EU, '알림타' 지속형 유지요법 치료제 권고

• 유럽위원회, 알림타 적응증 승인 추후 결정

일라이 릴리는 폐암 치료제 ' 알림타'가 유럽의약청 인체의약품위원회로부터 비편평 비소세포폐암 환자의 지속형 유지요법 치료제로 사용 권고를 받았다고 10일 밝혔다.

유럽위원회는 인체의약품위원회의 사용 권고안을 검토한 후 알림타의 유럽 내 적응증 승인 여부를 결정할 예정이다.

유지 치료요법이란 폐암 치료에 있어 비교적 새로운 개념이다. 유지 치료요법은 질환을 지속적으로 치료하기 위해 1차 치료제를 사용한 뒤 즉시 1차 치료제의 일부 혹은 다른 치료제를 연이어 투약한다.

현재 1차 치료제인 동시에 유지 치료제로도 사용할 수 있도록 승인된 화학요법 치료제는 아직 없는 상황이다. 이러한 이유로 폐암 치료를 위한 유지요법 치료제로 승인된 약물 중에서 서로 다른 약물을 1차 치료제와 유지 단계 치료제로 각각 사용하고 있다.

한편, 이번 권고는 지난 6월 개최된 미국임상종양학회 연차총회에서 발표된 무작위 이중맹검 방식의 3상 임상시험인 파라마운트 임상 결과를 바탕으로 결정됐다.