"포스테오, 척추골절 위험 90% 감소효과"
- 정현용
- 2006-07-05 10:39:25
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 여성 1,673명 대상 임상결과...복수 골절요인 77% 낮춰
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
골다공증 치료제 ‘ 포스테오’(성분명 테리파라타이드)가 위약대비 임상시험에서 척추골절 발생위험을 90%까지 감소시키는 것으로 확인됐다.
릴리는 5일 미 의학전문지 뉴잉글랜드오브메디슨(NEJM)에 게재된 임상결과를 인용해 이같이 밝혔다.
전세계 여성 1,673명을 대상으로 진행된 임상 결과에 따르면 포스테오는 여성환자에게 한 개 이상의 중등도 또는 중증의 척추 골절 발생 위험을 위약 대비 90% 감소시키는 효과를 보였다.
또 이 약은 골절의 경중에 관계없이 모든 척추 골절 발생위험을 65% 감소시켰고 두 개 이상의 척추 골절 발생위험은 77% 감소시켰다.
포스테오는 부갑상선 호르몬(PTH) 제제로 뼈 성분이 빠져나가는 것을 억제하는 기존의 골다공증 치료제와 달리 골세포의 생성을 촉진하고 골 강도를 결정하는 ‘골 미세 구조’를 향상시키는 효과가 있다.
이 약은 펜형 주사제로, 권장 용량은 1일 1회 약 20 마이크로그람이며 대퇴부 또는 복부에 환자가 직접 피하 주사 하면 된다.
국내에서 허가된 최대 사용 기간은 18개월이며, 음식 섭취가 불충분한 환자는 칼슘과 비타민D 보조제를 추가적으로 섭취해야 한다.
릴리는 지난 5월 식품의약품안전청청으로 제품 판매 승인을 받았으며 공식 출시 시기를 내년 초로 예상하고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1약가 인상에도 해소 안되는 필수약 품절…답답한 제약사들
- 2몸값 올라간 조제 데이터…약정원 사업 둘러싼 '후폭풍'
- 3조인스 처방, 고용량 전환 속도…저용량 반품 이슈로
- 4국회에 모인 의사들 "의료기사 독자 행위...단독개원 야욕"
- 5셀트리온제약 '고덱스', 국내 간장용제 시장 10년째 1위
- 6'타그리소' 국내 허가 10주년…"폐암 치료환경 변화 주도"
- 7GC녹십자, WHO GMP 서면 실사 최종 승인
- 8동국제약, 고유가 피해지원금 약국 사용 홍보 확대
- 9'파드셉', 임핀지 병용서도 시너지…방광암 치료경쟁 새 국면
- 10한의협 "10년간 건보 점유율 최하위...정책 지원도 소외"





