미국 FDA, 과민성 대장증후군 약물 2종 판매 승인

• 발리언트와 액타비스의 치료제

미국 FDA는 액타비스와 발리언트의 새로운 과민성 대장 증후군 치료제를 사용 승인했다고 27일 밝혔다.

새롭게 승인된 약물인 엘룩사돌린(eluxadoline)은 상품명 ‘비버지(Viberzi)’로 판매될 예정. 액타비스는 퓨리엑스(Furiex) 파마를 11억불에 매입하면서 상품을 획득했다.

FDA는 발리언트의 리팍시민(rifaximin)도 승인했다. 두 약물 모두 과민성 대장 증후군 치료제로 유럽과 미국등에 2800만명의 환자가 있는 것으로 추정된다.

발리언트는 금년도 살릭스를 매입하면서 리팍시민(상품명 ‘지팍산(Xifaxan)’)을 획득했다.