LG생과, 글로벌 신약 도전…심근경색약 임상착수

• 식약청, 'LC28-0126' 1상 승인...자체합성 '사이토프로' 주성분

LG생명과학이 글로벌 신약 개발에 다시 도전한다.

24일 식약청에 따르면 LG생명과학 'LC28-0126'에 대한 1상 임상을 승인했다.

이 시험약은 LG생명과학이 2006년 합성에 성공한 '사이토프로'라고 명명된 신물질을 기반으로 만들어졌다.

세포 호흡에 관여하는 미토콘드리아에 침투해 활성산소와 활성질소를 제거함으로써 세포 노화와 사멸을 억제하고, 심혈관계질환의 원인으로 지목된 체내 염증을 억제하는 효과가 있다.

회사 측은 "사이토프로는 다른 세포보호 물질과 달리 독소나 스트레스로 인한 세포 사멸을 억제하고 세포 생존능력을 높인다. 항산화, 항염증 효과도 있다"고 설명했다.

임상은 서울대병원에서 진행되는 데, 건강한 남성 피험자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가하게 된다.

회사 측은 "심근경색치료제는 다른 나라에도 출시돼 있는 제품이 많지 않은데다 최근 새로 개발된 신약이 없어 시장 전망이 밝다"고 기대했다.

한편 '사이토프로'는 심근경색 뿐 아니라 추후 간질환, 퇴행성 뇌질환, 뇌졸중 등에도 임상을 고려 중인 것으로 알려졌다.