‘마이포틱’ 이식거부반응 억제제 美승인
- 윤의경
- 2004-03-03 09:29:16
- 요약
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- 사이클로스포틴+코티코스테로이드 병용
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노바티스는 미국 FDA가 마이포틱(Myfortic)을 신장이식 이후의 장기거부반응을 예방하기 위해 사용하도록 승인했다고 발표했다.
마이포틱의 성분은 마이코페놀산 나트륨(mycophenolate sodium). 사이클로스포린(cyclosporine)과 코티코스테로이드를 병용해야 한다.
마이코페놀산 모페틸(mycophenolate mofetil)의 경우 소화기계 부작용으로 투여량 감량 또는 조정이 필요한데 마이포틱은 소화기계 부작용을 감소시키기 위해 마이코페놀산을 서서히 방출시키도록 개발된 장용 코팅 약물이라는 것이 특징이다.
지난 달 마이포틱은 17개 유럽국가에서 유럽상호인정절차를 완료하여 유럽 시판도 임박해있다.
마이포틱은 로슈의 장기이식 거부반응 억제제인 로슈의 셀셉트(Cellcept)와 경쟁하게 될 예정. 증권가에서는 마이오틱의 연간 최고 매출액으로 3억불을 예상했다.
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