GSK 에볼라 백신, 임상 결과 안전하고 효과적

• 동물 실험보다 면역 반응 약해

GSK와 미국 NIH가 개발중인 에볼라 백신에 대한 첫 번재 임상 시험 결과 안전하고 효과적인 것으로 나타났다. 연구팀은 추가 접종 필요성 여부와 예방 효과 검토를 위한 대규모 임상 시험이 필요하다고 말했다.

이번 임상 결과는 GSK의 백신에 예정된 중간 임상 시험중 최초로 발표됐다. 1상 초기 임상에서는 백신이 면역 반응을 유발했으며 안전한 것으로 평가 받은 바 있다.

임상 시험은 60명의 건강한 지원자를 대상으로 지난 9~11월에 영국에서 실시됐다. 대상자들은 3가지 용량의 백신을 모두 접종 받았으며 28일 경과 후에도 안전한 것으로 나타났다. 경미한 부작용은 1건 발생했다.

그러나 백신의 항체 반응은 원숭이를 대상으로 할 때보다 더 약한 것으로 나타났다. 따라서 연구팀은 추가적인 접종이 필요할 수도 있다고 제안했다.

임상을 지원하고 있는 웰컴 트러스트 자선단체는 백신이 안전하다는 것은 매우 반가운 소식이라고 평가했다. 그러나 백신이 실제 상황에서 충분한 예방 효과를 줄지 입증된 것은 아니라며 가능한 빨리 서부 아프리카에서의 임상이 필요하다고 말했다.