부광은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 Contera Pharma가 개발한 LID (levodopa induced dyskinesia & 8211; 파킨슨병 환자에게 levodopa 투여시 발생하는 운동장애) 치료제 'JM-010'의 전기 제2상 임상시험 (Proof of Concept Phase IIa Study)에서 환자에게 투약을 완료했다고 16일 밝혔다.

부광 관계자는 "파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 POC 임상시험을 남아프리카공화국에서 진행했다"며 "내년 초 안전성 및 유효성에 대한 결과를 분석한 뒤, 곧바로 유럽에서 임상승인을 거쳐 약물동력학 임상시험을 진행하고 내년 중에 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표"라고 말했다.

부광은 최근 아파티닙(항암제), MLR-1023(당뇨치료제) 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.

부광은 향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출 부문에 더욱 집중한다는 방침이다.