경상대학교(총장 이상경) 약학대학(학장 김민갑)은 지난 7월 8일부터 8월 3일까지 학부생 및 지역 고등학생을 대상으로 맞춤형 신약개발캠프를 실시했다. 신약개발캠프는 2019년 국립대학 육성사업의 하나로 올해 처음 기획됐다. 학부생은 7월 8일부터 19일까지 실시했고, 지역 고등학생은 7월 25일부터 8월 3일까지 3기로 나눠 진행했다. 학부생은 2주차 프로그램으로 진행됐다. 1주차는 신약개발 특강 및 견학(제약공장) 실시, 2주차는 분야별 실험실을 선택해 제약실습과 실험을 실시했다. 모두 10명의 수료생을 배출했다. 지역 고등학생은 60명을 모집할 계획이었으나, 접수인원이 예상보다 많아 140명의 수료생을 배출했다. 체험 프로그램으로 '3D 프린팅과 함께하는 의약품 제형 개발하기 체험', '약학에 활용되는 나노입자 만들기 체험' 등을 실시했다. 또 참여 고등학교는 경상대학교 사범대학 부설고, 경해여고, 동명고, 대아고, 명신고, 삼현여고, 진주고, 진주여고, 진양고, 중앙고, 제일여고 등 11개교다.

경희대, 카톨릭대, 우석대, 강원대, 인제대, 연세대 등 6개 대학이 약학교육 평가·인증 예비평가를 신청했다. 한국약학교육협의회 관계자에 따르면, 추가로 4개 대학이 예비평가 신청을 긍정적으로 검토 중에 있다. 이에 따라 지난 7월 31일이었던 신청기한을 조정해 이주까지는 접수를 받을 예정이다. 한국약학교육협의회와 한국약학교육평가원은 지난 7월 2일 기준안을 가지고 공청회를 진행했다. 또한 7월 25일까지 전국의 대학들로부터 의견을 받은 바 있다. 이를 근거로 이달 말까지 예비평가 기준이 확정되면, 약평원은 10월 말까지 참여대학에 대한 서면평가를 진행할 계획이다. 아울러 약교협과 약평원은 예비평가 진행과 더불어 약학교육 평가인증의 법제화를 추진하고 있다. 작년 김승희 의원이 대표발의한 고등교육법·약사법 개정안이 올해 통과될 수 있도록 힘을 모으고 있다. 만약 올해 법제화가 될 경우 본평가는 내년부터 실시될 예정이다. 앞서 예비평가를 받은 대학들은 3년간의 본평가 유예기간을 가지게 된다. 대학들은 예비평가에서 도출된 부족한 부분들을 보완할 수 있는 시간적 여유가 생기는 셈이다. 또 예비평가를 받은 대학은 본평가에서 예비평가비를 제외한 금액으로 평가를 받을 수 있다. 약학계 관계자는 "예비평가에 대해 부담을 느낄 수 있지만, 대학의 발전을 위해서는 능동적으로 참여를 해야한다"며 "예비평가를 받을 경우 본평가 3년의 유예가 생기기 때문에, 평가 결과를 기반으로 대학본부 등과 보완해나갈 근거와 시간이 확보될 수 있을 것"이라고 강조했다.

