아스트라 1일 1회 항정신병약 FDA 승인
- 윤의경
- 2007-05-22 01:55:11
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- '세로켈 XR' 사용 편리에 환자들에게 도움줄 것
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
아스트라제네카의 정신분열증 치료제 '세로켈(Seroquel) XR'이 FDA 승인됐다.
세로켈 XR의 성분은 퀘티아핀(quetiapine). 기존 세로켈과는 달리 하루에 한번만 투여하므로 사용이 간편한 것이 장점이다.
세로켈 XR의 이번 시판승인은 573명의 정신분열증 환자를 대상으로 시행한 위약대조 임상결과에 근거한 것으로 6주 후 유의적인 정신분열증 증상 개선효과를 보였으며 내약성도 양호했다.
가장 흔한 부작용으로는 구갈(12%), 졸음(12%), 현기증(10%), 소화불량(5%)이 보고됐다.
아스트라제네카의 신경과학, 종양학 부문의 리사 숀버그 부사장은 "1일 1회 투여하는 세로켈 XR은 사용이 간편하여 환자들의 전반적인 질환 통제에 도움을 줄 것"이라고 말했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1부산 창고형약국, 서울 진출?...700평 규모 개설 준비
- 25년 엔트레스토 분쟁 종지부...제네릭 승소 이끈 3대 쟁점
- 3국내제약 16곳, '린버크' 결정형특허 분쟁 1심 승리
- 4차바이오, 카카오·LG와 동맹...'3세 경영' 협업 전략 가동
- 5수제트리진, 새로운 기전의 비마약성 진통제
- 6R&D·공정 다시 짠다…제약사별로 갈린 AI 활용 지도
- 7한국파마, CNS 외형 반등…디지털헬스로 확장 모색
- 8SK케미칼, 트루셋 저용량 쌍둥이약 허가…2031년까지 독점
- 9미국, 의약품 품목관세 조치 임박…관세율·범위 촉각
- 10의협, 추계위 결과·국립의전원법안 등 줄줄이 반대








