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덩치 키우는 제약업계…9년새 업체당 인력 50% 증가[데일리팜=김진구 기자] 최근 9년간 200곳에 가까운 제약업체가 문을 닫았다. 그러나 전체 제약업체 종사자수는 오히려 8만1204명에서 9만7334명으로 20% 늘어난 것으로 관찰된다. 제약업체 1곳당 종사자수로 환산하면 78.2명에서 115.6명으로 50% 가깝게 늘어났다. 제약산업 전반의 성장세에 힘입어 살아남은 각 제약사들이 몸집을 키우고 있다는 해석이다. 식품의약품안전처가 최근 발간한 '2019 식품의약품통계연보'에 따르면, 지난 2009년 국내 제약업체 수는 총 1039곳이었다. 2018년엔 842곳으로 줄었다. 9년 새 197곳이 사라진 것이다. 이런 현상은 업체 규모에 따라 큰 차이로 나타났다. 소형업체에서 큰 폭의 감소가 관찰된 반면, 중견·대형업체는 소폭 증가했다. 실제 종사자 수 100명 미만의 소형업체는 같은 기간 872곳에서 647곳으로 225곳 감소했다. 종사자 100~1000명의 중견업체의 경우 154곳에서 179곳으로 25곳 증가했다. 종사자 1000명 초과 대형업체의 경우 13곳에서 16곳으로 3곳 늘었다. 다만 이를 단순히 소형업체와 중견·대형업체의 양극화로 해석하기엔 무리가 있다는 지적이다. 시간이 흐르면서 소형업체가 중·대형업체로 몸집을 불렸을 가능성까지 통계가 설명하진 않고 있기 때문이다. 눈에 띄는 것은 제약업계 전반의 고용인원 증가다. 9년 만에 8만1204명에서 9만7334명으로 19.9% 늘었다. 증가세를 감안했을 때 조만간 10만명을 돌파할 것이란 예상이다. 업체 1곳당 평균 종사자수로 환산하면 증가폭은 더욱 가파르다. 같은 기간 78.2명에서 115.6명으로 47.9% 늘었다. 단순히 제약업체 규모별 종사자 수 증감만으로 놓고 보면, 소형업체가 소폭 감소(1만6538명→1만6064명)하고 중견업체(4만5043명→5만4446명)와 대형업체(1만9623명→2만6824명)는 크게 증가한 것으로 관찰된다. 그러나 업체 1곳당 평균 종사자수를 보면 전혀 다른 양상이다. 오히려 소형업체의 고용규모가가 가장 가파르게 상승했다. 소형업체의 1곳당 평균 종사자수는 2009년 19.0명에서 2019년 24.8명으로 30.9% 늘었다. 같은 기간 중견업체는 292.5명에서 304.2명으로 4.0%, 대형업체는 1509.5명에서 1676.5명으로 11.1% 증가했다.2020-01-11 06:20:17김진구
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파마리서치, 中회사와 '245억' 조건부 공급 계약[데일리팜=이석준 기자] 파마리서치프로덕트가 245억원 규모 '리쥬란' 공급 계약을 체결했다. 2018년 연결 기준 매출액(643억원)의 38.11% 해당되는 규모다. '리쥬란'은 메디컬 에스테틱이다. 계약 상대방은 의료건강 컨설팅, 제품 판매, 유통, 개발, 생산을 주요 사업으로 하는 중국의 Hangzhou Yxintent Co., Ltd.다. 판매 및 공급 지역은 중국, 홍콩, 마카오다. 계약은 조건부다. 공급 기간은 계약상대방이 판매, 공급지역 내 의료기기 등록을 완료한 시점부터 5년간이다.2020-01-10 17:53:54이석준 -
녹십자엠에스, 2년간 대한적십자사 입찰참가 제한[데일리팜=천승현 기자] 녹십자엠에스는 대한적십자사로부터 입찰참가자격 제한 처분을 통보받았다고 10일 공시했다. 부정당업자 제재 처분으로 2년간 대한적십자사의 입찰참가가 제한된다. 녹십자엠에스의 대한적십자사 매출은 274억원으로 회사 매출의 31.7%에 달한다. 회사 측은 "기타공공기관 계약사무 운영규정에 따라 대한적십자사에 이의신청 예정이며, 효력정지 가처분신청 및 처분취소 민사소송을 제기할 예정이다"라고 밝혔다.2020-01-10 17:47:25천승현
