원광대병원 안과학 교실 양연식 교수가 최근 개최된 한국 망막학회 학술대회에서 학술상을 수상했다. 5일 병원에 따르면 망막학회 학술상은 최근 2년간 SCI 인용지수를 합해 40세 미만과 40세 이상에 각각 1명씩 수여되는 상으로 양 교수는 ‘포도막염에서 크리스탈린의 변화’와 관련된 일련의 논문들로 수상자로 선정됐다. 지난해 양 교수는 '내독소유발 포도막염에서 유리체의 크리스탈린의 동정'을 주제로 한 논문을 국외 의학저널인 '프로테오믹스'에 게재한 바 있으며 올해는 '자가면역포도막염에서 크리스탈린의 단백질 번역 후 변형'이 수록됐다. 양 교수의 두 논문은 포도막염의 병태생리에 크리스탈린이 크게 관여한다는 점을 입증한 최초의 논문으로 포도막염에 대한 크리스탈린의 억제효과가 확립된다면 난치성 포도막염을 치료하는 이정표가 될 수 있다는 것이 병원의 설명이다.

광동제약은 항균작용 성분인 ‘푸시딘산나트륨’이 방출되는 ‘하이드로겔’ 소재의 습윤드레싱 밴드 ‘더마케이’를 출시했다고 5일 밝혔다. ‘더마케이’는 기존 의약외품 습윤밴드와는 달리 국내 최초로 의약품으로 출시된 제품. 생체자연치유물질인 삼출액을 잃는 것을 방지, 흡수, 약물을 방출하여 상처부위에 습윤환경을 조성하고 유지시켜 상처치유를 촉진시키는 새로운 기술개념의 제조기술로 신기술(NET) 인증을 획득한 제품이다 특히, 기존 습윤드레싱 밴드와 달리 고분자 친수성 ‘하이드로겔’ 소재를 사용하여 딱지 생성 후에 사용해도 딱지를 분해해 상피세포를 활발하게 하여 상처치유를 도와주고, 포도상구균이나 농피증, 화상, 욕창, 식피창에 의한 2차 감염에도 사용이 가능하다는 설명이다. 또한 ‘더마케이’는 상처면에 잘 밀착되어 습윤환경을 제공하여 흉터를 최소화 하고 항균작용을 통한 2차감염 방지로 상처치유를 극대화 시키는 제품이라고 광동측은 강조했다. 광동제약 관계자는 "더마케이는 자극을 주는 점착물질을 사용하지 않아 유소아의 민감한 피부에 사용하기 좋고 무릎 등 신체 굴곡부위는 물론 목욕이나 수영 중에 사용할 수 있을 정도로 점착력이 뛰어나 새로이 형성되고 있는 습윤드레싱 밴드시장에서 빠르게 자리매김할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 포장단위로는 소형(10매), 중형(6매), 대형(6매), 혼합형(대형3,중형3,소형3) 등 3가지가 있다.

