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신약 가격 OECD 평균 절반미만…그럼 과제는 뭐지?국내 신약 등재가격이 OECD 평균의 절반에도 미치지 못한다는 다국적 제약사들의 주장이 국내 전문가 연구결과를 통해서도 확인됐다. 공시된 약가를 비교했다는 점에서 한계는 있지만 적지 않은 시사점을 제공하고 있다.신약 등재시기 지연 등 부작용을 감수하면서 싸게 등재시키는 현 시스템을 유지하는 게 맞는 지, 아니면 개선방안을 찾아야 하는 지 정책적 고민이 필요한 시점이 됐기 때문이다.지난 8일 부산 파리다이스호텔에서 열린 보건행정학회 추계학술대회에서 '의약품 가격과 환자접근성' 주제 토론를 벌이고 있다.지난 8일 부산 파라다이스호텔에서 열린 보건행정학회 25주년 기념 추계 학술대회에서 성균관대 이의경 교수는 '우리나라의 OECD 국가의 약가비교' 연구내용을 공개했다.선별등재제도 시행 전후를 중심으로 파악한 것인데, 이 교수는 내용을 보강해 내년 상반기 학회지에 공식 발표할 계획이다.10일 연구내용을 보면 그동안 다국적 제약사들이 주장해 온 신약가격 수준이 사실인 것으로 확인됐다.먼저 특허가 만료되지 않은 오리지널 의약품 가격은 선별목록제도 시행전에는 OECD 평균의 52%(환율기준) 수준이었다가 시행 이후에는 43%로 낮아졌다.성균관대 이의경 교수소매가격을 적용해도 42%로 유사했다. 구매력지수(PPP) 기준을 적용하면 같은 기간 72%에서 62%로 더 낮아진다.이 데이터는 두 가지 사실을 보여준다.하나는 제약계의 주장처럼 약제비 적정화 방안 시행이후 오리지널 신약 가격수준이 낮아졌다는 점이다. 다른 하나는 선별목록제도 시행 전 구매력지수 기준을 적용해도 OECD 평균의 72% 수준에 불과했다는 사실이다.등재국가 수가 적은 경우에도 약가수준은 더 높지 않았다.약제비 적정화 방안 이전에는 신약 진입속도 빠르기 때문에 선진국 수 곳에서만 비싸게 등재된 가격이 국내 약가에 반영돼 고평가될 수 밖에 없었다는 지적을 무색케하는 자료다.실제 등재국가수별 OECD 평균대비 가격수준을 보면 1~5개국 41.87%, 6~10개국 33.54%, 11~15개국 43.7%, 16~20개국 43.55%, 21~25개국 45.28% 등으로 나타났다. 6~10개국에서 가격수준이 가장 낮고, 5개국 미만도 40%대에 그쳤던 것이다.이에 대해 이 교수는 OECD 회원국과 대만을 포함한 30개국가 가격을 비교했는 데 공시된 약가를 조사한 제한점이 있다고 설명했다. 해당 국가에서 위험분담계약제도나 사용량 약가연동 등에 의해 공시가격과 다르게 거래되는 경우 실제 약가가 이번 연구에 반영되지 않았다는 것이다.건강보험공단 약가관리부 김현덕 차장도 이날 이 점을 지적했다. 캐나다의 경우 미국 약가를 참조하는 데 '레드북' 가격을 거의 안본다. 또 유럽 국가들 중에서는 약국 마진을 약가에 반영하는 나라도 있다. 이런 상황들이 고려되지 않은 단순 가격비교는 한계가 있다고 김 차장은 지적했다.그러나 이 연구내용을 놓고 진실공방이나 한계 이야기만 한다면 '말 잔치'에 그칠 공산이 크다.경희대 정세영 교수이날 토론회 좌장을 맡은 연세대 정형선 교수는 "국민의료비 수준이 낮으니까 약제비 비중은 OECD와 비교해 높게 나온다. 