8일 경남 거제경찰서가 리베이트 수수 혐의로 제약사 영업사원, 공중보건의 등 8명을 입건한 가운데 관련 제약사들이 리베이트 제공에 따른 약가인하를 방어하기 위해 필사의 노력을 벌이고 있다는 의견이 제시됐다. 이번 사건을 수사 중인 거제경찰서 관계자는 "연루된 제약사에서 고문 변호사들이 출동해 경찰 수사 과정을 확인하고 있다"며 "리베이트 제공과 연계된 약가인하 때문에 민감한 반응을 보이는 것 같다"고 판단했다. 이 관계자는 "제약사들은 혐의사실을 결사적으로 부인하고 있지만 입건된 공보의들 외에도 다른 지역의 공보의들에게까지도 리베이트를 건넨 것으로 보인다"고 덧붙였다. 리베이트 쌍벌제의 경우 지난 달 28일부터 시행에 들어가 소급 적용은 이뤄지지 않을 예정이지만 이미 지난해 8월부터 리베이트 약가인하 연동제가 시행되고 있다는 점을 감안하면 직접적인 약가인하 대상에 포함될 수 있기 때문이다. 한편 복지부는 지난해 8월부터 리베이트와 연루된 보험의약품은 최대 20%, 1년내 재적발시 44%까지 약가를 인하는 리베이트 약가인하 연동제를 시행 중에 있다.

리베이트 수수 혐의로 경남 지역 공보의와 제약사 직원 8명이 입건돼 경찰 조사를 받고 있는 것으로 확인됐다. 그러나 조사를 받고 있는 제약회사 관계자들은 "우리는 아니다"라며 혐의를 강력하게 부인하고 있는 상황이다. 8일 경남 거제경찰서에 따르면 지난 2008년부터 제약사 영업사원으로부터 리베이트 명목으로 금품을 수수한 거제지역 공중보건의 4명을 입건했다. 또한 경찰은 이들에게 확인된 것만 2000여만원에 이르는 리베이트를 건낸 유력 제약사 4곳의 영업사원 4명도 함께 입건했다. 경찰의 이번 수사는 지난 8월 지역 방송에서 리베이트 쌍벌제 시행을 앞두고 병·의원 등에서 리베이트가 성행한다는 보도에 따른 것으로 3개월 동안의 수사를 거쳐 혐의 사실을 입증할 자료들을 확보했다는 것이 경찰의 설명이다. 이 과정에서 경찰은 창원의 제약사 영업지점을 압수수색하고 관련자들의 계좌를 확보한 것으로 전해지고 있다. 현재 제약사측과 공보의들은 혐의 사실을 완강히 부인하며 본사에서 유명 법무법인의 고문변호사들이 출동해 참고인 조사에까지 배석하는 등 상당히 민감한 반응을 보이고 있다는 것이 경찰의 설명이다. 그러나 경찰은 이들 간에 금품이 오간 내역 및 의약품 납품자료 등을 확보했다는 점에서 혐의사실 입증에 상당한 자신감을 드러내고 있다. 특히 경찰은 이번 수사 과정에서 타 지역의 공보의들에게도 리베이트가 건네진 자료 등을 확보했다는 점에서 향후 리베이트에 연루된 공보의나 제약사들은 더욱 늘어날 것을 전망하고 있다. 경찰 관계자는 "제약사가 공보의들에게 건낸 금액은 확인된 것만 2000만원이지, 그 이상이 될 것"이라며 "혐의사실을 완강히 부인하고 있지만 이미 상당한 자료를 확보한 상황"이라고 말했다. 이 관계자는 "제약사들이 이들에게만 리베이트를 건넨 것이 아니라는 점에서 수사 대상에 포함되는 공보의나 관련 제약사들이 더욱 늘어날 수 있을 것"이라고 예상했다.

진양제약이 보통주 1주당 100원의 현금배당을 결정했다고 8일 공시했다. 배당기준일은 12월31일이며 시가배당률은 4.3%다. 배당금 총액은 11억 4436만원이다.

스프라이셀이 1차치료제로 글리벡보다 우수한 효과를 입증한 것으로 나타났다. 이 같은 결과는 제52차 미국혈액종양학회(ASH)에서 발표된 BMS 스프라이셀의 18개월 차 추적 임상 연구에서 드러났다. 스프라이셀과 글리벡의 비교 임상에서 스프라이셀은 18개월 차에도 필라델피아 염색체가 완전히 없어진 상태인 완전세포유전학적 반응률(CCyR)[2]과 주요분자학적 반응률(MMR)이 글리벡에 비해 빠르고 뛰어난 효과를 입증했다. 또한 이번 추적임상에서는 스프라이셀 복용군의 주요분자학적 반응률(57%)이 글리벡 복용군(41%)보다 16% 가량 더 높다는 사실이 밝혀졌다. 이와 함께 부종, 근육통, 오심, 구토, 설사, 피로, 발진, 체액저류(fluid retention) 등의 이상반응은 글리벡 투여군에서 현격한 수준으로 많이 발생했으며, 스프라이셀 투여군에서 흉막삼출 사례가 다소 발생(12%)했지만 3등급의 흉막삼출은 1% 미만인 것으로 나타났다. 한편, 스프라이셀은 내년 경 한국에서 1차 치료제로 승인될 것으로 전망되고 있다.

대전지방식품의약품안전청이 한솔신약의 '속크린산' 일부 품목에 대해 회수명령을 내렸다. 8일 대전식약청은 "한솔신약의 속크린산 일부 품목이 입도시험에서 품질부적합 판정을 받아 회수명령을 내렸다"며 "해당 품질 부적합 제품이 유통되지 않도록 만전을 기해 달라"고 당부했다. 이번에 회수명령이 내려진 속크린산의 제조번호(제조일자)는 1010901(2009년 6월 30일), 1010903(2009년 6월 30일), 1010904(2009년 6월 30일) 등이다.