15분 에볼라 검사법, 임상 결과 정확도 우수

• ReEBOV, 기존 실험실 검사와 유사한 결과

현장에서 15분만에 검사가 가능한 새로운 에볼라 검사법이 환자 대상 임상 시험에서 실험실 기반 검사와 비슷한 정확도를 보인 것으로 나타났다.

개발 중인 에볼라 검사는 환자에 대한 감염 여부를 빠르게 판단할 수 있어 바이러스가 전파되는 것을 막을 수 있을 것으로 기대된다.

콜로라도에 위치한 코제닉스(Corgenix)가 개발 중인 ReEBOV 검사법은 환자의 혈액 방울을 검사 용지에 떨어뜨린 후 색의 변화를 관찰해 감염 여부를 알아낸다. 검사 시간은 5~15분정도이다.

기존 실험실 기반 검사법은 많은 혈액이 필요하며 검사를 위해 이동시 감염의 위험이 높아진다. 또한 검사에도 수 일이 걸리는 단점이 있다.

임상 시험을 위해 연구팀은 105명의 에볼라 의심환자에 대해 ReEBOV와 실험실 기반 검사를 실시했다. 그 결과 ReEBOV는 100%의 감도로 환자를 확인해냈으며 이는 실험실 기반 검사와 비슷한 정확도이다.

현재 검사 시간을 단축한 여러 검사법이 개발 중이지만 ReEBOV는 WHO가 응급 사용 지위를 부여한 유일한 검사법이다.