반면 1인당 GDP로 보면 평균수준이다. 정부는 당연히 국민의료비 대비 약제비를 제시하면서 비중이 높으니 깎자고 한다"고 지적했다.그는 "이 교수가 제안한 것처럼 (각 국가가 처한 제도적 환경이 다른 상황에서) 국제비교가 가능한 것인 지 고민해 볼 필요가 있다"면서 "이 교수가 그래도 할 수 있는 최대한의 노력을 기울인 연구"라고 말했다.결국 여러 제한점에도 불구하고 국제비교가 가능하게 하려면 현재처럼 단순히 가격만 놓고 이야기할 게 아니라 무언가 합의 가능한 지침(가이드라인)이 필요하다는 논의로 확장돼야 한다는 지적이었다.실제 정 교수는 "OECD 평균 대비 최저가냐, 최고가냐 등의 논점보다는 일정비율의 '레인지(범위)'를 제공해 줄 필요가 있지 않겠느냐"고 제안했다.다른 패널들은 OECD 평균과 비교해 가격수준을 현재보다 더 높여줘야 한다고 주장했다. 정 교수 표현대로라면 '레인지'를 평균 값에 가깝게 설정하자는 이야기가 된다.아스트라제네카 변영식 이사경희약대 정세영 교수는 "약학회장 시절 국내 약가수준을 스터디 한 적이 있는데 국내 특허만료 오리지널 약가가 OECD 평균의 30% 수준인 것을 보고 놀랐다. 제네릭은 거의 비슷했는 데 상대적으로 오리지널이 더 낮았다"고 주장했다.정 교수는 "혁신신약, 개량신약을 포함해 신약 가격은 적어도 OECD 평균에 맞춰줄 필요가 있다. 또 복잡한 약가사후관리 정책은 단일화하고 신약 R&D를 유인할 방안이 없는 지 꼼꼼히 재점검 해봐야 한다"고 제안했다.아스트라제네카 변영식 이사는 "(OECD와 비교해) 어느 정도가 적정한 등재가격 수준인 지 논의의 장을 넓혀야 한다. 하지만 (한국의 경제수준을 볼 때) 최소한 OECD 최저가는 아니어야 하지 않냐는 게 제약업계의 생각"이라고 말했다.변 이사는 "OECD 산업별 지표에서도 한국이 유독 낮은 업종이 담배와 헬스케어 쪽"이라면서 "건강보험 재정 지속성과 함께 제약산업의 발전이 합리적으로 조화를 이룰 수 있도록 논의의 장이 마련됐으면 하는 바람"이라고 제안했다.전문가들과 제약업계의 이런 요구에 대해 건강보험공단 측은 긍정적인 '시그널'을 보냈다.건강보험공단 안준양 약가관리부장은 이날 "제약업계가 외국약가 비교와 관련해 가이드라인을 만들 필요가 있다고 제안했고, 함께 논의하기로 합의한 바 있다"면서 "현재 협의를 진행 중"이라고 말했다.건보공단 안준양 부장안 부장은 특히 희귀질환 치료제의 경우 건강보험제도에서 분리해 재정과 지원목록을 따로 관리할 필요가 있다고 밝혀 주목받기도 했다.이에 대해 이 교수는 "안 부장의 이야기처럼 가이드라인을 명확히 할 필요가 있다고 본다"고 공감을 표했다.그는 이어 "등재가격이나 건강보험 재정관리 모두 중요한 문제지만 앞으로는 환자들의 의약품 접근성, 또 등재여부 뿐 아니라 본인부담 수준이나 등재시기도 중요하게 거론돼야 한다"면서 "제약산업 육성지원 5개년 계획을 이야기하는 상황에서 (이런) 가치들이 함께 검토될 시점이 됐다"고 강조했다.2013-11-11 06:25:00최은택 -
