[데일리팜]노바티스 '오돔조' 승인…피부암 파이프라인 추가

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노바티스 '오돔조' 승인…피부암 파이프라인 추가

어윤호
2015-07-27 12:23:52

요약
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재발성 혹은 수술 불가능 국소 기저세포암종 치료에 처방

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노바티스가 피부암 영역에서 경쟁력을 확대하고 있다.

이 회사는 최근 기저세포암종치료제 '오돔조(Odomzo, 소니데깁)'의 미국 FDA 승인을 획득했다.

오돔조는 경구제로 수술 또는 방사선요법을 진행한 후 증상이 재발했거나 수술 또는 방사선요법이 적합하지 않은 성인 국소 진행성 기저세포암종을 치료에 처방이 가능하다.

이에 따라 노바티스는 GSK로부터 인수한 흑색종치료제 '타핀라(다블라페닙)'에 이어 피부암 파이프라인을 추가하게 됐다. 타핀라는 2014년 8월 국내 승인됐다.

오돔조는 임상을 통해 객관적 반응을 나타낸 38명의 환자들 가운데 82%에 달하는 31명에서 최소한 1.9개월부터 최대 18.6개월에 이르는 동안 지속적인 반응을 확인했다. 다만 평균 반응지속기간은 아직 확립되지 않았다.

노바티스는 "앞으로 난치성 피부암의 일종인 기저세포암을 비침습적으로 치료하는 새로운 방법으로서 사용될 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

한편 기저세포암종은 흑색종을 제외한 전체 피부암의 80% 이상을 점유할 정도로 빈도높게 발생하고 있는 피부암이다.

어윤호

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