"한미FTA '독립적 검토절차', 부작용 양산한다"
- 최봉영
- 2011-12-02 11:12:31
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 보사연 박실비아 연구위원, "검토 자료 외부유출 우려"
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

2일 개최된 'FTA와 보건의료 정책토론회'에서 보건사회연구원 박실비아 연구위원은 이 같이 밝혔다.
박실비아 연구위원은 "독립적 검토 절차 이용시 최종 약가 결정이 늦어지고, 약가 및 등재 과정에서 검토한 자료가 외부로 반출된다"고 말했다.
약가 결정이 늦어지는 이유는 약가 등재에 지속적인 압력을 가해 약가 결정이 늦어질 수 밖에 없기 때문이다.
또 독립적 검토절차 신청인에게 평가시 원용된 전문가 의견, 학술연구에 대한 인용 등 평가결과 근거정보, 조정사유 등 관련 평가 및 조정자료 일체를 제공해야 하기 때문이다.
이 과정에서 검토 자료가 외부 반출될 가능성이 있다는 설명이다.
박 연구위원은 "최종 약가 결정에 미치는 영향은 운영 사례가 축척돼야 제대로 된 평가를 할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.
관련기사
-
"한미FTA, 보건의료서비스 부문 영향 없다"
2011-12-02 10:33
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1유상준 약학정보원장 직위해제…임명 1년 2개월 만
- 2[단독] 상비약 자판기 규제특례 재추진…"차기 회의서 결판"
- 3휴텍스제약, 제네릭 약가재평가 소송 최종 승소…"약가인하 부당"
- 4기등재 인하 1·2차 갈림길...'지각생동·복합제' 구제 관건
- 5린버크 물질특허 회피 심판 청구…우판권 물거품 가능성
- 6명인제약, 영업익 첫 1천억 돌파 보인다…CNS 1위 질주
- 7여름 비염, 오래가는 코막힘…'점막 염증 관리' 중요한 이유
- 8미래바이오 생산 7개 제품 품질 부적합 우려 전량 회수
- 9복지부 1차관에 현수엽 대변인…"현장경험과 전문성 겸비"
- 10대원제약, 1분기 매출 1581억원…‘대원헬스’ 신사업 안착