"중국·사우디 다음에 하라"…신약 등재지연 현실화계속되는 약가사후관리 정책이 다국적 제약사 신약의 국내 등재시기를 늦출 것이라는 우려가 현실로 나타나고 있다.지난해 4월 시행된 일괄인하 영향이 컸다.10일 관련 업계에 따르면 식약처 허가를 받고도 심평원에 약가결정 신청서를 접수하지 못하는 다국적 제약사들이 하나 둘 나타나고 있다.지난해 약가 일괄인하 여파로 대체약제 가중평균가가 크게 낮아지면서 우려됐던 문제다. 일괄인하가 반영된 가중평균가는 지난 6월경부터 적용되고 있다.국내 가중평균가와 신약 등재지연은 중국이나 걸프지역 국가들이 한국의 보험약가를 참조하면서 직접적인 연관을 갖게 됐다.국내 가격이 낮게 책정되면 한국을 참조하는 국가에서도 그대로 영향을 받을 수 밖에 없기 때문에 다국적 제약사 본사가 자사 한국법인에 재갈을 물린 것이다.실제 올해 상반기 신약을 허가받은 한 다국적 제약사는 본사로부터 약가결정신청을 보류하라는 통보를 받았다.현재 중국에서 진행되는 절차가 마무리된 다음에 움직이라는 주문이었다. 만약 중국 등재를 기다리게 되면 한국 등재시점은 2년 후인 2015년이 될 것이라고 이 회사 관계자는 전망했다.다른 회사는 쿠웨이트 때문에 발목이 잡혔다. 사우디아라비아, 쿠웨이트 등 걸프지역 국가들이 한국 약가를 참조하게 되면서 뒤로 밀린 사례다.심지어 또다른 회사는 아프리카(남아프리카공화국) 때문에 등재절차를 진행하지 못한 수모를 겪기도 했다는 후문이다.다국적 제약사 한 관계자는 "일괄인하 가중평균가가 본격 시행되면서 이런 사례는 앞으로 계속 속출할 것"이라고 우려했다.다른 관계자는 "정부가 신약 적정가치 부여 문제에 계속 미온적인 태도를 유지하면 결국 국내 환자의 신약 접근성이 낮아지는 결과로 이어질 것"이라고 주장했다.2013-11-11 06:24:54최은택
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단미·혼합엑스산제 가격인상…내년 1월 적용 추진단미엑스산제와 혼합엑스산제 보험상한가가 내년 1월부터 인상될 전망이다.이를 위해 한방건강보험 기준처방 원전을 정비하고 처방내용 등도 조정한다.또 임의처방 금액범위는 3000원으로 현실화한다.복지부는 이 같은 내용의 한약제제급여목록 및 상한금액표 개정안을 8일 행정예고하고 오는 28일까지 의견을 듣기로 했다. 한방 병의원에 적용되는 고시로 약국과 무관하다.먼저 한방건강보험 기준처방의 원전을 식약처장이 인정하는 기성한약서로 정비하고, 처방내용과 원료생약, 건조엑스함량을 조정한다. 또 1일 투여량 범위는 종전과 같도록 명확히 하고, 연령표기도 혼동이 없도록 손질한다.이와 함께 한방 요양기관 이용 환자의 적정치료를 도모하기 위해 임의처방 범위(금액)도 현실화한다. 구체적으로는 단미엑스산제 1일 15종 50g 총 투약가 기준을 2000원에서 3000원으로 상향 조정한다.복지부는 특히 단미엑스산제 및 혼합엑스산제 업체별, 품목별 재산정 금액은 식약처 변경허가(신고) 이후 다음달 중 상한금액 급여목록표에 일괄 반영할 계획이라고 밝혔다.2013-11-09 06:09:56최은택 -
