J&J, 얀센 통해 에볼라 백신 개발 박차

• 개발 가속화 및 생산 확대 위해 2100억 원 투자 계획 발표

J&J가 에볼라 백신 개발에 박차를 가하고 있다.

존슨앤드존슨(J&J)은 제약부문 계열사 얀센에서 진행하고 있는 에볼라 백신 개발을 가속화하고 생산을 대폭 확대하는데 최대 2억 달러(약 2,100억 원)를 투자할 계획이라고 28일 밝혔다.

회사는 현재 에볼라 백신의 임상시험, 개발, 생산, 유통과 관련해 세계보건기구(WHO), 미국 국립 알러지감염성질환연구소(NIAID), 각국 정부 및 보건당국 등과 긴밀하게 협력하고 있다.

미국 국립보건연구원(NIH)과 연구협력을 통해 개발된 얀센의 에볼라 백신은 ▲얀센의 예방백신과 ▲덴마크 소재 생명공학기업 바바리안 노르딕(Bavarian Nordic)의 백신을 결합한 것이다.

해당 백신은 전임상시험에서 고무적인 결과가 입증됨에 따라 내년 1월 초 유럽, 미국, 아프리카에서 건강한 지원자들을 대상으로 안전성과 면역원성 검증을 위한 임상시험을 진행할 예정이다.

얀센은 2015년에 이 백신을 100만 도즈 이상 생산하는 것을 목표로 하고 있는데, 이 중 25만 도즈는 내년 5월까지 임상시험을 위해 사용될 것으로 예상된다.

요한 반 후프 얀센 감염질환 및 백신사업부 대표는 "미국 국립보건연구원과 협력 진행한 전임상시험에서 이 백신요법은 에볼라에 대해 완전한 예방 효과를 나타냈다"고 밝혔다.

아울러 "얀센이 보유하고 있는 고밀도 세포 생산기술(PER.C6 기술)이 백신의 대량 생산을 가능하게 했다. 향후 수개월간 진행되는 임상시험에 백신을 차질 없이 공급하는 것을 목표로 생산에 착수한 상태"라고 덧붙였다.