"원인미상 폐손상 성분 2년전 이미 위해성 대상 선정"
- 최은택
- 2011-09-26 09:10:24
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 최영희 의원, 환경부와 소통없어 복지부 사실조차 몰라
- PR
- 약국경영 스트레스 팡팡!! 약사님, 매월 쏟아지는 1000만원 상품에 도전하세요!
- 팜스타클럽
원인미상 폐손상의 원인물질로 추정되는 4가지 성분 중 2가지 성분은 환경부가 이미 2년 전 위해성 평가대상으로 선정했고, 이중 한 성분은 흡입, 섭취 시 사망을 초래할 수 있다는 경고가 나왔던 것으로 뒤늦게 확인됐다.
민주당 최영희 의원은 26일 복지부 국정감사에서 “환경부는 지난 2009년 어린이가 주로 사용하거나 접촉하는 장난감, 문구용품 등에 함유가 가능해 어린이의 건강에 영향을 줄 수 있는 환경유해인자의 종류로 이번에 문제성분으로 추정되는 ‘메틸 이소티아졸린’과 ‘클로로 메틸 이소티아졸린’ 2가지를 설정했다”고 밝혔다.
그러나 두 부처 간 정보교류가 없어 보건당국인 보건복지부는 이러한 사실조차 모르고 있었다고 최 의원은 지적했다.
또한 환경부가 최영희 의원실에 제출한 ‘클로로 메틸 이소티아졸린’의 화학물질에 따른 특정 유해성 자료에 따르면, ‘독성 : 흡입, 섭취, 피부 접촉 시 심각한 부상 및 사망을 초래할 수 있음’이라고 명시돼 있다.
최 의원은 “허술한 우리나라 독성정보관리의 현주소가 다시 한번 확인됐다”며 “국무총리실장 출신인 복지부장관이 주도하고 국무총리실이 주관이 돼 독성정보를 통합관리 할 수 있도록 각 부처가 참여하는 TF팀을 운영하는 방안을 강구하라”고 촉구했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1'혼합음료 알부민' 1병당 단백질 1g뿐…"무늬만 알부민"
- 2HK이노엔 미 파트너사, '케이캡' FDA 허가 신청
- 3급여재평가 탈락 번복 첫 사례...실리마린 기사회생하나
- 4일동제약, 이재준 투톱 체제…비만 신약 사업화 검증대
- 5공공의대 의전원 형태로...15년 의무 복무 가닥
- 6삼일제약, 대만 ‘포모사’와 ‘APP13007’ 국내 독점 계약
- 7'미국 FDA GRAS 등재'의 함정: 진짜를 가려내는 시각
- 8비씨월드제약, 서울대 약대 이주용 교수팀과 AI 신약 개발
- 9"멘쿼드피 등장…수막구균 예방의료의 중요한 진전"
- 10안동시, 공공심야약국 2곳→5곳으로 확대 운영