의약품주입기 흡착량 등 안전기준 마련 입법추진의약품주입기(수액줄) 안전기준을 마련하고 약제별 흡착량 등을 첨부문서나 용기에 기재하도록 의무화하는 입법이 추진된다.또 5세 미만 영유아 등에게 안전기준을 준수하는 의약품주입기를 사용하면 건강보험을 적용할 수 있는 근거도 마련된다. 오제세 보건복지위원장은 이 같은 내용의 의료기기법, 약사법, 건강보험법 개정안을 8일 대표 발의했다.오 위원장에 따르면 최근 의료기관에서 수액주사를 맞을 때 사용하는 수액줄 등 의약품주입기가 대표적인 환경호르몬이자 발암물질인 디에틸헥실프탈레이트(DEHP)를 첨가한 폴리염화비닐(PVC) 재질로 이뤄졌다는 사실이 알려지면서 위험성 논란이 제기됐다.또 의약품이 수액줄을 통과하는 동안 일부 흡착돼 약효에도 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 조사결과도 나왔다.그러나 수액줄 재질별 의약품 흡착량 조사는 물론 안전기준조차 마련돼 있지 않은 실정이다.오 위원장이 안전기준과 흡착량 기재, 우선 급여화 노력 등을 담은 법률개정안을 마련한 이유다.◆의료기기법개정안=식약처장에게 의약품주입기 안전기준을 마련하도록 의무화했다.의약품주입기 사용 재질별로 해당 약제의 흡착량과 안전성 기준을 정하는 내용이다.또 의약품주입기 제조업자와 수입자, 판매업체에게는 이 안전기준을 지키도록 의무화하고 위반하면 500만원 이하의 벌금에 처하도록 했다. 기타 필요한 사항은 총리령으로 정한다.◆약사법개정안=의약품주입기를 사용하는 수액제 품목허가를 받은 자와 수입자는 안전기준에서 첨부문서나 용기, 포장에 표기하도록 정한 사항을 기재해야 한다.◆건강보험법개정안=안전기준을 준수하는 의약품주입기에 급여를 우선 적용하도록 노력해야 한다는 의무를 복지부장관에게 부여한다.특히 5세 미만 영유아, 임산부, 대통령령으로 정하는 중증질환자와 항암치료환자, 그 밖에 의약품주입기 의약품 흡착으로 인체에 위험이 발생할 가능성이 큰 환자라고 복지부령으로 정한 사람에게는 급여를 적용한다.또 급여 대상 이외의 다른 환자에게 의약품주입기를 사용하는 경우도 환자나 보호자에게 안전기준 준수 의약품주입기에 관해 설명하고, 사용의사를 확인하도록 요양기관에 의무를 부여했다.이를 이행하지 않으면 요양기관에는 100만원 이하의 과태료가 부과된다.2013-11-09 06:09:53최은택 -
의약품 자진취하, 효능없는 약 파는 꼼수라구요?|서른 다섯번째 마당| 의약품 자진취하의 진실여러분 오래간만에 뵙겠습니다. 한 몇 달은 된 것 같네요. 그동안 별다른 이슈가 없어 찾아뵙기가 힘들었는데 얼마전 끝난 국감에서 딱 좋은 주제가 나와 자판을 두드립니다.의약품 자진취하에 관한 얘기입니다. 양승조 의원이 이 제도의 부당함을 지적했었죠.양 의원의 지적을 간단히 요약하면 이렇습니다."제약사가 의약품 효능을 입증해야 하는 생동재평가나 문헌재평가 시기가 다가왔을 때 효능이 없다는 것을 감추기 위해 허가를 자진취하하고 있다."과연 그럴까요? 일단 허가취소와 자진취하 개념부터 이야기를 꺼내 볼까 합니다.허가취소는 식약처가 부작용 등 심각한 문제가 발생하거나 그럴 가능성이 우려될 때 강제로 더 이상 제품을 못 팔게 하는 거죠. 반면 자진취하는 제약사가 스스로 허가를 반납하는 겁니다.두 가지 모두 허가는 취소됩니다. 후속조치는 다릅니다. 허가취소가 되면 제품은 더 이상 팔수 없게 강제회수 되는데 자진취하는 그럴 필요까지는 없습니다. 