덕성여자대학교 약학대 5학년 학생 4명이 방학을 맞아 미국 USC 임상약학여름프로그램에 참가했다. 덕성약대는 지난달 1일부터 12일까지 강하라·김다래·문지연·이고은 학생이 미국 LA 소재 사립대학 University of Southern California(이하 USC) 약학대학의 '2019 Clinical Pharmacy Summer Program'에 참여했다고 5일 밝혔다. 올해 프로그램에는 한국, 인도, 대만 등 6개 아시아 국가의 약대생 총 69명이 참가했다. 이들은 약물 온라인 데이터베이스인 IBM Micromedex 활용 방법, 생물약제학과 ADME의 기본 parameter, 건강보험모델과 근거 기반 케이스 분석 등을 교육받고, 당뇨병 약물을 주제로 USC의 임상 중심의 약학대학 커리큘럼을 수강했다. 이후 대학병원과 동종요법 의약품을 주로 판매하는 지역 약국을 견학했다. 프로그램에 참가한 김다래 학생은 "여러 논문에서 발췌한 데이터를 학습내용에 접목시켜 토의하고 결과를 발표하는 시간을 가졌는데, 문제들이 쉽지 않았지만 해결해 나가는 과정이 아주 흥미로웠다"며 소감을 밝혔다. 또 이고은 학생은 "한국의 약학대학이 통합6년제로 전환을 준비하는 시점에서 미국 임상 약사의 교육과 직능이 어떻게 이루어지고 있는가를 배울 수 있는 뜻 깊은 경험이었다"고 설명했다. 덕성여대 약학대 정인재 학장은 "덕성약대는 12년 전에 우리 나라 약대에서 처음으로 해외임상실무실습 프로그램을 시작하기위해 USC 약대와 MOU를 맺고 학생들을 파견해 왔고, 학생들이 진로와 발전을 위한 새로운 아이디어를 얻는 계기가 되고 있다"며 "앞으로도 해외임상실무실습 프로그램을 지속하겠다"고 밝혔다.

의약품정책연구소(이사장 김대업, 소장 박혜경)와 유비케어(대표이사 이상경)는 최근 어린이 의약정보 콘텐츠 홍보 지원을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다. 이번 업무협약은 연구소와 식약처가 공동으로 추진하는 ‘2019 어린이 의약정보 제공 및 홍보’ 사업의 일환으로 제작된 콘텐츠를 약국 내 미디어보드를 통해 홍보, 소비자의 정보 접근성을 높이는데 목적을 두고 이루어졌다. 연구소와 유비케언,ㄴ 이번 협약에 따라 서울, 경기, 인천 지역에 설치된 약 1000여대의 약국 미디어보드인 'UB팜보드'를 통해 어린이와 보호자에게 필요한 의약품 안전사용 정보를 제공할 예정이다. 특히 연구소에서 제작하고 있는 소비자 맞춤형 의약정보(카드뉴스) 등을 UB팜보드를 통해 송출함으로써 약국을 방문하는 어린이와 보호자 모두에게 더욱 효과적으로 노출될 수 있을 것으로 기대했다. 박혜경 소장은 "업무협약을 통해 어린이와 보호자가 안전하고 올바르게 의약품을 복용하는데 도움을 주고, 지역사회 내 약국이 정보제공의 역할을 할 수 있는 기회가 되기를 바란다"고 말했다.

