온코닉 '자큐보', 기존 약물 불충분 환자도 증상 개선

• PPI 치료 불충분 환자군서 유의미한 효과 확인
• 1차 의료기관 300곳·환자 5500명 실제 진료 데이터 공개
• DDW 2026 발표…환자 만족도 93.4% 기록

[데일리팜=이석준 기자] 온코닉테라퓨틱스는 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국 소화기질환 주간(Digestive Disease Week·DDW 2026)’에서 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 자큐보의 대규모 실제 진료 데이터(Real-World Data) 연구 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.

이번 연구는 실제 진료 환경에서 자큐보의 유효성과 안전성을 확인하고, 기존 치료제로 증상이 충분히 개선되지 않았던 환자군의 미충족 수요 해소 가능성을 평가하기 위해 진행됐다. 시판 후 대규모 환자를 대상으로 실제 처방 환경에서 효과와 안전성을 평가한 첫 번째 리얼월드 데이터라는 점에서 의미가 있다는 설명이다.

연구는 2024년부터 2025년까지 국내 약 300개 1차 의료기관이 참여한 다기관 연구로 진행됐다. 위식도역류질환 환자 5500여명을 대상으로 자큐보정 20mg을 4주간 투여한 뒤 치료 효과를 추적 관찰했다.

분석 결과 자큐보는 가슴쓰림, 산 역류 등 위식도역류질환 주요 증상을 평가하는 역류 질환 설문지(RDQ) GERD 점수에서 유의미한 개선 효과를 보였다. 평균 점수는 복용 전 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 감소했다(P<0.0001).

특히 기존 양성자 펌프 억제제(PPI)나 위산 분비 억제제를 복용했음에도 증상이 호전되지 않았던 환자군에서도 RDQ 점수 감소가 확인됐다. 온코닉테라퓨틱스는 기존 치료제에서 자큐보로 전환 투여하는 전략이 실제 진료 현장에서 효과적인 대안이 될 수 있음을 입증한 결과라고 설명했다.

환자 만족도도 높게 나타났다. 전체 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 ‘만족’ 또는 ‘매우 만족’한다고 응답했다. 약물이상반응 발생률은 0.05%로 집계됐다.

온코닉테라퓨틱스는 DDW 2024에서 미란성 위식도역류질환 임상 3상 결과를, DDW 2025에서는 위궤양 임상 3상 결과를 공개한 바 있다. 올해는 대규모 리얼월드 데이터까지 발표하며 3년 연속 DDW에서 자큐보 관련 연구 결과를 선보였다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보 전환 투여 전략의 실효성이 대규모 데이터를 통해 확인됐다”며 “출시 6개 분기 만에 분기 처방액 200억원을 넘어선 만큼 이번 연구 결과를 기반으로 국내외 시장 확대에 속도를 낼 계획”이라고 말했다.