시중에 유통된 약은 계속 팔수가 있는 겁니다.문제는 여기에서 비롯됩니다. 생동재평가가 다가오면 자진해서 허가취하 신청서를 내는 업체들을 볼 수 있습니다.효능입증이 불가능하기 때문에 일부러 자진취하를 하는걸까요?솔직히 그럴 가능성도 없지는 않겠죠? 그럼 이제부터 합리적 추론을 통해 진실을 밝혀 볼까합니다.올해 의약품 재평가 대상 중 자진취하 건수는 245건이라고 합니다.자진취하로 이득을 보기 위해서는 시중에 일단 재고가 많아야 되겠죠? 자진취하로 이익을 취하는 제약사는 취하 전에 틀림없이 생산을 많이 늘려 시중에 약을 유통시켜 놔야 할 겁니다.그래서 제가 알아봤죠. 이런데가 진짜 있나. 있으면 의심받아 충분하니까요.근데 알아보니 200개가 넘는 품목은 이미 오래 전에 생산을 중단한 품목이라고 합니다. 또 30여개 제품이 생산을 하긴 했는데 물량은 조금밖에 안 됐다고 합니다.그래도 몇 년에 걸쳐 이 작업을 진행했다면 시중에 많은 물량이 있을 수도 있겠죠. 이렇게 다시 한 번 의심의 끈을 조여봤습니다.근데 자진취하 품목의 생명력은 알고 보니 그렇게 길지 않더군요. 자진취하 이후 바로 급여중지가 되는 건 아니지만 3개월 정도면 더 이상 급여를 안 준다고 합니다.결국 남아 있는 물량을 3개월 내 팔지 못하면 그냥 죽은 약이 돼 버리고 맙니다.그럼 왜 제약사는 하필이면 의심받게 재평가를 받아야 할 때 자진취하를 할까요? 제가 봤을 땐 혹시나 하는 마음이 있는 것 같습니다.생산도 안 하고, 시장성도 없는 약이지만 갑자기 무슨 일이 나서 대박이 날 수도 있으니까요. 우리 회사 약이 영화 '연가시'에서 '윈다졸'이 되지 말란 법은 없으니까요.결국 자진취하를 미루다가 돈이 드는 재평가 기간이 돼야 이 미련의 끈을 놓게 되는겁니다.물론 자진취하라는 제도 자체에는 허점이 있을 겁니다. 하지만 이제 조금 있으면 '페이퍼 약'을 정리하는 품목갱신제가 시행됩니다. 자진취하의 허점은 아마 이 제도로 상당 부분 보완이 될 겁니다.그러니까 국민 보건을 지킨다는 사명감(?)이 투철한 제약사들을 너무 의심하지는 말자구요.2013-11-09 06:09:53최봉영 -
신약 가격 OECD 평균 43%…통증·골질환약 가장 낮아이의경 교수약제비 적정화 방안 시행 이후 등재된 신약 가격이 OECD 평균과 비교해 43% 수준(환율기준)에 불과한 것으로 나타났다.특히 통증과 골질환 치료제의 가격수준이 상대적으로 더 낮았다. 또 신약 10개 중 7개는 OECD 국가 중에서 최저가를 형성하고 있었다.성균관대 이의경 교수는 8일 부산 파라다이스호텔에서 열린 한국보건행정학회 창립 25주년 기념 학술대회에서 이 같은 내용의 '우리나라와 OECD 국가의 약가비교' 연구결과를 발표했다.OECD 회원국과 대만을 포함한 30개 국가를 비교대상으로 삼아 약제비 적정화 방안 시행이전 3년부터 올해 3차 약제급여평가위원회 결과까지 반영했다.연구결과 특허가 만료되지 않은 오리지널 의약품의 한국 가격수준은 선별목록제도 시행 전에는 평균 52%(환율기준)였다가 시행 이후에는 43%로 낮아졌다. 소매 가격도 42%로 유사했다.선별목록제도 시행 이후 가격수준이 더 낮아진 건 사실이지만 네거티브 시스템에서도 가격이 높지 않았다는 이야기다.