스프라이셀 전환 만성기 환자 생존율 80% 육박

• 스프라이셀 추적 임상 결과 발표

BMS 만성골수성백혈병 치료제 스프라이셀(다사티닙)이 초치료 환자 뿐 아니라 글리벡으로도 치료 효과를 볼 수 없는 환자에게도 꾸준히 우수한 치료효과를 나타내는 것으로 나타났다.

이 같은 연구 결과는 제16차 유럽혈액종양학회(EHA)와 제47차 미국임상종양학회(ASCO)에서 각각 발표됐다.

지난 12일 막을 내린 유럽혈액종양학회에서는 만성기 만성골수성백혈병 신규 환자 대상으로 24개월째 진행한 추적임상에서 스프라이셀이 여전히 빠르고 우수한 치료 효과를 보였다는 연구결과가 발표됐다.

만성골수성백혈병 치료 경험이 없는 환자 519명을 대상으로 스프라이셀 100mg과 글리벡 400mg의 치료 효과를 직접 비교한 추적 임상에서 스프라이셀은 24개월 차에도 필라델피아 염색체가 완전히 없어진 상태인 완전세포유전학적 반응률(CCyR)과 주요분자학적 반응률(MMR) 모두에서 글리벡에 비해 빠르고 우수한 효과를 입증했다.

특히 이번 24개월 추적 임상에서는 스프라이셀의 주요분자학적 반응률(64%)이 글리벡 복용군(46%)보다 18% 가량 더 높다는 사실이 밝혀졌다. 이는 작년 말 미국혈액종양학회(ASH)에서 발표된 18개월 추적임상에서 밝혀진 두 치료제의 주요분자학적 반응률 차이(16%)보다 더 벌어진 수치다.

한편, 유럽혈액종양학회보다 한 주 빨리 개최된 미국임상종양학회에서는 글리벡에 내성 및 불내약성을 보이는 환자 중 스프라이셀로 치료제를 전환한 만성기 환자들을 5년 이상 추적 관찰한 결과가 발표돼 주목을 받았다.

임상결과에 따르면, 현재 권고되고 있는 1일 1회 100mg으로 스프라이셀을 복용했을 때 5년간 전반적인 생존율은 78%, 무진행 생존율은 57%를 기록했다.