난치성 결장암약 '벡티빅스' 미국 시판승인

• '어비툭스'와 경쟁 예상...2차약 적응증 확대가 관건

암젠의 '벡티빅스(Vectibix)'가 화학요법에 실패한 결장암 환자에게 3차 선택약으로 사용하도록 FDA 승인됐다.

벡티빅스의 성분은 패니투무맵(panitumumab). 단일클론 항체인 벡티빅스는 상피성장요인 수용체에 결합하여 종양성장을 억제한다.

벡티빅스 투여 후 일부 환자에서는 종양 크기가 감소한 것으로 보고됐으며 피벗 임상결과에서는 벡티빅스 투여시 종양성장률이 48% 감소한 것으로 나타났다.

암젠은 벡티빅스 시판 이후에도 이전에 수회 화학요법을 시행한 환자에서 생존기간을 연장시키는지에 대한 임상을 시행할 예정이다.

벡티빅스와 맞설 유력한 경쟁자는 '어비툭스(Erbitux)'로 향후 벡티빅스가 2차약으로 적응증을 확대한다면 연간 매출 20억불까지 가능할 것으로 미국 증권가는 내다봤다.