구매력지수(PPP) 기준을 적용하면 같은 기간 약가수준은 평균 72%에서 62%로 변화된 것을 알 수 있다. 환율 기준보다 상대적으로 가격수준은 더 높아지지만 선별목록제도 이전에는 신약이 고평가 받았다는 세간의 이야기와는 다른 양상이었다.약효군별로는 통증/골질환 치료제의 가격수준(환율기준)이 34%로 가장 낮았다. 이어 소화기 39%, 대사/내분비 41%, 정신신경계 42%, 항종양과 호흡기 각 43%, 감염·순환기·안이인후과가 각 44%, 면역계 50% 순으로 뒤를 이었다.선별목록제도 시행 이전에는 감염질환이 11%로 최저수준이었다.제형별로는 경구제 44%, 주사제 45%, 외용제 45% 수준으로 분포했다. PPP 기준을 적용하면 경구제와 외용제는 61%, 주사제는 63%로 나타났다.이와 함께 OECD 대비 최고가 품목 수(환율기준)는 선별목록제도 시행 이전이나 이후 모두 단 한 품목도 없었다. 그러나 최저가는 등재 품목의 73%나 해당됐다. 선별목록제도 시행 전에도 56%로 반 이상이 최저가였다.약가수준은 경제성평가와도 관계가 있었다.경제성평가를 수행하지 않은 신약은 OECD 약가평균의 43.1% 수준이었고, 평가대상은 39.6%로 더 낮았다. 이 교수는 통계적으로 유의미하지는 않았지만 경향성은 나타났다고 설명했다.등재국가가 적은 경우에도 약가수준이 더 높지는 않았다. 등재국가 수별 현황을 보면 1~5개국 41.87%, 6~10개국 33.54%, 11~15개국 43.7%, 16~20개국 43.55%, 21~25개국 45.28%, 26~30개국 46.52% 등으로 분포했다. 6~10개국에 등재가가 있는 약제의 상대적 가치가 가장 낮았고 5개국 미만도 평균을 밑돌았다.이 교수는 "소매가 기준까지 보수적으로 가격을 비교했다. 그러나 공시된 약가를 대상으로 했다는 점에서 해당 국가의 제도적 특정이 반영되지 않은 것은 한계"라고 말했다.또 "국내 약가는 실제 생산 유통되지 않더라도 보험약가가 존재한 경우 조사에 포함시켰다"고 덧붙였다.2013-11-08 12:30:06최은택 -
"마약류 전산심사, 약제비 감소에 기여"심평원 김보연 상근평가위원[KFDC법제학회 학술대회] 마약류 전산심사가 약제비 감소에 기여했으며 마약류 허가사항 외 사용되던 비율도 크게 준 것으로 나타났다.심평원 김보연 상근평가위원은 8일 K-서울호텔에서 열린 KFDC법제학회 학술대회에서 이 같은 연구 결과를 발표했다.김 위원은 의약품 허가사항 전산심사 실시 후 마약류 청구 및 처방형태 변화에 대해 2011년 3월 전산적용 1년 전후를 비교했다.연구 결과에 따르면 정신신경용제 약효군에서 전산적용 후 처방전당 투약일수는 0.3%가 증가했으나, 투약일당 약제비 4.1%·환자당 약품비 1.7%·처방전당 약품비는 3.7% 줄었다.전체 마약류를 보더라도 처방전당 투약일수는 1.% 증가했으나, 투약일당 약제비 5.9%·환자당 약품1비 0.7%·처방전당 약품비 4.3% 줄었다.또 트리아졸람 등 7개 성분의 허가사항의 상병청구는 많게는 3배 가량 증가한 것으로 조사됐다.김 위원은 "전산점검 실시 후 전체 마약류 투약일수는 변화가 없으나, 약품비 등은 감소한 것으로 나타나 처방형태에 긍정적인 영향을 줬다"고 밝혔다.2013-11-08 11:14:02최봉영 -
