구강용해 신제형 파킨슨병약 FDA 승인

• 슈와즈파마社 '파코파', 신속용해 '레디탭'기술 이용

슈와즈 파마(Schwarz Pharma)의 새로운 제형 파킨슨병약 파코파(Parcopa)가 FDA 승인됐다.

파코파는 카비도파/레보도파(carbidopa/levodopa)를 성분으로 하는 경구용 신속용해제형으로 슈와즈의 레디탭(RediTab) 기술을 이용해 개발됐다.

레디탭 기술로 개발된 약물은 물 없이 또는 물과 함께 복용할 수 있으며 시트러스나 민트 향을 첨가해 혀 밑에서 녹여 복용했을 때 맛이 좋은 것이 장점이다.

파코파는 카비도파/레보도파의 일반 정제형인 시네메트(Sinemet)와 동일한 함량인 10mg/100mg, 25mg/100mg로 시판될 계획.

파코파와 관련된 가장 흔한 부작용은 비자발적 운동과 오심으로 보고됐다.

슈와즈 파마의 사장인 론 스트래턴 박사는 “파코파는 복용시 물이 필요없기 때문에 아침에 쉽게 복용이 가능하며 하루 중 언제나 복용이 가능한 것이 장점”이라고 말했다.

슈와즈 파마는 미국에서 오는 9월 27일부터 약국에 본격 공급할 예정이다.