물 의약품인 에키나포스를 들여와 국내에서 2010년부터 시판, 베스트셀러로 발전시켜 나가고 있다. 에키나포스는 면역력 강화, 항바이러스 그리고 항염증 효과에 초점을 맞춘 제품이다.

MSD의 대상포진백신 ' 조스타박스'의 국내 유통을 녹십자가 전담한다. 23일 한국MSD에 따르면 양사는 최초 50세 이상 성인 대상 대상포진백신인 조스타박스에 대한 전략적 제휴에 합의, 계약을 체결했다. 조스타박스는 지난해 아시아 최초로 국내에 한정 물량이 공급된 데 이어 얼마전 정식으로 론칭됐다．국내에는 7월 동안 일부 출하될 예정이고 11월부터 본격적인 물량이 공급될 예정이다. 현재 공급되는 백신은 물량이 많지 않아 사전 예약 의원들을 대상으로 한정적으로 공급이 이뤄지고 있다. 그간 개발 백신의 국내 제휴 파트너로 SK케미칼을 선택해 왔던 MSD가 녹십자와 파트너십을 체결한 것은 이례적인 일이다. 녹십자도 자궁경부암백신 '서바릭스', 로타바이러스백신 '로타릭스' 등 주로 GSK 품목의 판매를 대행해 왔다. MSD 관계자는 "계약 체결 자체는 지난해 이뤄졌다. 다만 유통량이 한정적이었고 올해 본격적인 공급이 시작되기 때문에 녹십자의 역할이 커질 것"이라고 밝혔다. 한편 대상포진은 일반적으로 수포성 발진을 동반하는 고통스러운 질병이다. 대상포진은 수두를 유발하는 바이러스가 재활성화 돼 발병하며 수 개월 또는 수 년 동안 지속될 수도 있는 장기 신경통(대상포진 후 신경통) 등의 중증 합병증을 초래할 수 있다. 세계 여러 국가들에서의 역학 연구에 따르면 50세 이상 성인의 95%는 이전에 수두 바이러스에 감염된 적이 있기 때문에 대상포진 발병의 위험을 지니게 된다. 또 대상포진의 발생률과 중증도 및 합병증의 빈도와 중증도는 연령이 증가할수록 높아진다. 대상포진은 일생 동안 인구 3명 가운데 약 1명이 겪게 된다. 또 언제든지 예고 없이 발생할 수 있는데 미리 예측이 불가능하다.

"국내 제약기업의 해외 현지화 역량강화를 위한 글로벌 마케팅 지원 등 정부의 수출지원책에 대한 기대가 남다르다. 범정부 차원의 의지와 지원으로 반드시 실행되기를 바란다." 제약협회가 정부의 제약산업 육성 5개년 계획에 대해 환영의 뜻을 표명했다. 한국제약협회(회장 이경호)는 22일 발표된 보건복지부의 제1차 제약산업 육성·지원 5개년 종합계획과 관련, 환영의 입장을 밝히면서 범정부 차원의 차질없는 이행을 주문했다. 협회는 "이번 5개년 계획안은 미래 먹거리 창조의 핵심산업인 제약산업의 글로벌화를 위한 세제 및 인력양성 지원, 금융투자와 R&D 지원 확대 등 일련의 육성 계획을 체계적으로 집대성한데 의미가 크다"고 말했다. 협회는 이어 "정부의 이번 발표는 미국과 일본 등 선진국에서 고부가가치와 융복합 첨단산업인 제약산업을 국가차원에서 집중 육성하고 있는 세계적 흐름과도 궤를 같이하고있다"고 평가했다. 협회는 또 "박근혜 정부의 국정과제중 하나인 2017년까지 세계 10대 제약강국 도약이 실현될수있도록 이번 5개년 계획의 차질없는 이행이 뒤따라야한다"고 강조했다. 특히 "제약업계의 수출 확대를 위한 범부처 총력 지원체계 구축, 전략국가별 차별화된 수출 지원, 해외 현지화 역량강화를 위한 글로벌 마케팅 지원 등의 세부 이행계획에 대한 기대가 크다"고 덧붙였다. 협회는 이와관련 제약업계도 5개년 계획을 성공시키기위해 R&D 강화와 경영혁신, 투명한 시장환경 조성 등 모든 노력을 다하겠다는 의지를 밝혔다.