로슈 '가지바' 기존 약물보다 생존 기간 1년 길다로슈의 새롭게 승인된 백혈병 치료제인 ‘가지바(Gazyva)'가 ’리툭산(Rituxan)'과의 비교 시험에서 질병의 악화 없이 환자의 생존 기간을 1년 더 연장하는 효과를 보였다.가지바의 성분은 오비누투주맵(obinutuzumab). 지난 주 미국 FDA로부터 만성 림프구성 백혈병의 초기 치료제로 승인을 받았으며 유럽과 다른 시장에서 승인을 기다리고 있다.663명의 환자를 대상으로 한 임상 시험 결과 가지바와 화학요법제를 병용한 환자의 경우 암이 악화되지 않고 26.7개월 생존해 리툭산의 15.2개월보다 길었다. 또한 치료후 종양이 사라진 환자의 경우 가지바 21%로 리툭산의 7%보다 3배 이상 많았다.가지바는 면역계가 림프종의 원인이 되는 B세포를 공격하도록 고안된 항체 약물이다. 그러나 가지바를 투여한 환자의 경우 심각한 감염 위험성이 증가하지 않았다.로슈는 리툭산이 바이오시밀러와 경쟁하기 전 새로운 제품을 출시해 혈액암 시장에서 우위를 선점하고자 노력했다. 리툭산의 유럽 특허는 지난해 말 만료됐지만 바이오시밀러의 시판 시기는 아직 정해지지 않았다.미국의 경우 리툭산의 특허가 오는 2018년 만료될 예정. 따라서 로슈는 환자들을 리툭산에서 가지바로 전환시킬 시간을 가지게 됐다.2013-11-08 07:11:28윤현세
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미국 FDA, 식품에 트랜스 지방 사용 금지한다미국 FDA가 심장 건강에 좋지 않은 트랜스 지방을 식품 제조 과정에 사용하지 못하도록 금지할 것으로 알려졌다.식품제조사들은 의학계의 비난과 지방 법률에 따라 이미 많은 부문에서 트랜스 지방 사용을 줄이고 있다. FDA는 트랜스 지방 사용을 금지할 경우 한해 2만명의 심장 마비와 700명의 사망을 예방할 수 있다고 밝혔다.그러나 식품에 따라 대체제를 찾아야해 트랜스 지방 사용 금지를 결정하기까지 어느 정도의 시간이 걸릴지 예측하기는 어렵다.트랜스 지방은 나쁜 콜레스테롤의 수치를 올리고 심장 마비의 위험을 높여 미국의 주요 사망 원인으로 지목됐다. 그러나 트랜스 지방은 음식의 질감과 향미, 유통 기간을 개선하기 위해 사용됐다. 여러 제품에서 트랜스 지방의 사용은 사라졌지만 비스킷과 파이 크러스트등 일부 제빵류등에는 여전히 사용되고 있다.FDA는 트랜스 지방을 안전한 식품 첨가물 카테고리에서 배제할 것으로 알려졌다. 이럴 경우 트랜스 지방 사용을 원하는 사람을 사용 허가를 요청해야 한다. FDA가 사용 요청을 허가하지 않을 경우 미국에서 제품 제조에 트랜스 지방을 사용할 수 없게 된다.트랜스 지방에 대한 위험성이 알려진 이후 소비자들의 트랜스 지방 섭취량도 줄어들고 있다. 미국인의 트랜스 지방 섭취량은 2003년 4.6g에서 2012년 1g으로 감소했다.스위스, 덴마크를 포함해 여러 나라들도 트랜스 지방의 사용을 금지해 왔으며 다른 나라들도 엄격한 식품 표시 법안을 만들고 있다.한편 미국 식품 제조 협회는 트랜스 지방의 사용량이 73% 감소했다며 앞으로 FDA의 금지 움직임에 협조할 것이라고 말했다.2013-11-08 07:04:45윤현세
