삼천당 "아일리아 바이오시밀러 미국 3상 승인"
- 이석준
- 2020-05-13 16:35:10
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- 미국 25개 기관서 진행
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습성황반변성이 있는 시험대상자들을 대상으로 안구내 투여 후 최대교정시력을 아일리아와 비교해 동등성을 평가한다. 미국 25개 기관에서 진행된다.
회사 관계자는 "임상시험 약물이 의약품으로 최종 시판 허가받을 확률은 통계적으로 10% 수준이다. 이에 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존한다"라고 설명했다.
이석준(wiviwivi@dailypharm.com)
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