"얼비툭스+이리노테칸, 말기암에 효과적"
- 정현용
- 2006-06-08 16:42:26
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- MABEL 연구...중앙생존기간 평균 9.2개월
- PR
- 온라인세미나ㆍ여름철 약국을 바꾸는 점안액 상담코드
- 사전 신청하기
대장암 치료제 얼비툭스(성분명 세툭시마브)를 이리노테칸과 병용할 경우 말기 암환자의 생존율을 높일 수 있다는 대규모 임상결과가 발표됐다.
8일 머크주식회사에 따르면 이리노테칸 치료에 실패한 전이성 대장암 환자 1,147명을 대상으로 얼비툭스와 이리노테칸을 병용 투여한 MABEL 임상 결과 중앙 생존기간이 9.2개월로 확인됐다.
이는 머크가 유럽 및 미국에서 신약승인을 얻기 위해 200여명의 암환자를 대상으로 진행한 BOND 임상의 중앙 생존기간(8.6개월)과 비교할 때 유의한 수준이다.
MABEL 연구는 지난 2003년 10월부터 약 2년간 진행됐으며, 80% 이상의 환자가 2차 이상의 항암요법을, 50% 이상은 3차 이상의 항암요법을 진행한 말기 암환자로 구성됐다.
또 이외에도 이리노테칸 요법에 실패한 전이성 대장암 환자에게 얼비툭스와 이리노테칸을 병용 투여한 결과 무진행 생존율이 12주차에 61%, 24주차에 34%를 기록해 기존 효능이 확인됐다.
이번 연구결과는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표됐다.
머크주식회사 이용준 과장은 “MABEL 연구는 기존 등록용 임상인 Bond 연구 결과를 대규모 환자를 대상으로 한 임상에서 다시 한번 확인시켜준 것”이라며 “기존의 화학요법에 실패한 환자에서 얼비툭스의 치료효과가 뛰어나다는 사실을 보여준 임상”이라고 말했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 112월 편의점약 20개 확대…무약촌 약 판매 규제 완화
- 2정은경 "연말부터 의원급 '전국단위 비대면진료' 전면 시행"
- 3한약사회 "한약사 배제 약정협의체, 정당성 가질 수 없다"
- 4식약처, 하반기 '의약품 혁신' 고삐…K-바이오 지원
- 5원산협 "업무보고서 비대면진료 전면 허용 방향 재확인"
- 6온코닉, '네수파립' PTEN 결핍 자궁내막암서 항암 효과
- 7녹십자, 1400억 들여 차세대 혈액제제 생산라인 구축
- 8지투지바이오, GB-5001 반복투여로 개발 속도
- 9건보공단 신임 이사장에 강청희...임상·행정 감각 갖춘 전문가
- 10"회원 참여 사업 다각화 긍정적"…은평구약, 상반기 감사 수감





