FDA, 노바티스 세쿠키누맵 건선 치료제로 승인

• 인터루킨-17 저해제 최초로 승인 획득

미국 FDA는 노바티스의 세쿠키누맵(secukinumab)을 중등 및 중증 판상형 건선 치료제로 승인한다고 21일 밝혔다.

세쿠키누맵의 상품명은 ‘코센틱스(Cosentyx)’로 면역계에 영향을 미칠 경우 감염의 위험이 커질수 있다는 경고 문구를 포함해 승인됐다.

세쿠키누맵은 인터루킨-17 단백질을 저해하는 약물. 건선 치료에 전례 없는 효과를 보여 큰 기대를 모은 약물이다. 분석가들은 약물이 2020년까지 10억불의 매출을 올릴 것으로 전망했다.

지난 10월 미국 FDA 자문위원회는 세쿠키누맵의 승인을 권고한 바 있다.

그러나 일라이 릴리가 인터루킨-17 저해제인 익세키주맵(ixekizumab)을 2015년 시판할 예정이며 암젠과 아스트라도 같은 계열 약물을 개발 중이다. 따라서 세쿠키누맵은 시판 이후 머지않아 경쟁에 직면하게 될 전망이다.