한미 폐암신약, 베링거 이어 中기업에 기술수출

• 계약금, 마일스톤 포함 1000억원 규모...중국 판권 이전

한미약품이 개발하고 있는 내성표적 폐암신약이 베링거인겔하임에 이어 중국 제약회사에도 기술이전됐다.

한미약품(대표 이관순)은 자체 개발한 내성표적 폐암신약(HM61713)을 중국의 생명공학기업 ZAI Lab에 중국 전역(홍콩 및 마카오 포함)에 대한 독점권리를 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.

HM61713은 지난 7월 베링거인겔하임과 한국과 중국을 제외한 전세계 판권을 이전하는 계약을 체결했었다. 이번에 ZAI Lab과 계약을 맺음으로써 중국 판권도 이전하게 된 것이다.

ZAI Lab은 중국 전역에서 HM61713의 공동개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다.

이번 계약에 따라 한미약품은 ZAI Lab으로부터 확정된 계약금 700만 달러(한화 약 81억원)와 임상시험, 시판허가 등에 성공할 경우 받게되는 단계별 마일스톤 8500만(한화 약 984억원) 달러를 받게 된다. 제품 출시 이후에는 두자릿수 퍼센트의 판매 로열티도 받는다.

이번 ZAI Lab과 라이선스 계약은 HM61713의 타깃인 비소세포폐암의 중국 환자가 전세계 환자의 절반 이상을 차지하고 있다는 특수성이 반영됐다고 회사 측은 설명했다.

제약시장 통계분석업체인 Global Data에 따르면, 2015년 전세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인 환자이며 오는 2020년에는 62%까지 중국인 환자가 급증할 것으로 전망했다.

이관순 한미약품 대표는 "축적된 R&D 역량을 보유한 ZAI Lab을 통해 HM61713이 중국시장에서 퍼스트 인 클래스(First-in-class)로 개발될 수 있는 가능성을 열었다"며 "비소세포폐암으로 고통받는 중국 환자들에게 혁신적인 치료적 대안이 될 것이라 확신한다"고 말했다.

ZAILab의 CEO사만다 두(Samantha Du)는 "글로벌신약 개발 리더인 한미약품과 파트너를 맺게 돼 고무적"이라며 "혁신적인 신약으로 평가받는 HM61713의 조속한 개발을 통해 폐암으로 고통받는 중국 환자들에게 하루빨리 전달할 수 있도록 한미약품과 긴밀한 전략관계를 이어나가겠다"고 밝혔다.

한편, HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이 만을 선택적으로 억제하며 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약이다. HM61713의 안전성 및 우수한 종양감소 효과에 대한 1/2상 임상시험 중간결과는 지난 5월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공식 발표됐었다.