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유한 렉라자, 비소세소페암 1차 급여확대 약평위 통과

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  • 경쟁약 타그리소와 같이 약가협상 단계로
  • 바이엘 '케렌디아정'도 급여 적정성 인정

[데일리팜=이탁순 기자] 유한양행이 개발한 3세대 EGFR TKI 비소세소페암치료제 '렉라자정(레이저티닙)'이 1차 치료제로 급여확대 적용이 속도를 내고 있다.

이제 심평원 평가 단계를 넘어 건보공단과 약가협상만 남았다.

건강보험심사평가원은 12일 2023년 제11차 약제급여평가위원회를 열고 렉라자 등 약제에 대한 급여 적정성을 심의했다.

이날 유일하게 급여 확대 안건으로 올라온 렉라자는 급여 적정성을 인정받았다.

이에따라 지난달 약평위를 통과한 같은 3세대 EGFR TKI 타그리소와 같은 공단 약가협상 단계로 넘어가게 됐다.

업계에서는 타그리소와 렉라자가 동시에 1차 치료제 급여를 획득할 가능성을 높게 보고 있다.

2023년 11차 약평위 신규 결정신청 약제 심의결과
한편 이날 신규 결정신청 약제 중 케렌디아정(바이엘코리아)이 급여 적정성을 인정받았다. 이 약은 제2형 당뇨가 있는 만성 신장병에 사용된다.

또한 천식 및 COPD 치료제 트림보우흡입제(코오롱제약)와 성인 후천성 혈우병A 환자의 출혈 치료제인 오비주르주는 조건부 통과 판정을 받았다. 업체가 평가금액 이하를 수용하면 약평위 단계를 통과하게 된다.

이탁순(hooggasi2@dailypharm.com)
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