파미셀, 美LSK와 MOU…FDA 허가등록 협력
- 이탁순
- 2012-02-17 10:57:46
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 줄기세포치료제 해외 수출 신호탄
- AD
- 1월 3주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight

파미셀은 지난 16일 미국 FDA 승인을 위해 LSK파트너스사와 임상진행에 관한 계약체결을 완료했다고 밝혔다.
회사는 미서부를 중심으로 임상시험을 시작할 계획이다.
파미셀은 빠른 임상시험 진행을 위해 LSK파트너스와 임상시험수탁기관 (CRO) 및 의약품 생산대행(CMO) 기관 등을 선정할 방침이다.
회사 관계자는 "국내에서 허가받은 급성심근경색증 치료제 외에 현재 상업화를 진행중인 간경화, 척수손상 및 뇌경색 등 그 동안의 임상경험 및 노하우를 최대한 활용해 전략적으로 진입할 계획"이라고 밝혔다.
이탁순
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1성남에서 금천으로...600평 메가팩토리약국 2월 오픈
- 2'알리글로' 1억 달러 눈앞…GC녹십자 성장축 부상
- 3정부, 실리마린 급여삭제 소송 상고 포기…부광 승소 확정
- 4의료법인은 '1인 1개소' 예외?…대법 판단에 의약계 시끌
- 5데이터 변환 10분내 뚝딱…PIT3000→PM+20 전환 속도전
- 6카나프·리센스 IPO 시동…헬스케어기업, 릴레이 상장 도전
- 7멘쿼드피 등판…SK바사-사노피, 수막구균 판 흔든다
- 8식약처 "의약품 부작용 피해구제 빠르고, 충분하게"
- 9화이자 폐렴구균백신 프리베나20, 3개월 수입정지
- 10SK바이오팜, RPT 신약 미국 1상 IND 승인






