한올바이오, ARB+이뇨제 고혈압복합제 개발 착수

• 식약청, HL063B정 임상 1상 승인

한올바이오파마가 고혈압복합제 개발에 착수했다.

식약청은 5일 한올바이오파마가 신청한 HL063B정에 대한 임상 1상을 승인했다.

이번 임상은 텔마사르탄과 클로르탈리돈 각 약물의 단독 투여시와 병용 투여시 약동학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 것이다.

즉 텔미사르탄과 클로르탈리돈 복합제 개발을 위한 임상인 것이다. 텔마사르탄은 ARB계열이며, 클로르탈리돈은 이뇨제 대표 성분이다.

현재 고혈압복합제 시장에는 이미 다수의 ARB와 이뇨제 복합제가 출시돼 있다.

대표 품목은 올메텍플러스, 코디오반, 미카르디스플러스, 코아프로벨 등이 있다.

ARB와 이뇨제를 복합한 제품의 시장 규모의 전체적으로 축소되고 있는 실정이지만 매출 규모는 상당히 큰 편이다.

올메텍플러스가 300억원 가량의 매출로 선두를 지키고 있으며, 나머지 품목 역시 200억원대 처방 매출을 올리고 있다.

고혈압치료제 시장은 단일제에서 복합제 중심의 시장으로 재편되고 있다.

이에 따라 이번 임상이 성공적으로 종료될 경우 한올바이오파마의 매출 성장에 도움을 줄 전망이다.

한편, 한올바이오파마는 이번 임상을 비롯해 다수의 고혈압치료제 관련 임상을 진행 중이다.

대표적인 품목으로 고혈압+고지혈증기능성복합신약, 고혈압기능성복합신약 등이 있다.