미국 FDA, 항혈전약 '엘리퀴스' 적응증 추가 승인

• 무릎 및 골반 치환술 환자에 사용 가능

미국 FDA는 BMS의 혈전용해제인 ‘엘리퀴스(Eliquis)'를 인공 골반 및 무릎 관절 수술을 받은 환자의 혈전 예방 약물로 사용하는 것을 승인한다고 14일 밝혔다.

엘리퀴스는 화이자와 BMS가 협력 관계를 맺고 있는 약물로 부정맥으로 인한 뇌졸중 예방 약물로 이미 승인된 바 있다.

이번 승인은 1만1000명을 대상으로 에녹사파린(enoxaparin)과 엘리퀴스를 비교한 ADVANCE 임상 시험을 바탕으로 내려졌다.