MSD가 50세 이상 성인의 대상포진 예방백신 ' 조스타박스'를 출시했다. 조스타박스는 지난해 아시아 최초로 국내에 한정 물량이 공급된 데 이어 올해 정식으로 론칭됐다．국내에는 7월에 일부 출하될 예정이고 11월부터 본격적인 물량이 공급될 예정이다. 대상포진은 일반적으로 수포성 발진을 동반하는 고통스러운 질병이다. 대상포진은 수두를 유발하는 바이러스가 재활성화 돼 발병하며 수 개월 또는 수 년 동안 지속될 수도 있는 장기 신경통(대상포진 후 신경통) 등의 중증 합병증을 초래할 수 있다. 세계 여러 국가들에서의 역학 연구에 따르면, 50세 이상 성인의 95%는 이전에 수두 바이러스에 감염된 적이 있기 때문에 대상포진 발병의 위험을 지니게 된다. 또 대상포진의 발생률과 중증도 및 합병증의 빈도와 중증도는 연령이 증가할수록 높아진다. 대상포진은 일생 동안 인구 3명 가운데 약 1명이 겪게 된다. 또 언제든지 예고 없이 발생할 수 있는데, 미리 예측이 불가능하다. 특히 수두 대상포진 바이러스가 언제 다시 활성화될지, 누구에게 발생할지, 또는 그 중증도가 얼마나 심해질 것인지 개인차가 있지만, 이를 미리 예측할 수 있는 방법은 없다． 최원석 고대안산병원 교수는 "대상포진은 합병증 때문에 매우 고통스러운 질병일 뿐만 아니라 사회·경제적으로도 상당한 손실을 유발해 온 것이 사실"이라며 "대상포진 예방백신을 국내에서도 사용할 수 있게 돼 우리나라의 장년층과 노인분들도 대상포진을 예방할 수 있는 길이 열렸다"고 말했다. 한편 조스타박스는 대상포진 및 대상포진 후 신경통과 같은 합병증 예방에 도움을 주는데, 50~59세의 성인을 대상으로 실시한 대규모 임상 연구에 따르면, 위약 대비 대상포진 발생 위험이 약 70%까지 감소했다．

제약협동조합이 향남제약공단사업협동조합과 합병을 의결하고, 새 이사장에 조용준 동구제약 사장을 추대했다. 조합은 지난 19일 임시총회를 열고 향남공단과의 합병을 의결한데 이어 김명섭 이사장 유고로 공석이 된 이사장에 조용준 사장을 추대하기로 했다고 밝혔다. 또한 이사진도 종전 원로 그룹에서 신진 2세 인사 중심으로 전면 교체됐다. 이사에는 어진 안국약품 사장 등 14명이 새롭게 선임됐다. 감사에는 지용훈 대우제약 사장과 이창구 태극제약 대표가 임명됐다. 조합은 이번 임원구성과 관련해 "고문 및 자문위원회를 활성화시켜 신구 임원진 간의 의사소통을 원활히 해 침체된 제약조합 운영에 활력을 불어넣을 것"이라고 기대했다.

