산화마그네슘, 고령자 주의…구토 이상반응 신설도
- 이정환
- 2016-01-07 12:14:54
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약처, 일본 PMDA 안전성정보 반영...허가변경 예고
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

또 아다팔렌·과산화벤조일 복합제(겔제·외용제)는 수포(물집) 이상반응이 허가사항에 신설된다.
식품의약품안전처는 7일 이 같이 허가사항 변경지시를 예고하고 의견수렴에 들어갔다.
산화마그네슘 제제의 경우 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 안전성정보 검토결과가 허가변경(안)에 반영됐다.
산화마그네슘의 용법용량은 '연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다'에서 '초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다'로 변경될 예정이다.
특히 주의사항에 만 65세 이상 고령자 신중 투여와 구토발생 시 복용 즉각 중지가 신설된다.
변경대상 품목은 한국파마 마그오캡슐, 삼천당제약 삼천당산화마그네슘 등 총 9품목이다.
또 아다팔렌·과산화벤조일 복합제(겔제·외용제)는 피부 이상반응에 빈도 불명의 수포(물집)가 추가된다.
국내 시판중인 약제는 갈더마코리아의 에피듀오겔0.1%/2.5%이 유일하다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1새로 지을까 인수할까…공장 과부하 제약사의 복잡한 셈법
- 2"3개월 회전 옛말"…온라인몰 확산에 일반약 결제도 변화
- 3저용량 암로디핀+발사르탄 첫 등재...고혈압 초기 환자 공략
- 4도네페질+메만틴 후발주자 속속 등장…내년 2월 출시 가능
- 5릴리, 버제니오 암질심 통과...국산 CAR-T '림카토' 고배
- 6대웅제약, 엔블로 글로벌 확대…비만·IBD 성장판 키운다
- 7복지부, 고가 희귀약 '선등재 후평가' 시범사업 공식화
- 8동료 의료인 신상 털기 금지...위반시 자격정지 3개월
- 9녹십자, 백신 자회사 큐레보 릴리에 매각…최대 4599억
- 10희귀약 신속등재, 성과 부족하면 4년차부터 약가인하





