'라자다인' 첫 제네릭, 인도 랜백시 시판 예상
- 윤의경
- 2007-09-05 04:47:52
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 지난 8월말 조건부 승인, 라자다인 특허만료되면 바로 시판
- PR
- 약국경영 스트레스 팡팡!! 약사님, 매월 쏟아지는 1000만원 상품에 도전하세요!
- 팜스타클럽
인도의 랜백시 래보러토리즈는 치매약 라자다인(Razadyne)의 첫 제네릭 제품에 대해 미국 FDA 조건부 승인을 받았다고 지난 8월 30일 밝혔다.
갈란타민(galantamine) 성분의 라자다인은 미국에서 얀센이 시판해왔는데 내년 12월 14일 특허가 만료될 예정이다.
만약 랜백시가 제네릭 라자다인의 첫 승인을 받게 된다면 180일간 독점적인 제네릭 라자다인 시판권이 부여될 전망.
랜백시는 최종승인 이후 라자다인의 특허가 만료되자마자 미국에서 시판할 계획인 것으로 알려졌다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1'클릭' 한번에 사후통보 가능…대체조제, 숨통 트인다
- 2명인제약, 락업 해제에 주가 조정…실적·신약 체력은 탄탄
- 3'김태한 카드' 꺼낸 HLB, 리보세라닙 FDA 허가 총력전
- 4동물약국도 폐업신고 없이 양도·양수 가능...법령 개정
- 5JW중외제약, 이상지질혈증 치료제 ‘리바로페노’ 출시
- 6이중항체 SC도 개발…로슈, 신약 제형변경 전략 가속화
- 7의사인력 수급추계에 '한의사 활용' 카드 꺼내든 한의계
- 8팍스로비드 병용금기로 환수 피하려면 '사유 명기' 필수
- 9선우팜 조병민 부사장, 대표이사 승진...2세 경영 본격화
- 10식약처, 바이오의약품 전방위 지원…CDMO 기반 구축