MSD의 에이즈치료제 ' 이센트레스(랄테그라빌)'이 기존에 치료 받은 경험이 없는 성인 HIV-1 감염 환자에 대한 미국 승인을 획득했다. 이번 미 FDA의 추가 승인은 240주 동안 실시된 STARTMRK 연구 결과를 바탕으로 이뤄졌다. STARTMRK 연구는 기존에 치료 경험이 없는 성인 HIV-1 감염 환자를 대상으로 통합효소 억제제를 평가하기 위해 가장 장기간 실시된 이중맹검, 비열등성 3상이다. 240주간 실시된 연구 결과에 따르면 기존에 치료 받은 경험이 없는 성인 HIV-1 감염 환자에서 이센트레스 병용요법은 장기간의 바이러스 억제 효과가 입증됐으며 에파비렌즈 병용요법 대비 우수한 면역 반응을 나타냈다. 장기적인 안전성 및 내약성 프로파일 또한 입증됐다. 유르겐 록스트로 독일 본 대학교 교수는 "HIV에 대한 치료가 점차 진화됨에 따라 기존에 치료 받은 경험이 없는 성인 HIV-1 감염 환자의 치료에 이센트레스가 중요한 치료 옵션이 되고 있다"며 "이번 연구는 치료 경험이 없는 성인 HIV-1 감염 환자들에게 이센트레스 병용요법이 유효함을 증명한 것"이라고 말했다. 한편 통합효소 억제제인 이센트레스는 다른 항레트로바이러스 약물과 병용해 성인 HIV-1 감염 환자의 치료에 사용된다. 이러한 이센트레스의 적응증은 3건의 이중맹검 대조 3상 시험에서 혈장 HIV-1 RNA 레벨을 분석한 결과를 기반으로 한다. 국내에서는 지난 2008년 6월 식약처로부터 3계열의 항레트로바이러스제(NNRTI, NRTI, PI) 치료경험이 있는 각 계열에서 적어도 한 가지 이상의 의약품에 실패한 HIV 감염 성인환자의 치료를 위한 다른 항레트로바이러스제와의 병용요법으로 승인 받았다.

' 얼비툭스'가 ' 아바스틴'보다 직결장암 환자의 생존기간을 증가시킨다는 연구결과가 나왔다. 머크는 독일 협동연구자그룹 AIO가 세계위장관암학회(WCGIC)에서 얼비툭스(세툭시맙)와 아바스틴(베바시주맙)을 일대일로 비교한 3상 FIRE-3에서 입수된 추가 자료를 보고했다고 22일 밝혔다. 연구결과에 따르면 해당 연구의 1차 평가변수인 객관적 반응률(ORR)은 충족되지 않았다. 그러나 연구자들은 KRAS 정상형인 전이성 직결장암(mCRC) 환자들에게 1차치료제로 얼비툭스와 FOLFIRI 병용요법이 아바스틴과 FOLFIRI 병용요법과 비교해 임상적으로 유의하게 전체 생존기간(OS)을 3.7개월 증가시킨 것으로 관찰됐다. 이 결과는 완전히 분석이 끝난 것은 아니고(사건 발생률 57%), 곧 업데이트 될 예정이다. WCGIC에서 발표된 추가 자료는 2차치료(항-EGFR 항체 또는 아바스틴) 중 생물학적 제제 치료와 관련해 질병이 진행된 후에도 이전과 동일한 약물 투여가 계속되거나 교차 투여가 이루어진 비율이 예상대로 균형을 이루고 있다는 사실을 보여주고 있다. 얼비툭스 치료군에서 2차치료제를 투여 받은 환자 204명 가운데 46.6%가 아바스틴으로 치료를 받았고 아바스틴 치료군 중 2차 치료제를 투여 받은 환자 191명 가운데 41.4%가 항-EGFR 항체를 투여 받았다. 베바시주맙을 1, 2차에 걸쳐 지속한 환자들은 17.3%였으며 1차치료로 얼비툭스를 투여받고 2차치료로 항-EGFR 항체를 투여받은 환자들은 15.2%였다. 2차 치료에 사용된 항암화학요법제와 관련해 주요한 불균형은 관찰되지 않았다. 보커 하이네만 독일 루드비히-막시밀리안대학의 교수이자 FIRE-3의 책임연구자는 "추가 자료에 따르면 얼비툭스 치료군에서 관찰된 OS 증가가 생물학적 제제 간의 교차투여 또는 항암화학요법제와 관련된 2차치료에서의 불균형에 기인하지 않는 것으로 판단된다"고 말했다. 한편 FIRE-3 연구는 독일 루드비히-막시밀리안대학에서 주도해 수행된 독립적인, 무작위배정, 대조, 일대일 비교 제3상 시험이다. 얼비툭스는 FOLFIRI와 병용해 KRAS 정상형 mCRC의 1차치료제로서 승인돼 있다.