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저가구매 인센티브는 고가 제네릭 부추기는 제도시장형실거래가제도는 현재 운영 중인 동일성분 동일가 정책과 배치된다는 지적이 제기됐다.또 약가인하 등 실효성은 없으면서 오히려 건강보험 재정부담만 더 키웠다는 국회의 지적을 복지부가 외면하고 '근거없는 신뢰를 버리지 않고 있다'는 비판도 나왔다.7일 관련 업계 관계자 등에 따르면 시장형실거래가는 지난해 1월 도입된 동일성분 동일약가 정책(반값약가제)과 양립할 수 없는 제도다.복지부는 이른바 '반값약가제'를 시행하면서 제약업계에 가격과 품질경쟁의 중요성을 강조했다.특허가 만료된 오리지널과 제네릭 약가가 같아지면 자연스럽게 약가를 결정하는 산식보다 더 싸게 등재되는 약들이 생길 것으로 기대했던 것이다.제약협회가 6일 개최한 시장형실거래가제도 토론회 모습실제 저가 등재경쟁은 올해 6월 신규 등재된 글리벡(이메티닙) 제네릭에서 촉발돼 9월 엑스포지(발사르탄/암로디핀) 제네릭으로 이어졌다. 제약업계는 블록버스터 오리지널 의약품 제네릭들의 저가경쟁은 앞으로 계속될 것이라고 내다보고 있다.그러나 시장형실거래가제도가 내년 2월부터 재가동되면 이야기는 달라진다.비싼 제네릭을 싸게 사야 병원에 이득이 크기 때문에 제약사들은 저가 등재경쟁을 할 이유가 없어진다. 가령 50원에 의약품을 구매한다면 인센티브는 60원짜리는 7원, 100원짜리는 35원이 된다. 병원이 5배나 더 이익이 되는 약을 선택하는 것은 인지상정이다.결과적으로 시장형실거래가제도는 제네릭 가격을 가장 비싼 53.55%로 수렴시켜 동일가격 정책의 취지를 무색하게 만들 수 밖에 없다.다른 한편 민주통합당 김성주 의원은 최근 국정감사에서 시장형실거래가제도 시행 후 건강보험 재정 절감은 고사하고 오히려 최대 1600억원 이상 적자가 발생했다며, 시장형실거래가제도 폐지론을 제기했다. 약가인하 효과는 없고 재정부담만 더 키우는 제도를 유지할 이유가 없다는 이유였다.이에 대해 복지부는 제대로 해명조차 하지 않고 시장형실거래가제도에 대한 맹신을 버리지 못하고 있다는 지적이다.실제 제약협회가 6일 개최한 토론회에서 신봉춘 보험약제과 사무관은 시장형실거래가제도가 순기능이 많다고 주장해 참석자들의 입을 다물게 했다.공중파 간판뉴스가 매인뉴스로 다룰 정도로 제도의 난맥상이 드러났음에도 불구하고 시장형실거래가제도를 계속 운영하겠다는 의지를 내비쳤기 때문이다.김선동 심평원 약제기획부장도 제도를 잘만 보완하면 문제가 없을 것이라며 신 사무관은 거들었다. 심평원은 지난해 자체 분석한 내부분석 보고서에서 시장형실거래가제도는 폐지가 최우선적 대안이라고 평가했다.김 부장은 조직 내부의 분석결과를 1년만에 손바닥 뒤집듯 부인해버린 셈이다.제약계 한 관계자는 "시장형실거래가제도는 제네릭 약가 자율경쟁을 저해하는 시스템이자 의약품 거래관계에서 갑을관계를 더 심화시키는 정책"이라고 말했다.제약계 다른 관계자는 "복지부가 정책실패를 인정하기 싫어서 무리하게 제도를 끌고 가려 하고 있다"면서 "시장형실거래가제도는 시장원리를 작동시키는 게 아니라 거꾸로 시장경쟁을 저해하는 정책"이라고 주장했다.2013-11-08 06:25:00최은택
