FDA, BMS '옵디보' 진행성 신장암에 사용 승인

• 임상 결과 생존 기간 연장

미국 FDA는 BMS의 면역치료 항암제인 ‘옵디보(Opdivo)'를 진행성 신장암(renal cell carcinoma)에 사용 승인한다고 23일 밝혔다.

옵디보는 PD-1/PD-L1 저해제 계열 약물. 임상 결과 환자들의 생존 기간을 연장하는 유익성을 보였다고 FDA는 말했다.

이번 승인으로 옵디보는 항혈관신생(anti-angiogenic) 치료를 받은 경험이 있는 신장암 환자에 사용이 가능해졌다.

옵디보는 지난 12월 흑색종 치료제로 승인된데 이어 폐암과 신장암에도 사용이 승인됐다.