몸짱이 되려는 지나친 욕심으로 불법 스테로이드 복용 후 부작용 완화를 목적으로 호르몬조절 항암제를 복약하는 실태가 도마에 올랐다. 근육을 키우려는 일반인이나 헬스 트레이너들이 스테로이드 부작용 치료 목적의 전문약 구매를 약국에 문의하는 사례마저 발생하는 실정이다. 1일 서울의 A약사는 "얼마전 남성 소비자가 약국을 찾아 아나볼릭 스테로이드 부작용 완화를 이유로 유방암 치료제인 타목시펜 구매를 의뢰했다. 잘못된 약물 지식이 헬스 마니아 사이에 널리 퍼진 상황"이라고 설명했다. 국내 몸짱 열풍이 십 수년째 지속되면서 근육을 키우려는 욕망도 커졌다. 문제는 사회 일각에서 국내 미허가 불법 스테로이드를 유통하면서 약물 부작용을 부추기고 있다는 점이다. 특히 스테로이드 부작용을 없애려 의사 처방이 필요한 전문약마저 불법 구매하는 상황으로 확산돼 문제 심각성이 크다는 지적이 나온다. 구체적으로 헬스장이나 인터넷 등을 창구로 불법 유통되는 약물은 '아나볼릭 스테로이드'다. 아나볼릭은 남성 호르몬 즉 테스토스테론을 모방한 합성 유사체로 소의 고환에서 추출한 호르몬제다. 테스토스테론을 촉진하고, 에스트로겐을 저해해 근육량을 빠르게 늘려 결과적으로 쉽게 몸짱이 될 수 있는 약물로 알려지면서 부작용에도 불구하고 음성 거래가 활발한 상태다. 실제 아나볼릭은 남성기능 장애, 남성의 여성형 유방증, 탈모, 뼈성장 지연, 뇌졸중, 심장마비 등 치명적인 부작용으로 미국에서 퇴출되고 국내 역시 유통이 금지됐다. 특히 장기 복용 시 고환의 테스토스테론 생성을 멈추게 만들어 고환 위축, 정자 생성능력 저하 등과 남성 유방을 발달시키는 여유증이 대표적인 부작용으로 확인됐다. 그런데도 보디빌더나 일반 남성 사이에서 근육 증량을 목적으로 아나볼릭을 오남용하고 있다는 게 약사들의 중론이다. 인터넷 보디빌딩 커뮤니티에서도 아나볼릭 활용법 등 잘못된 약물 정보가 유행처럼 번지고 있다. 더 큰 문제는 아나볼릭의 남성형 부작용을 완화하려 항암제 마저 손대는 악순환으로 이어지고 있다는 점이다. 대표적인 약물이 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERMs)인 타목시펜 성분이다. 남성 호르몬 촉진 스테로이드가 유발하는 여성호르몬 부작용을 타목시펜 복용으로 막겠다는 취지인데, 의약품 전문가들은 "기본적인 연구조차 동반되지 않은 매우 위험한 발상"이라는 우려를 내놓고 있다. A약사는 "아나볼릭과 타목시펜을 질문하는 소비자를 접했을 때는 충격적이었다. 일반인이나 헬스트레이너 사이에서 치명적인 부작용을 내포한 약물 정보가 마구잡이로 유통되고 있는 현실의 방증"이라며 "아나볼릭은 심장질환 돌연사가 보고된 약물이며, 전문의와 약사 상담 없는 타목시펜 복용 역시 부작용 위험을 키운다"고 우려했다. A약사는 "마치 아나볼릭으로 근육을 키우고, 타목시펜으로 호르몬 부작용을 완화할 수 있다는 식의 단편적인 약물 정보는 자칫 국민 건강을 돌이킬 수 없는 수준으로 망칠 수 있어 문제"라며 "정부와 약사사회가 함께 스테로이드 오남용에 앞장서야 할 것"이라고 했다. 한편 식품의약품안전처도 이같은 문제제기에 공감하고 불법 스테로이드 근절에 앞장 선 상태다. 식약약처는 불법 스테로이드 부작용과 위험성을 담은 카드뉴스를 제작, 배포하는 등 사용 근절에 힘쓰고 있다.

제28대 서울대학교 약학대학장에 박형근 교수가 취임했다. 서울대학교는 지난 27일 박형근 교수가 신임 학장으로서 업무를 시작했다고 밝혔다. 박 교수는 서울대 약학대학을 졸업한 후 동대학원을 거쳐 미국 휴스턴대학 화학과 박사학위를 받았다. 이후 서울대 약학대 교수로 재직하며 BK플러스 서울약대사업단장, 유기의약품화학분과회 회장 등으로도 활동하고 있다. 학장 임기는 2년으로, 박 교수는 2021년 7월까지 학장으로 활동한다. 한편 서울대는 박형근 학장과 함께 약학대 교무부학장에 노민수 교수, 약학대 학생부학장에 오원근 교수를 임명했다.

