[데일리팜]한미, 표적항암제 '넥사바' 퍼스트 제네릭 개발 착수

어떤 기사를 찾으시나요?

추천 키워드

2026-07-23 15:57:39 기준

동물용
약가
혁신형
비대면
안국약품
한약사
트럼프
엑스탄디
선임
세무신고 안하기로 한다

타이레놀

약국법률법무법인 규원

권리금회수기회를 놓치는 건가요?

세무·노무팜텍스

노동자의 날 수당계산은 어떻게 되나요

개국·경영휴베이스

세트상품은

약국인테리어생각자국 디자인

약국대출메디라이프

약국 개국 대출 어떻게 받아야할지 어렵습니다

약국세무미래 세무법인

포괄양수 계약서 양식

번역

바이오인프라

약국·병원

사건·소송

한미, 표적항암제 '넥사바' 퍼스트 제네릭 개발 착수

이정환
2015-08-17 06:14:53

요약
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가

식약처, 생동시험 승인...간·신장·갑상선암 등 치료

PR
7월 아직도 모르면 큰일 나는 약국 신제품 정리 ‘팜노트’
팜스타클럽

한미약품이 간암치료제 넥사바(성분명 소라페닙) 퍼스트 제네릭 개발에 돌입했다.

16일 식약처에 따르면 최근 한미 측이 신청한 소라페닙 생동성시험 계획을 승인했다.

바이엘의 다중표적항암제인 넥사바는 간암을 비롯해 신장암, 갑상선암 등의 치료 적응증을 보유하고 있다.

한미는 간·신장·갑상선암 약제의 제네릭 개발을 통해 항암제 파이프라인 강화에 나설 수 있을 것으로 보인다.

넥사바의 특허만료기간은 오는 2020년 1월(식약처 기준)이다. 한미가 생동성시험을 완료한 뒤 특허가 끝나면 곧 바로 시장 출시가 가능해진다.

넥사바는 한해 약 200억원의 처방을 기록중인 블록버스터 약제. 적응증 중 갑상선암의 경우 지난해 11월 단독처방 급여도 획득했다.

그만큼 시장 성장 가능성이 높은 상황이다.

한편 바이엘은 넥사바의 제네릭 시판 중지를 둘러싼 인도 법원 소송에서 지난해 12월 패소했었다.

이정환

다른 기사 보기

Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.

의약전문언론 1위 데일리팜이 제대로 보도하겠습니다.

기사화된 제보내용에 대해서는 소정의 상품을 증정합니다.

익명 댓글
실명 댓글

댓글 0
최신순
찬성순
반대순

운영규칙

알림·공표

그날엔덱스

약국e몰

· 플랫팜

· 바로팜

· 편한가

오늘의 TOP 10

이연제약

인터넷신문자율심의기구

아워팜(260305)

크레소티