흡입용 인슐린 '엑주베라' 자문위 승인추천
- 윤의경
- 2005-09-09 07:36:59
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 1형 및 2형 당뇨병 환자 혈당조절 적응증
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA 자문위원회는 화이자의 흡입용 인슐린 분말인 '엑주베라(Exubera)'의 시판승인을 추천했다.
엑주베라의 부작용으로 폐기능 저하 등 안전성 우려가 있기는 했으나 자문위원회는 찬성 7표, 반대 2표로 엑주베라를 1형 및 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 사용하도록 FDA가 승인할 것을 권고했다.
엑주베라는 사노피-아벤티스와 넥타 쎄라퓨틱스가 화이자와 공동개발 중인 제품으로 인슐린을 주사하는 대신 인슐린 분말을 흡입하므로 사용이 편리한 것이 장점이다.
FDA는 대개 자문위원회의 권고를 따르기 때문에 엑주베라의 최종 승인이 원만히 진행될 전망이다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1"두 달만에 약국 망해"…양수도 논란 확산에 양도 약사 등판
- 2제약직원 59% "AI 매일 활용"…마케팅·학술 특급 도우미
- 3"보건의약 발전 이끈 동반자...의약계 눈과 귀 기대"
- 4빵에 담은 건강과 나눔...알보젠 사랑의 제빵 봉사
- 5의약품만으론 한계…대형제약사들, K-뷰티 늦깎이 참전
- 6약국 내년 3일치 조제료 7280원...가루약은 8120원
- 7"PDLLA 설명에 외국인도 반응”…K-뷰티 약국템 부상
- 8"진단이 곧 기회…테빔브라, 위암 1차치료 새 선택지"
- 9[데스크 시선] 네트워크약국 방지법 시행과 남겨진 과제
- 10보령 겔포스, 브랜드 최초 알약 '겔포스더블액션정' 허가