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바이오협회 "데이터3법 통과 환영...산업 성장 밑거름"[데일리팜=안경진 기자] 바이오업계가 지난 9일 '데이터3법'의 국회 본회의 통과에 대한 환영 의사를 밝히고, 개인정보 보안강화를 비롯한 국내 바이오산업 혁신을 이룩하겠다는 의지를 드러냈다. 10일 한국바이오협회(회장 서정선)는 '데이터3법 법안 통과 환영성명서'를 냈다. 이와 관련 여야는 지난 9일 본회의를 열어 개인정보보호법·신용정보법·정보통신망법 개정안 등 이른바 데이터 3법을 의결했다. 개인정보보호법 개정안은 특정 개인을 식별할 수 없도록 처리한 가명 정보를 본인 동의 없이 통계 작성, 연구 등 목적으로 활용할 수 있도록 하는 내용이다. 정보통신망법 개정안은 개인정보 관련 내용을 모두 개인정보보호법으로 이관하는 내용을 골자로 하며, 신용정보법 개정안은 상업 통계 작성, 연구, 공익적 기록 보존 등을 위해 가명 정보를 신용 정보 주체의 동의 없이 이용·제공하는 것이 핵심이다. 협회는 "국회가 이번에 발의한 데이터3법은 대한민국 4차 산업혁명의 불씨를 이어가는 데 필수적인 법안이다. 그 어느 때보다 절박했던 산업계의 요구가 법제화된 데 대해 고무적으로 생각한다"고 밝혔다. 데이터3법이 미래 먹거리인 바이오산업이 성장하기 위한 밑거름인 동시에 빅데이터를 활용한 개인 맞춤형 치료와 예방을 통해 국민 전반의 건강과 복지를 끌어올리는 단초가 될 것으로 확신한다는 입장이다. 협회는 "국민들이 우려하는 개인정보 보안에 대한 안전성을 확보하고, 국내 바이오산업의 혁신을 촉진함으로써 선진국과의 격차를 뛰어넘어 우리나라가 4차 산업혁명의 주역이 될 수 있도록 박차를 가하겠다"라고 다짐했다.2020-01-10 16:56:55안경진 -
파미셀, UCB와 13억원 규모 공급계약 체결[데일리팜=김진구 기자] 파미셀이 UCB제약 측과 13억원 규모의 공급계약을 체결했다고 10일 공시했다. 의약중간체 'mPEG'를 유럽지역에 공급하는 내용이다. 계약금액은 13억2530만원으로, 파미셀 매출액 283억5180만원의 4.7% 수준이다. 계약에 따라 파미셀은 UCB 유럽본사에 6월 29일까지 mPEG를 공급하게 된다. mPEG는 메톡시폴리에틸렌글리콜(Methoxy-Polyethylene glycol)이라는 이름의 원료물질이다. 단백질 성분의 전달능력을 높이는 기능을 한다. UCB의 경우 자가면역질환 치료제 '심지아'의 생산에 필요한 것으로 알려져 있다. 파미셀은 앞서 지난 2017년에도 UCB 측과 mPEG를 공급하는 내용의 계약을 체결한 바 있다. 당시 계약기간이 6년이었던 점을 감안하면, 이번 계약은 UCB의 유럽내 공급물량 확보를 위한 추가계약으로 보인다.2020-01-10 12:23:32김진구 -
부광약품, JM-010 유럽 2상 환자 투약 개시[데일리팜=이석준 기자] 부광약품은 'JM-010' 유럽 2상 환자 약이 시작됐다고 10일 밝혔다. JM-010은 부광약품 자회사 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 "첫 환자 모집을 계기로 임상 진행에 속도를 낼 수 있게 됐다"며 "파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. JM-010 유럽 2상 결과는 2021년 도출될 것으로 보인다.2020-01-10 10:57:24이석준 -
GC녹십자, 美 신규 혈액원 개원 '5만 리터 규모'[데일리팜=이석준 기자] GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM(Green Cross America)이 신규 혈액원을 개원했다고 10일 밝혔다. 신규 혈액원은 미국 텍사스주 에딘버그 소재로 최대 5만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 미국 내 12곳 자체 혈액원에서 최대 65만 리터에 달하는 원료 혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 '혈액제제' 생산은 안정적인 원료혈장 공급처가 확보돼야 한다. GC녹십자는 2009년 현지법인을 설립하고 이후 혈액원을 늘려오고 있다. 지난해에도 미국 텍사스주와 캘리포니아주에 혈액원을 설립했다. 박성익 GCAM 대표는 "안정적인 혈장 확보는 북미 혈액제제 시장 진출 기반"이라며 "중장기적 계회갛에 추가적인 혈액원 개원을 준비하고 있고 연내 혈액원 2곳을 추가 설립할 계획"이라고 말했다.2020-01-10 10:48:45이석준 -
