FDA, NSAID ‘나프록센’ 심혈관 위험경고
- 윤의경
- 2004-12-22 09:04:40
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 美국립보건원, 알쯔하이머 임상서 심장위험 상승 조기중단
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA는 비스테로이드성 항염증약(NSAID) 나프록센(naproxen) 사용에 대해 경고했다.
미국 국립보건원은 알쯔하이머 질환 예방에 대한 임상에서 나프록센이 심혈관계 위험을 높이는 것으로 나타나자 임상을 조기에 중단시켰다.
알쯔하이머 질환 예방 임상에는 Cox-2 저해제인 세레브렉스(Celebrex)도 포함되어 있었는데 여기서는 세레브렉스가 심장발작 및 뇌졸중 위험에 영향을 주지 않은 것으로 분석됐다.
미국에서는 얼리브(Aleve)라는 상품명으로 시판되는 OTC약인 나프록센은 여러 증상의 진통제로 사용되어왔다.
FDA는 공식발표를 통해 나프록센은 권고량을 초과해 사용해서는 안되며 의사의 지시없이는 10일 이상 사용하지 말 것을 권고했다.
최근 Cox-2 저해제인 바이옥스(Vioxx), 세레브렉스(Celebrexa), 벡스트라(Bextra) 등이 장기간 심혈관계 위험을 높이는 것으로 밝혀졌는데 NSAID인 나프록센도 이런 위험이 발견됐다는 사실이 주목된다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1약가개편 이어 '공동생동 폐지론' 부상…제네릭 난립 해법은
- 2복지부, 탈모약 급여 '모든 경우 수' 세팅…"사회합의 관건"
- 3유한 '페노웰정' 후발약 허가신청…다산, 특허 회피 성공
- 4"오너 일가 경영 미참여"…한림제약 원료 자회사의 IPO 전략
- 5'삼수' 끝에 약가협상행…한국로슈 항암제 2종, 잔혹사 끝낼까
- 6약정협의체 재가동…한약사·창고형약국 문제 풀릴까
- 7"100년보다 중요한 건 가치의 실천…유일한 정신 계승"
- 8[특별기고] 'PDRN' 의심하던 약사가 두 눈으로 본 것
- 9다제약물 복용자 143만명…"통합돌봄 핵심은 약물관리"
- 10[데스크 시선] 탈모치료제 급여 검토가 만든 착시








