연1회 주사하는 골다공증약 유럽도 승인

• 노바티스 '액래스타', 미국 시판에 이어 유럽에도 진입

일년에 한번 주사하는 노바티스의 골다공증약 '액래스타(Aclasta)'가 유럽위원회로부터 시판승인을 받았다.

액래스타의 성분은 졸레드론산(zoledronic acid). 폐경여성의 골다공증 치료를 위해 연 1회 15분간 주입하여 사용한다. 미국에서는 '리클래스트(Reclast)'라는 제품명으로 이미 시판되고 있다.

올해 초 NEJM에 실린 노바티스가 재정지원한 7천7백명의 여성을 대상으로 한 임상에서 액래스타는 척추골절 위험을 70% 감소시키는 것으로 발표된 바 있다.

최근 노바티스의 주가는 호주에 이어 캐나다에서도 골관절염약 '프렉시즈(Prexige)'가 시장철수됨에 따라 큰 폭으로 떨어졌다.

미국에서도 프렉시즈의 신약승인이 거부되고 호주와 캐나다에서는 시장철수가 결정됨에 따라 프렉시즈가 시판되는 유럽을 포함한 다른 국가에서도 유사한 조처가 취해질 것으로 예상된다.