지사제 연령금기가 7월 5일부터 적용되면서 뒤늦게 사실을 인지한 약사들의 혼란이 커지고 있다. 특히 여름 휴가철을 맞아 장염환자가 늘고 있어 약사들의 혼란을 가중 시키고 있다. 먼저 식약처가 지난 5일자로 시행한 의약품 품목허가 변경 사항의 핵심은 연령금기다. 먼저 스멕타현탁액류(디옥타헤드랄스멕타이트)는 24개월 이하 유아에게는 투여금지다. 용법·용량도 기존 대비 엄격해졌다. 24개월 이상 소아는 '3일 동안 1일 6~9g을 3회 분할 복용하고, 이후 4일 동안 1일 6g을 3회 분할 복용'하도록 해야 한다. 해당 품목은 ▲대웅제약 '스멕타현탁액' ▲동구바이오제약 '디스벡현탁액' ▲일양약품 '슈멕톤현탁액' ▲대원제약 '포타겔현탁액' ▲삼아제약 '다이톱현탁액' ▲영일제약 '덱스트라현탁액(수출용)' ▲대웅바이오 '디옥타현탁액' ▲유니메드제약 '유니멕타산' 등이다. 복합탈시드츄어블정 등 히드로탈시트 단일제·복합제는 15세 미만 소아에 사용하지 못하도록 용법·용량을 '만 15세 이상 소아와 성인'으로 정했다. 카올린 함유 복합제인 일동제약 '후라베린큐시럽'은 투여 대상에 포함돼 있던 '소아' 항목이 삭제돼 19금 품목이 됐다. 이에 따라 성인에만 사용할 수 있다. 참고로 이번 허가조정 사항 품목은 아니지만 에세푸릴현탁액은 1개월 이하 영아 투여금기 품목인 만큼 체크할 필요가 있다. 지사제의 연령금기가 강화된 이유는 프랑스 발 납 함유 안전성 정보 때문이다. 프랑스 국립의약품건강제품안전청(ANSM)은 납 함유 우려와 관련한 안전성 정보를 밝혔고 이를 토대로 안전성서한을 배포한 식품의약품안전처는 특정 연령 금기 등을 조정한 것. 이에 지역약사회는 특히 후라베린큐시럽은 성인(19세 이상)만 복용 가능하도록 변경됐지만 아직 인지 못한 약국이 많다고 우려했다. 지역약사회 관계자는 "회원약사 단톡방 등에 정장제 연령금기 내용을 공지했는데 아직 모르는 약사, 심지어 후라베린큐시럽을 소아에게 판매하는 경우도 있다"고 말했다. 이 관계자는 "후라베린큐시럽의 경우 성인에게만 판매해야 하는데 시럽제를 성인에게 판매할 이유가 없어졌다"며 "제약사 리콜 등 후속대책 등이 필요하다"고 지적했다. 이 관계자는 "요즘 장염 환자가 많아져 지사제 판매도 늘고 있는데 식약처 허가사항 변경에 제약회사 반응이 느려 아쉽다"고 전했다. 의약품 안전성에 중요한 내용은 약사회도 알기 쉽게 전달할 필요가 있다는 의견도 나왔다. 서울 강남의 H약사는 "약사회 공문을 보면 식약처가 공개한 내용을 그대로 보내는데 핵심만 알기 쉽게, 그리고 중요한 내용만 정리해 공지할 필요가 있다"며 "중요한 내용도 그냥 지나치는 경우가 많다"고 밝혔다.

한국응용약물학회(회장 류종훈)는 국내 개발된 24개 신약을 홈페이지에 게시하고 앞으로 신약 정보를 지속해서 알리겠다고 30일 밝혔다. 학회는 지난 30년 동안 '신약 창출을 선도하는 학회'라는 기치 아래 국내 신약개발의 표적을 발굴하고 다양한 연구자의 참여로 '신약개발'을 주제로 한 학술대회를 개최해왔다. 학회는 올해 주요 추진 사업의 일환으로, 국내 제약회사의 신약개발 능력 제고는 물론 '신약개발을 통한 건강복지사회 건설'이라는 가치를 국민들과 공유하기 위해 순수 국내 제약기술로 개발된 국산 신약들에 대한 제반 정보를 학회 홈페이지에 게시했다. 학회의 홈페이지에 탑재된 '대한민국 신약개발의 역사 - 신약개발 사례' 코너는 신약개발 관련 전문가들은 물론, 일반 국민들도 쉽게 이해할 수 있도록 신약의 약리학적 작용, 적응증 및 작용기전을 포함해 개발과정에 얽힌 에피소드 등을 일목요연하게 정리했다. 류종훈 회장은 "국내에서 수십 개의 국산 신약을 개발했지만 막상 일반 국민은 이와 관련된 정보를 접하기가 쉽지 않았다. 국민이 이러한 정보에 쉽게 접근할 수 있도록 우리 학회 홈페이지에 국산 신약에 관한 정보를 일목요연하게 정리해 서비스를 제공하게 됐다"고 설명했다. 홈페이지에는 SK케미칼의 '선플라 주', LG화학의 '펙티브 정'을 비롯해 국내에서 개발된 24개의 신약이 게시됐다. 학회는 추후 개발되는 신약도 순차적으로 게시할 예정이다.