디티앤씨알오, 비임상 원스탑 서비스 구축[데일리팜=이석준 기자] 디티앤씨 자회사 디티앤씨알오(Dt&CRO) 최근 유전독성시험 등 7개 시험 항목에 대해 추가 GLP(비임상시험관리기준) 식약처 인증을 취득했다고 10일 밝혔다. 이에 디티앤씨알오는 임상허가 신청절차(Investigational New Drug applications, IND’s)에 필요한 모든 독성시험 진행이 가능해졌다. 국립환경과학원 및 농촌진흥청에 대한 GLP 인증 획득도 2월 초로 전망된다. 인증이 완료되면 화학물질 및 농약의 위해성 평가 분야 서비스도 가능해진다. 디티앤씨알오 관계자는 "의료기기 GLP도 1월에 실사가 예정돼 있다"며 "유효성 시험 서비스 제공, PK 시험 시설 확충도 연내 계획 중"이라고 말했다. 디티앤씨알오는 원스톱 토탈 임상기관(One-Stop Total CRO)을 지향하며 개발에 수반되는 비임상 GLP 독성, PK, 효력시험, 분석, 생동, 임상, 인허가까지 원스톱 서비스를 제공하고 있다.2020-01-10 10:12:26이석준 -
최인석 유유제약 사장 퇴임…3세 유원상 시대 본격화[데일리팜=이석준 기자] 최인석 유유제약 사장(경영총괄, 67)이 퇴임했다. 2013년 유유제약에 신임 사장으로 영입된지 7년여 만이다. 창업주 3세 유원상 시대가 본격화됐다는 평가다. 유원상 대표이사 부사장(46)은 지난해 대표와 등기임원 자리를 동시에 꿰찼다. 유유제약은 9일 최인석 사장이 퇴임했다고 공시했다. 최 사장은 2013년 5월 유유제약에 발을 들였다. 유한양행, 한국얀센, CJ헬스케어 영업 및 마케팅(MKT) 총괄 임원 등을 지낸 후 유유제약 신임 사장으로 임명됐다. 이후 유유제약에서 영업 및 마케팅 등을 총괄하며 매출 증대에 기여했다. 2018년 매출액은 831억원으로 전년(629억원) 대비 32% 성장을 이끌어냈다. 지난해 3분기까지도 664억원의 매출을 올려 최대 실적을 예고했다. 최 사장 임기는 오는 3월 27일까지지만 4개월여 먼저 퇴임을 확정했다. 유유제약은 최 사장 퇴임으로 유원상 대표이사 부사장 경영이 본격화될 전망이다. 유원상 대표는 지난해 3월 등기임원, 대표이사 자리에 올랐다. 당시 유승필(74), 최인석 각자대표체제가 유승필, 유원상으로 변경됐다. 최인석 대표 퇴임으로 유원상 대표는 조만간 사장 자리에 오를 것으로 보인다. 유원상 대표는 유유제약에 2008년 상무로 입사해 경영수업을 시작했다. 상무 입사 6년 만인 2014년 부사장으로 승진했다. 지난해는 대표에 임명됐다. 멍 연고 '베노플러스'에 빅데이터를 입혀 매출 신장을 이뤄냈다. 글로벌제약사 노바티스 근무 경력도 있다. 유유제약 최대주주는 창업주 2세 유승필 회장(유원상 대표 아버지)이다. 지분율은 현재 기준 12.56%(80만주)다. 2대 주주는 11.32%(72만1110주)의 유원상 대표다. 조만간 유 대표가 최대주주에 오를 전망이다.2020-01-10 09:13:08이석준 -
삼성, 솔리리스 바이오시밀러 중국 3상 돌입[데일리팜=이석준 기자] 삼성바이오에피스가 중국에서 솔리리스 바이오시밀러 임상 3상에 착수한다. 삼성바이오에피스는 최근 중국의약품관리국(NMPA) 솔리리스 바이오시밀러(코드명: SB12, 성분명 에쿨리주맙) 임상 시험험 신청서(CTA)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 상반기 첫 환자 방문을 목표로 임상 시험이 진행될 계획이다. 이로써 삼성바이오에피스는 허셉틴 바이오시밀러(SB3, 트라스트주맙)에 이어 중국에서 두 번째 제품 3상에 들어간다. SB12는 미국 알렉시온이 개발한 '솔리리스' 바이오시밀러다. 희귀난치성 질환 '발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)' 치료제로 연간 글로벌 매출이 4조원 규모다. 환자 1인당 연간 치료 비용이 수억원대에 달하는 대표적인 고가(高價) 의약품이다. 삼성바이오에피스는 지난해 8월 SB12 글로벌 3상을 개시했다. 총 50명의 PNH 환자 대상이다. 중국 임상도 해당 임상의 일환이다. 삼성바이오에피스는 중국 헬스케어 벤처펀드 운용사 'CBC 그룹' 자회사 '에퍼메드 테라퓨틱스'와 함께 SB12 중국 내 인허가 및 상업화를 추진할 계획이다. 삼성바이오에피스는 '에퍼메드 테라퓨틱스'와 SB3 중국 3상을 진행하고 있으며 향후 루센티스 바이오시밀러(SB11, 라니비주맙)와 아일리아 바이오시밀러(SB15, 애플리버셉트) 중국 내 임상, 인허가 및 상업화도 협업할 계획이다.2020-01-10 08:24:38이석준
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