씨티씨바이오, 의약품 생산시설 확보

• 110억투입, 경기도화성 공장및 연구소...KGMP 적합 판정

코스닥 등록 바이오기업인 씨티씨바이오(대표 김성린, 조호연)는 지난 해에 약 110억원을 투입, 경기도 화성에 준공한 공장과 연구소 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합 판정을 취득했다고 밝혔다.

이로써 씨티씨바이오는 그간 동물용 의약품과 생균제의 생산에 국한되어 왔던 자체 시설과 별도로 인체에 적용하는 의약품과 유산균의 생산에 필요한 시설을 추가로 확보하게 되었다.

KGMP 업무를 주관한 전홍렬 제약사업본부장(약학박사)은 “현재 우리가 가지고 있는 의약품전달기술이 인체의약품 생산에 접목되면 씨티씨바이오의 전체 매출액의 증가 뿐만 아니라 제약사업부문의 매출이 차지하는 비중도 크게 높아질 것”이라고 밝혔다.