일양약품 혈관치료제 통심락(通心絡)이 기존 360캡슐 포장에서 30캡슐로 소포장해 출시했다고 22일 밝혔다. 기존 360캡슐에서 30캡슐 소포장화로 휴대 및 복용 편리성이 강화 된 통심락은 한방과학의 차별화 된 효과가 입증된 순수 생약제제로 식생활 패턴변화와 스트레스, 과도한 운동 중독으로 인한 심혈관 질환을 앓고 있는 현대인들에게 적합한 치료제라는 설명이다. 중국 중의학인 풍병이론을 기초로 개발된 이 제품은 생약 심혈관 치료제로 심장 뇌혈관질환의 선 증상치료와 후 근원 예방의 이중 효과를 보이는 약물이다. 혈액 점도를 낮춰주고 혈액응고 억제와 혈액응고 시간을 연장시키는 혈류 개선작용을 통해 뇌졸증, 뇌출혈, 고혈압 등의 보조효과 및 통증 완화작용을 보인다. 특히 혈액에만 작용하는 협심증치료에서 한 단계 진일보한 혈전증, 고혈압성 심장질환까지 동시에 치료해 주는 삼차원적인 통일 치료법을 가지고 있다. 일양측은 포켓 속 혈관질환제' 답답한 흉통을 책임져 줄 통심락은 임상시험 결과를 토대로 지속적인 세미나 개최해 한방생약 혈관질환제 우수성 확립 및 효자품목으로 자리매김 해 나간다는 전략이다.

처방건수와 처방량이 많은 약은? 처방액에선 잘 알려진 대로 B형간염치료제나 고혈압치료제, 고지혈증치료제 등 만성질환제들이 상위권에서 포진돼 있다. 그러나 처방건수와 처방량 상위순위를 보면 만성질환제들의 이름은 찾아볼 수 없다. 대신 호흡기질환제나 소화기성제들이 상위 리스트에 이름을 올렸다. 21일 지난 2분기 처방건수와 처방량, 처방액별 상위 10걸 약물을 분석한 결과, 처방건수와 처방량에서는 호흡기질환제들의 눈에 띄었다. 처방건수 1위 제품은 유한양행의 항히스타민제 페니라민이었다. 이어 삼일제약의 진해거담제 슈다페드, 유한양행의 진해거담제 코푸시럽 순이었다. 이들 제품 모두 코막힘이나 가래 등 호흡기질환에 쓰이는 약들이다. 4위 역시 호흡기질환에 많이 쓰이는 한미약품 뮤코라제정, 5위는 부신호르모젠 유한메디카의 소론도정이었다. 5위까지 유한 판매 제품이 3개나 있을 정도로 처방건수에서는 독보적인 모습을 보였다. 처방량에서도 코푸시럽을 앞세운 유한양행이 다른 제약사들을 압도했다. 코푸시럽은 처방량이 1억1633만개로 다른 약물들을 크게 앞섰다. 2위 역시 코푸시럽과 마찬가지로 진해거담제인 시네츄라가 랭크됐다. 시네츄라의 처방량은 9071만개였다. 두 약물의 처방량은 상위 10걸 안에 든 나머지 8개 약물의 처방량을 합친 수와 대등할 정도였다. 3위는 대웅제약의 정장제 스멕타현탁액, 4위는 영진약품 단백아미모산제 하모닐란이었다. 이어 5, 6위는 아스피린 프로텍트(바이엘)와 아스트릭스(보령제약) 등 아스피린제제였다. 한편 정부는 처방량이 많은 약물에 대해 약가인하 등을 통해 사용량을 통제하고 있다. 특히 처방량 상위권에 있는 진해거담제의 경우 올해 30~40%대의 약가인하율을 보였다.