FDA자문위, 프리베나13 적응증 확대 권고

• 50세 이상, 폐렴, 폐렴구균질환

FDA 자문위원회가 수요일, 14:1의 압도적인 지지율로 화이자의 베스트 셀러 백신인 프리베나13을 50세 이상 성인에서 폐렴 및 폐렴구균성 질환 예방에 사용토록 승인할 것을 권고했다고 AP 통신이 보도했다.

이미 프리베나13은 감염에 가장 취약한 영유아에 있어서 13가지 폐렴구균 혈청형에 의한 질환을 예방하도록 일반적으로 사용되고 있는 백신이다. 하지만 CDC에 의하면 매년 36,000명의 성인도 폐렴구균성 질환에 걸리며, 그 중 5,000명이 사망한다.

화이자는 FDA에 50세 이상 성인에 있어서 프리베나13을 확대 사용하도록 허가 신청을 내 놓은 상태다. FDA는 이번 자문위원회의 권고사항을 고려하여 1월에 최종 결정을 내릴 방침이다.

CDC는 현재 65세 이상 성인을 대상으로 머크사의 뉴모박스를 접종할 것을 권고한 바 있으나, 머크사의 백신은 성인에게 보다 흔하게 발병하는 폐렴구균성 폐렴에 대해서는 효과를 보이지 않는다.