미국 소비자 단체, 아레나 비만약 승인 거부 촉구

• 심장 판막 손상 위험성 때문

미국 소비자 단체인 Public Citizen은 미국 FDA가 아레나의 비만 실험약인 로카세린(lorcaserin)을 승인하지 말 것을 촉구했다. 이는 로카세린이 심장 판막 손상의 위험을 높이기 때문이라고 설명했다.

미국 FDA는 27일 로카세린에 대한 승인여부를 결정하게 된다. FDA 자문위원회에서 일부 의사들은 로카세린을 복용한 환자에서 심장 판막 질환이 증가했다고 우려했다. 그러나 자문위원들은 18대4로 약물 승인을 권고했다.

로카세린이 승인될 경우 미국에는 10년만에 새로운 다이어트 약물이 시판된다.

심장 판막 이상은 지난 1997년 미국 시장에서 철수된 바 있는 다이어트 약물인 펜-펜(fen-phen)에서 나타난 부작용이다.

아레나의 대변인은 소비자 단체의 우려에 대한 언급을 거부하며 FDA결정에 따를 준비를 하고 있다고 밝혔다.

아레나의 로카세린은 펜-펜과 같은 기전으로 뇌의 식욕 신호전달을 차단하는 약물. 그러나 펜-펜과 달리 선택적 차단 작용으로 부작용을 줄였다고 설명했다.