유유는 영유아용 감기약 '움카민'이 742명을 대상으로 실시한 임상결과 안전하고 효과적이라는 결과가 나왔다고 5일 밝혔다. 유유는 일부 다국적제약 영유아 감기약이 부작용 문제로 잇따라 리콜 조치에 들어간 가운데 '움카민'이 유아, 어린이 기침감기 환자 치료에 안전하고 효과적인 결과를 도출했다고 강조했다. 이번 임상은 742명의 0~12세의 급성기관지염 영유아를 대상으로 14일간 실시한 연구에서 5개의 BSS 증상(기침, 가래, 천명음, 기침중 가슴통증, 호흡곤란)을 가지고 평가했다. 임상결과 치료 7일 후 BSS 증상은 6.0±3.0 point에서 2.7±2.5 point로 감소했으며, 14일 후1.4±2.1로 감소한 것으로 나타났다. 또한 환자의 80% 이상에서 증상의 완화 또는 개선이 나타났으며, 움카민은 투약 받은 환자 중 부작용을 호소한 환자는1.8%(13명)로 조사됐다. 따라서 움카민액(EPs7630-solution)은 영유아와 어린이의 급성 기관지염 및 증상이 심한 급성 기관지염에서 안전하고 효과적인 치료제로 입증됐다는 것이 유유의 설명이다. 유유 관계자는 “최근 잇따른 비처방 영유아 감기약의 리콜과 복용 경고조치 등으로 최근 런칭된 움카민에 대해 처방의들의 처방이 전월대비 30~40% 이상 증가하고 있다"고 말했다. 한편 최근 어린이 감기치료용 충혈 완화제와 항히스타민제의 잘못 투여로 인한 2세 미만 영유아 수십명의 사망례에 대한 사례 보고로 존슨앤존슨, 와이어스, 노바티스 등이 2세 미만 유아용 비처방 기침·감기약에 대한 자진 리콜에 나서고 있다. 이에 따라 식약청도 지난달 비충혈완화제, 항히스타민제,진해제 등 6개 성분이 하나 이상 포함된 비처방 감기약에 대해 영,유아의 복용에 대해 위험 또는 경고 조치한 바 있다.

지난해 건강보험심사평가원의 급여비 삭감에 불복해 행정심판이 제기된 약품 가운데 아스트라제네카의 '넥시움'이 가장 큰 비중을 차지한 것으로 확인됐다. 이는 경기도 A대학병원 의료진이 의학적 타당성을 바탕으로 심평원의 급여비 삭감에 강한 이의를 제기, 진료의 정당성을 인정받기 위해 집중적으로 이의신청 및 심사청구를 제기한 데 따른 결과이다. 4일 복지부의 2004년부터 2006년까지의 '10대 다빈도 심사청구 현황'에 따르면 지난해 급여비 삭감에 불복해 심사청구가 제기된 항목 가운데 넥시움은 196건으로 전체 약제 가운데 가장 큰 비중을 차지했다. 심사청구는 건강보험공단 및 심평원의 진료비 삭감, 환급 등에 대해 제기한 요양기관의 이의신청이 인정되지 않을 경우 복지부에 설치된 건강보험분쟁조정위원회에 재검토를 요구하는 행정심판 절차이다. 넥시움에 이어서는 릴리의 항암제 '젬자'가 192건, 화이자의 항전간제 '뉴론틴’ 118건 등의 심사청구가 제기됐으며 얀센의 정신질환 치료제 '리스페탈 콘스타' 역시 진료비 삭감에 불복해 행정심판을 요구하는 비중이 높았던 것으로 나타났다. 통상적으로 진료비 삭감에 불복해 심사청구를 제기하는 경우는 항암제에서 주로 발생했던 것과 달리 지난해 넥시움에 대한 심사청구가 많았던 것은 경기도 A대학병원이 심사조정에 강한 불만을 제기했기 때문. 실제로 지난 2004년 전체 약품 가운데 가장 많은 심사청구가 제기된 약은 항암제인 사노피의 '탁소텔'과 BMS제약의 '탁솔주'였으며 2005년에도 릴리의 '젬자' 등이 가장 높은 비중을 기록했다. A대학병원 의료진이 동일 PPI제제 약품 가운데 넥시움이 효능에 비해 인정범위가 가장 좁다는 판단에 따라 이를 인정받을 수 있도록 해야한다는 강한 의지를 보였다는 것이 병원의 설명이다. A대학병원 관계자는 "넥시움의 경우 동일한 PPI 제제 가운데 효능·효과 인정범위가 좁은 편이었다"며 "처방에 대한 삭감이 이어지자 의료진이 상당한 불만을 제기하면서 행정소송까지 불사했던 상황"이라고 설명했다. 이 관계자는 그러나 "심사청구를 제기한 건에 대해 기각한다는 결정이 이어지고 있다"며 "현재는 넥시움에 대한 사용량 자체도 많지 않고 인정기준에 맞춰 진료를 하면서 급여비 삭감이 줄어든 편"이라고 말했다.