9일 이 약의 개발사인 일양약품에 따르면 슈펙트는 종양학 분야 권위자들의 교육 사이트인 'Clinical Care Option', 정보사이트인 'Cancer Therapy Advisor' 등에 실렸으며 최근에는 이탈리아 의약학 정보사이트 'PHARMASTAR'에도 소개됐다.

이들 매체는 지난해 12월 미국혈액학회에서 발표된 슈펙트의 3상 연구를 주 내용으로 담았다.

해당 3상 연구를 통해 슈펙트는 새로 진단된 만성골수성백혈병(CML) 환자들에서 표준치료제 '글리벡(이매티닙)'과 비교해 주요 분자유전학반응 및 완전세포유전학적반응의 우월성을 입증했다. 초기 반응률 역시 슈펙트 투여군이 높게 나타났다.

글로벌 의약 정보지들은 2015년 미국혈액학회 초록집을 인용해 "슈펙트는 치료 실패, 부적절한 반응의 경우 및 질병의 진행으로 치료를 중단하는 경우도 글리벡보다 우수하다"며 "장기간 약효 발현에서 안전성을 입증한 약물"이라고 게재했다.

이와 관련 일양약품 측은 "슈펙트는 지난 2월 1차 치료제로 출시돼 본격적인 시장 확대에 돌입했으며 글로벌 2세대 약물에 비해 20%이상 저렴한 보험약가로 백혈병 시장의 국산화와 글로벌 시장의 입지를 더욱 높여 나가고 있다"고 발혔다.