습진연고 성분, 심장이식 후에 사용승인

• '프로그래프', '프로토픽'과 동일한 태크로리무스 성분

미국 FDA는 근 10년만에 처음으로 심장이식 환자의 기관거부반응 억제제로 '프로그래프(Prograf)'를 사용하도록 승인했다.

프로그래프의 성분은 태크로리무스(tacrolimus). 습진연고제인 '프로토픽'과 동일한 성분으로 면역계를 억제하는 작용을 한다.

이번 승인에 근거한 임상에 의하면 심장이식 환자의 이식수술 1년 후 생존율은 프로그래프 투여군에서 93.5%로 사이클로스포린 투여군의 생존율과 유사한 것으로 나타났다.

프로그래프는 아스텔라스 파마가 개발했으며 이미 간과 신장 이식시 거부반응에 사용하도록 FDA 승인되어있다.